¿Instrucciones para las cápsulas de clorhidrato de levofloxacina Wantong?
Nombre del medicamento
Nombre común: cápsulas de clorhidrato de levofloxacina
Nombre del producto: cápsulas de clorhidrato de levofloxacina
Nombre chino: cápsulas de clorhidrato de levofloxacina
p>
El ingrediente principal es el clorhidrato de levofloxacina.
Polvo
Fórmula molecular: C18H20FN3O4 HCl H2O H2O.
Peso molecular: 415,85
Este producto es una cápsula dura y el contenido es gránulos o polvo de color blanco o amarillo claro.
Indicaciones/funciones e indicaciones: Este producto es adecuado para las siguientes infecciones leves a moderadas causadas por bacterias sensibles: Infecciones del tracto respiratorio: bronquitis aguda, bronquitis crónica, exacerbación aguda de bronquitis crónica, bronquiolitis difusa, Bronquiectasias complicada por infección, neumonía, faringitis, amigdalitis y absceso periamigdalino. Infección del tracto urinario: pielonefritis, infección complicada del tracto urinario, etc. Infecciones del sistema reproductivo: el metronidazol se puede utilizar cuando se sospecha de infecciones bacterianas anaeróbicas, como prostatitis, epididimitis, infección intrauterina, anexitis uterina y enfermedad inflamatoria pélvica. Infecciones de tejidos blandos faciales: pustulosis infecciosa, celulitis, linfangitis, absceso subcutáneo, absceso perianal, etc. Infecciones intestinales: disentería bacilar, enteritis infecciosa, enteritis por salmonella, fiebre tifoidea y fiebre paratifoidea, etc. Otras infecciones: traumatismos, quemaduras, infección de heridas postoperatorias, infección abdominal, metronidazol, mastitis, colecistitis, colangitis, infección de huesos y articulaciones e infección de otorrinolaringología cuando sea necesario.
Modelo de especificación 0,1g*12s
Uso y dosificación: los adultos toman 0,2~0,3g 2~3 cápsulas por día, divididas por vía oral en 2~3 veces. Para aquellos con enfermedades graves, la dosis máxima diaria se puede aumentar a 0,6 gy 6 cápsulas, tomadas por vía oral en tres veces. Además, se puede aumentar o disminuir adecuadamente según el tipo y síntomas de la infección.
Las reacciones adversas durante la medicación pueden incluir náuseas, vómitos, malestar abdominal, diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, hinchazón y otros síntomas, así como síntomas neurológicos como insomnio, mareos, dolor de cabeza, sarpullido y picazón. . También pueden ocurrir anomalías transitorias de la función hepática, como aumentos de las aminotransferasas séricas y de la bilirrubina sérica total. La tasa de incidencia de las reacciones adversas anteriores está entre 0,1 y 5. Ocasionalmente, pueden producirse niveles elevados de nitrógeno ureico en sangre, fatiga, fiebre, palpitaciones, gusto anormal, etc. , generalmente se tolera y desaparece rápidamente después del tratamiento.
Está prohibido a alérgicos a las quinolonas, mujeres embarazadas y lactantes y pacientes menores de 18 años.
No se ha determinado la seguridad de este producto en bebés y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, cuando este producto se utiliza en varios animales jóvenes, puede provocar enfermedades en las articulaciones. Por tanto no es apto para niños y adolescentes menores de 18 años.
Los pacientes de edad avanzada suelen tener una función renal reducida cuando toman medicación. Debido a que parte de este producto se excreta a través de los riñones, es necesario reducir la dosis.
Los experimentos con animales en mujeres embarazadas y lactantes no han demostrado que las quinolonas tengan efectos teratogénicos, pero aún no hay una conclusión clara sobre el uso de medicamentos en mujeres embarazadas. En vista del hecho de que este medicamento puede causar enfermedades de las articulaciones en animales jóvenes, está contraindicado en mujeres embarazadas. Las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia cuando usan este medicamento.
Interacciones medicamentosas Cuando este producto se usa junto con antiácidos que contienen magnesio o aluminio, sucralfato, cationes metálicos como preparaciones multivitamínicas que contienen hierro y zinc, interferirá con la función gastrointestinal de este producto, la absorción y la concentración. del fármaco en cada sistema se reducirá significativamente. Por lo tanto, los medicamentos anteriores deben tomarse al menos 2 horas antes o después de usar este producto. Evite el uso concomitante de teofilina. Si es necesario el uso simultáneo, se deben controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis en consecuencia. Cuando se usa con warfarina o sus derivados, se debe controlar el tiempo de protrombina u otras pruebas de coagulación; cuando se usa con AINE, pueden ocurrir convulsiones cuando se usa con agentes hipoglucemiantes orales. Puede causar trastornos del azúcar en la sangre, incluidas hiperglucemia e hipoglucemia. Por lo tanto, se debe controlar la concentración de glucosa en sangre durante la medicación. Una vez que se produzca hipoglucemia, se debe suspender este producto inmediatamente y se debe llevar a cabo el tratamiento adecuado.
Se desconoce la sobredosis.
Farmacología y toxicología: Este producto tiene efectos antibacterianos de amplio espectro y tiene una fuerte actividad antibacteriana contra la mayoría de las bacterias Enterobacteriaceae, como Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella y Shiga, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae y otras bacterias gramnegativas. También tiene efectos antibacterianos sobre bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia pneumoniae, pero tiene efectos deficientes sobre bacterias anaeróbicas y enterococos. Toxicología: Este producto es el cuerpo L de la ofloxacina y su actividad antibacteriana in vitro es aproximadamente el doble que la de la ofloxacina. Su mecanismo de acción es inhibir la actividad de la ADN girasa bacteriana, prevenir la síntesis y replicación del ADN bacteriano y provocar la muerte bacteriana.
La farmacocinética se absorbe completamente tras la administración oral. Después de una dosis única de 0,2 g, la concentración plasmática máxima Cmax es de aproximadamente 65438 ± 0,6 mg/l, y el tiempo máximo Tmax es de aproximadamente 65438 ± 0 horas. La vida media de eliminación sanguínea t1/2β es de aproximadamente 6 horas. La tasa de unión a proteínas es de aproximadamente 30 a 40. Después de la absorción, este producto se distribuye ampliamente en diversos tejidos y fluidos corporales. La proporción entre la concentración en amígdalas, tejido prostático, esputo, lágrimas, tejidos del tracto reproductivo femenino, disco facial y saliva con respecto a la concentración sanguínea es de aproximadamente 1,1 ~ 2,1. Este producto se excreta principalmente por los riñones sin cambios y rara vez se metaboliza en el cuerpo. La producción de orina dentro de las 48 horas posteriores a la administración oral es aproximadamente del 80 al 90% de la dosis. Este producto se excreta sin cambios en las heces en pequeñas cantidades y la excreción acumulada dentro de las 72 horas posteriores a la administración es inferior al 4% de la dosis.
Almacenamiento y sombreado, almacenamiento sellado.
Envase: 0,1g *12 cápsulas/caja.
El plazo de validez es de 24 meses.
Cumple con la norma Farmacopea China Edición 2010 Parte 2.
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de fármaco H20056974
Indicaciones de las cápsulas de clorhidrato de levofloxacina
Este producto es adecuado para las siguientes infecciones leves a moderadas causadas por bacterias sensibles ; infecciones sistémicas respiratorias: bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, bronquiolitis difusa, bronquiectasias combinadas con infección, neumonía, faringitis, amigdalitis, absceso periamigdalino: pielonefritis, infección urinaria complicada, etc. Infecciones del sistema reproductivo: prostatitis aguda, epididimitis aguda, infección intrauterina, anexitis y enfermedad inflamatoria pélvica se puede utilizar metronidazol cuando se sospecha infección bacteriana anaeróbica, absceso subcutáneo; absceso perianal, etc. Infecciones intestinales: disentería bacilar, enteritis infecciosa, enteritis por salmonella, fiebre tifoidea y fiebre paratifoidea, etc. Diversas infecciones en pacientes con sepsis, neutropenia y pacientes inmunocomprometidos: mastitis, traumatismos, quemaduras, infección de heridas postoperatorias, infección abdominal, metronidazol, colecistitis, colangitis, infección de huesos y articulaciones, infección otorrinolaringológica si es necesario.
Precauciones al tomar Wantong Levofloxacino Clorhidrato Cápsulas
1. Los pacientes con insuficiencia renal deben reducir o ampliar el intervalo de medicación, y los pacientes con insuficiencia renal grave deben usarlo con precaución.
2. Los pacientes con antecedentes de enfermedad del sistema nervioso central y epilepsia deben utilizarlo con precaución. 3. La incidencia de reacciones fototóxicas raras causadas por las quinolonas.
4 Si se produce alergia, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se deben usar los siguientes medicamentos o métodos para el tratamiento de acuerdo con la situación clínica específica: epinefrina y otras medidas de rescate, incluyendo inhalación de oxígeno, infusión intravenosa, antihistamínicos, corticosteroides, etc.
5. Además, hay informes ocasionales de inflamación del calcáneo o fractura de calcáneo después de tomar el medicamento, por lo que si se presentan los síntomas anteriores, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente y descansar, y no hacer ejercicio hasta el final. los síntomas desaparecen.
6. En caso de sobredosis, se debe eliminar el contenido gástrico del paciente, se debe mantener una rehidratación adecuada de líquidos y se debe realizar observación clínica.
7. El levofloxacino no puede eliminarse eficazmente mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal.
¿Las cápsulas de clorhidrato de levofloxacino Wantong causarán alergias?
Precauciones con el Levofloxacino Clorhidrato en Cápsulas: 1. Los pacientes con insuficiencia renal deben reducir o ampliar el intervalo de dosificación y los pacientes con insuficiencia renal grave deben utilizarlo con precaución.
2. Los pacientes con antecedentes de enfermedad del sistema nervioso central y epilepsia deben utilizarlo con precaución.
3. La incidencia de reacciones fototóxicas raras causadas por las quinolonas.
4 Si se produce alergia, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se deben utilizar los siguientes medicamentos o métodos según las necesidades específicas. Situación clínica Tratamiento: Adrenalina y otras medidas de rescate, incluyendo inhalación de oxígeno, infusión intravenosa, antihistamínicos, corticosteroides, etc.
Levofloxacino Clorhidrato Cápsulas puede provocar alergias: ocasionalmente edema, urticaria, fiebre, fotosensibilidad y, en ocasiones, erupción cutánea, rasguños, eritema y otros síntomas.