Introducción a las pastillas de hierro Qiwei
2 Estándar de farmacopea de las pastillas de hierro Qiwei 2.1 Nombre Pastillas de hierro Qiwei
Pastillas de hierro Qiwei
Este producto es tibetano.
2.2 Receta: 250 gramos de limaduras de hierro (a base de mirobálano), 300 gramos de yeso (a base de leche), 150 gramos de incienso de madera, 100 g de incienso de madera, 150 g de regaliz, 150 g de cártamo, 80 g de gramo de Wulingzhi.
2.3 Triture los siete ingredientes anteriores, excepto el ungüento Wulingzhi y los otros seis ingredientes, incluidas las limaduras de hierro, hasta obtener un polvo fino, tamice y mezcle uniformemente. Tome el ungüento Wulingzhi y la cantidad adecuada de agua para hacer pastillas, luego pula; con una cantidad adecuada de lechada de limaduras de hierro (tomar 1 parte de myrobalan, agregar 4 partes de agua, mezclar para hacer una lechada) y secar para obtener el producto terminado.
2.4 Propiedades Este producto es una pastilla de agua negra; el olor es dulce y el sabor amargo.
2.5 Identificación (1) Coger este producto y observarlo al microscopio: las piezas irregulares son de color negro oscuro con bordes brillantes (limaduras de hierro). Los cristales escamosos irregulares tienen un brillo vítreo y líneas rectas evidentes en los bordes (sal de calcio del norte de Glauber). Los tricomas aglandulares forman conos, compuestos por 1 multicélula, con estrías córneas y protuberancias verrugosas (verdes y azules). Los granos de polen son esféricos u ovalados, de aproximadamente 60 µm de diámetro, con espinas en la pared exterior y tres poros de germinación, células secretoras tubulares largas que contienen secreciones de color marrón amarillento a marrón rojizo (cártamo). [1]
(2) Tomar 0,5 g de este producto en polvo, añadir 10 ml de ácido clorhídrico diluido, calentarlo ligeramente y filtrar. Tome 2 ml del filtrado, agregue 5 gotas de solución de prueba de ferrocianuro de potasio, déjelo reposar, la solución cambia de verde a azul verdoso, luego agregue la solución de prueba de hidróxido de sodio hasta que se vuelva alcalina y el color desaparezca. [1]
(3) Tomar 4 g de este producto, molerlo, calentar 30 ml de agua (70 ~ 80 ℃), remover durante 5 minutos, dejar enfriar, centrifugar, tomar el sobrenadante, agitar bien y enjuagar con extracto etéreo dos veces, 25 ml cada vez, combinar las soluciones etéreas, evaporar y disolver el residuo con 2 ml de acetato de etilo para que sirva como solución de prueba. Tome otros 0,2 g de costus, agregue 5 ml de metanol y realice ultrasonidos durante 65438 ± 00 minutos. El filtrado se utiliza como solución medicinal de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 5 ul de cada una de las dos soluciones anteriores, colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilizar ácido monofórmico de ciclohexano ( 15: 5: 1) como capa superior. La solución es un agente revelador, desplegar, sacar, secar y rociar con una solución de ácido sulfúrico de 5 vainillina. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(4) Tome 4 g de este producto en polvo, agregue 20 ml de acetona al 80%, realice ultrasonidos durante 30 minutos, filtre y tome el filtrado como solución de prueba. Además, tome 0,1 g de cártamo y prepare una solución del fármaco de control de la misma forma. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tome las dos soluciones anteriores, de 10 a 20 ul cada una, y colóquelas en la misma placa de capa fina de sílice G, respectivamente, con acetato de etilo-butanona-fórmico. monohidrato de ácido (5: 3: 1: 1) es el agente revelador, sáquelo después del revelado. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(5) Tomar 4g de este producto, triturarlo, añadir 10 ml de agua, dejar en remojo durante 10 minutos, añadir 10ml de n-hexano y acetato de etilo (1:L), agitar bien, dejar en remojo durante 3 horas, centrifugar y servir. Concentrar el líquido transparente en aproximadamente 1 ml y utilizarlo como solución de prueba. Además, se tomaron 0,5 g de Ganqingqinglan como material medicinal de control y la solución de material medicinal de control se preparó de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, 2010U1), extraiga las dos soluciones anteriores respectivamente, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, use cloroformo-metanol (9,5: 0,5) como revelador. Agente, revelar y sacar, secar, rociar con 10. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
[1]
2.6 Excepto por el límite de tiempo de disolución, otras inspecciones deben cumplir con las regulaciones pertinentes bajo píldoras (Apéndice 1A de la Farmacopea edición de 2010). [1]
El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema: utilice gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno, metanol-agua (65:35) como fase móvil. La longitud de onda de detección es de 225 nanómetros. Calculado en base al pico de costenol lactona, el número de placas teóricas no debería ser inferior a 3.000.
2.7.2 Preparación de la solución de referencia: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de costenolida, pésela con precisión, agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,1 mg por 1 ml y agite bien.
2.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tomar este producto, triturarlo finamente, tomar unos 3g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer con tapa, agregar con precisión 50ml de metanol, tapar y pesar. Pesar, dejar toda la noche, someter a ultrasonidos (potencia 250W, frecuencia 50k Hz) durante 30 minutos, dejar enfriar, tapar bien, pesar nuevamente, compensar el peso perdido con metanol y agitar bien.
2.7.4 Método de medición: Extraiga con precisión 110 ul de la solución de control y de la solución de prueba, inyéctelas en el cromatógrafo líquido y mida.
Cada 1g de este producto contiene costina, calculada como costina lactona (c 15 H2O 2), que no debe ser inferior a 0,70 mg[1]
2.8 Función e Indicaciones: Promover Qi Promueve la circulación sanguínea, calma el hígado, elimina el calor y alivia el dolor. Se utiliza para el dolor de hígado y la hepatomegalia.
2.9 Vía oral y posología. 1 g una vez, dos veces al día.
2.10 especificaciones (2) ¿Cada pastilla pesa 0,5g? (2) El peso de cada pastilla es 1 g[1]
2.11 Conservar en un lugar sellado y resistente a la humedad.
Versión 2.12