Ilustrar el procesamiento de antígenos endógenos.
La inmunidad no específica tiene limitaciones.
2. Las moléculas de clase II se encuentran en la superficie de todas las células nucleadas.
El T MHC II se localiza en la superficie de las células nucleadas, mientras que el MHC I se localiza en la superficie de los linfocitos.
3. Las moléculas del MHC se unen a los péptidos antigénicos de antígenos extraños.
Unión a antígeno endógeno.
4. Las células que reciben antígenos APC exógenos son las células T CD8.
F CD4 T
5.TCR puede reconocer y unirse a antígenos proteicos libres.
f sólo reconoce el complejo de antígeno peptídico y MHC.
6. El BCR puede reconocer y unirse a antígenos proteicos libres.
T
7. El BCR sólo puede reconocer y unirse a antígenos proteicos libres.
También se pueden reconocer antígenos polisacáridos y lipídicos.
8. Los cuerpos extraños antigénicos pueden ser reconocidos por células inmunoactivas sin ningún procesamiento después de ingresar al cuerpo.
Procesamiento y envío de APC.
9. Siempre que el antígeno se procese en la forma adecuada, puede activar las células inmunes activas por sí sola.
Por desgracia, la pregunta es ambigua. No sé si cuenta la unión a un portador o si se procesa en pequeños péptidos que se unen al MHC.
10. Las vías de procesamiento de los antígenos endógenos y de los antígenos exógenos son las mismas.
F
11. La inmunidad celular juega un papel principalmente en la infección intracelular.
Inmunidad humoral
12. La inmunidad humoral actúa principalmente sobre materias extrañas antigénicas presentes fuera de las células.
Inmunidad humoral a antígenos intracelulares
13. La destrucción de células diana por parte de células CTL está restringida por MHC.
La primera señal generada por T CTL incluye el reconocimiento del complejo TCR-péptido Ag-molécula MHCⅰ, reconocimiento de la molécula CD8-MHCⅰ y CD3 transmite la primera señal a la célula.
14.TH2 ayuda a la inmunidad humoral y TH1 ayuda a la inmunidad celular.
T
15. La activación de los linfocitos generalmente requiere dos señales: la primera señal de activación y la * * * señal de estimulación.
T
16. BCR no tiene restricciones de MHC sobre el reconocimiento de antígenos.
Solo TCR tiene restricciones de MHC. No se requiere procesamiento ni renderizado de APC.
La respuesta de 17. La respuesta de las células b al antígeno TD requiere la participación y asistencia de TH2.
La respuesta de T
18. La respuesta de las células B a los antígenos TI no requiere la participación ni asistencia de TH2.
T
La segunda respuesta de 19. Las células B con el antígeno TD no necesitan formar un "puente de antígeno" entre las células T y B, pero sí se requiere un conjugado T-B;
Cuando el antígeno F forma un puente, se forma un complejo TB, y cuando la memoria Las células responden nuevamente activadas directamente.
20. La segunda respuesta de las células B al antígeno TD, la propia célula B puede servir como APC, mф ya no es necesaria
T
21. La unión de BCR al antígeno conduce a la regulación positiva de las moléculas MHC-II y B7, mejorando así la capacidad de presentar antígenos
F
22. , las células T-B se forman conjugadas;
Las células T
23.b se activan tras la presentación del antígeno.
T
Opiniones personales, ¡solo como referencia!