Medicina herbaria china: eficacia y funciones de Corydalis corydalis

(Compendio de Materia Médica)

Diferentes nombres: Hu Yan (teoría de la cocción de Lei Gong), Xuanhu Suo (Fang Jisheng), Yuanhu Suo (importancia médica).

El origen es el tubérculo de Corydalis de la familia de las amapolas.

Morfología de la planta Corydalis Corydalis

Hierba perenne, de 10 ~ 20cm de altura. Los tubérculos son esféricos. El tallo aéreo es corto, delgado, ligeramente carnoso y tiene 1 escama por encima de la base. Las hojas basales y las hojas de caulina son isomórficas y tienen tallos, las hojas de caulina son alternas, 2 verticilos y 3 hojas compuestas, y el segundo verticilo suele estar dividido de forma incompleta y profunda. Los folíolos son ovalados, oblongos o lineales, de unos 2 cm de largo, con puntas romas o puntiagudas y bordes completos. Racimos, terminales u opuestos a las hojas; brácteas ampliamente lanceoladas; flores de color rojo púrpura, que crecen horizontalmente sobre pedicelos delgados, de aproximadamente 6 mm de largo; el cáliz cae temprano, 4 pétalos, 2 verticilos externos son ligeramente más grandes, con bordes rosados. -Púrpura, la parte superior es 1 y la cola se extiende más, representando aproximadamente la mitad de la longitud total. 2 verticilos internos son más estrechos que 2 verticilos externos, el extremo superior es azul violeta, curado y la parte inferior es rosada. Hay 6 estambres, los filamentos están conectados en dos haces, cada haz tiene 3 anteras; el estilo es fino y corto, y el estigma es 2, como una pequeña mariposa. El fruto es una cápsula. El período de floración es abril y el de fructificación es mayo-junio.

Nacido en montañas y bosques, o cultivado. Distribuido en Hebei, Shandong, Jiangsu, Zhejiang y otros lugares.

Coseche y excave de mayo a junio cuando los tallos y las hojas estén marchitos. Después de excavar, limpie la piel suelta del exterior, lávelos, almidónelos por separado, blanqueelos en agua hirviendo, déles la vuelta en cualquier momento, sáquelos a secar al sol y colóquelos en un lugar seco y ventilado. para prevenir la humedad y los insectos.

Los tubérculos secos de materiales medicinales son achatados irregulares con un diámetro de 1 a 2 cm, con una superficie amarilla o marrón, una marca de tallo ligeramente cóncava en el medio de la parte superior y una protuberancia en la parte inferior. . Duro y quebradizo, la sección transversal es amarilla, córnea y cerosa. Insípido y amargo. Lo mejor es que sea grande, regordete, firme, amarillo y brillante por dentro. Son inferiores los que son pequeños, de color amarillo grisáceo y blanco en el medio.

Ubicación: Zhejiang.

Corydalis Corydalis es un tipo de tubérculo producido en Liaoning y el noreste de China. Esta especie fue capturada por primera vez en Materia Medica. Por ejemplo, el "Compendio de Materia Médica" dice: "Corydalis nació en Xijun y proviene de Andong. Sus raíces son como pinellia y su color es amarillo, Corydalis producido en el noreste también tiene tubérculos de". Corydalis y Corydalis serrata.

Su Yanhu, producido en Jiangsu, es un tubérculo de la misma planta, con un diámetro de 0,5 ~ 1,2 cm y una superficie de color amarillo a amarillo terroso. La sección transversal es de color blanco amarillento, polvoriento, con grietas o astillas en el medio, mala calidad y rendimiento muy pequeño.

De los tubérculos de Corydalis Corydalis se extrajeron más de 10 alcaloides, entre los que se identificaron Corydalis Corydalis, Tetrahidropidalina, proopioidina, L-tetrahidrocoptisina, L-tetrahidrocoptisina y L-tetrahidrocoptisina, Corydalis corydalis, beta-. homoqueridonina, coptisina, dehidrocorydalis y Corydalis corydalis.

Los tubérculos de Corydalis corydalis del noreste de China contienen una variedad de alcaloides protoberberina, incluidos Corydalis corydalis, tetrahidropidalina, deshidrocoridalina, deshidrocoridalina, coptisina, tetrahidrocoptisina y fangina en polvo de hidrógeno, tetrahidropalmatina, tetrahidropalmatina, etc. También contiene alcaloides proopioides.

Corydalis contiene alcaloides de tipo protoberberina, entre ellos Corydalis, deshidrocorina, Corydalis, corydalina, L-tetrahidrocoptisina y coptisina. Además, contiene los alcaloides proopioides proopioides y beta-homoqueridonina, y también contiene aceites volátiles.

Los tubérculos de Dijincao contienen proopioidina, L-tetrahidrocoptisina, bikulina, suyanlinina A y suyanlinina B..

Corydalis producida en Corea contiene alcaloides originales tipo berberina: clorhidrato de berberina, tetrahidrocoptisina, coptisina, tetrahidrocannabinoides, tetrahidropteranina, alcaloides de tetrahidrofenilo; alcaloides de apofeno: corydalis, isocopterygium, norcopterygium y papaverina; y proopioide: proopioide, beta-homocelerythrine; También contiene estreptomicina, estigmasterol, ácido oleico, ácido linoleico y ácido linolénico.

Efectos farmacológicos ① Efecto sobre el sistema nervioso central

Efecto analgésico: tiene un efecto analgésico evidente y su efecto analgésico es aproximadamente el 1% del opio. Entre las diversas formas de dosificación, el extracto de alcohol y el extracto de vinagre tienen los efectos más fuertes, mientras que las preparaciones de vinagre son las más tóxicas. Clínicamente, es mejor usar polvo o extracto de alcohol. Cuando el efecto analgésico de la morfina es 100, el total de alcaloides de Corydalis Corydalis es 40 y el total de alcaloides de tetrandrina es aproximadamente 13. Si estos dos últimos fármacos se utilizan juntos, su efecto analgésico no aumenta sino que se debilita.

Los alcaloides de Corydalis, la corydalina (o tetrahidropiridina, tetrahidropiridina) y la tetrahidropiridalina tienen efectos analgésicos obvios. Este último es el más feo, el último es el más débil, el último tiene un índice analgésico más alto y el último es el más feo. peor, pero no tan bueno como la morfina. El anís estrellado también tiene un suave efecto analgésico. Las ratas pueden desarrollar resistencia a los efectos analgésicos de B y ocratoxina, pero la tasa de desarrollo es aproximadamente 1 veces más lenta que la de la morfina y existe resistencia cruzada entre las dos. Diwangwang, efecto sedante y tranquilizante: una gran dosis de tetrahidropormonina tiene un efecto hipnótico evidente en conejos, perros y monos, pero la sensación permanece y es fácil despertar. Los perros se quedaron dormidos entre 5 y 20 minutos después de la inyección subcutánea, lo que duró aproximadamente 80 minutos, y mostraron cierto grado de resistencia a los medicamentos después de la administración repetida. La tetrahidroptetrandrina puede inhibir los reflejos condicionados, pero no produce cambios significativos en la etapa de diferenciación del animal y no tiene ningún efecto significativo sobre los reflejos incondicionados. Esta acción es similar a la de la clorpromazina y la ofiucina. También puede prolongar el tiempo hipnótico del hexabarbital sódico, reducir las actividades espontáneas y pasivas de los ratones, calmar la apariencia de los conejos y transformar las ondas cerebrales en ondas lentas de alto voltaje. También tiene el efecto de contrarrestar la excitación de una pequeña cantidad de anfetamina y reducir la toxicidad de una gran cantidad de anfetamina. También tiene cierto efecto domesticador sobre los monos. En ratones no tiene efectos antifóbicos, por lo que tiene algunas características de tranquilizante. El efecto sedante y tranquilizante de Uglin no es tan bueno como el de Tetrahidropydalin, y Decane es aún más débil. Otros efectos: la tetrahidropiperazina puede hacer que la estricnina sea propensa a sufrir convulsiones, pero puede inhibir el efecto convulsivo del pentilentetrazol, pero no puede prevenir la aparición de electroconvulsiones y puede tener una ligera sinergia con el efecto anticonvulsivo de la fenitoína. Tiene un leve efecto antiemético central en perros y un leve efecto hipotérmico en ratas. Cuatro principios de acción: La tetrahidroproterandrina puede inhibir la actividad eléctrica de la corteza y la subcorteza, especialmente la actividad eléctrica del área sensorial motora cortical. Sin embargo, mediante aplicación directa a la corteza y en experimentos en los que se aisló la corteza, se demostró que el fármaco no tenía ningún efecto directo sobre la corteza. La inyección de drogas en los ventrículos del cerebro puede producir efectos sedantes e hipnóticos. La tetrahidroproterandrina puede inhibir significativamente la respuesta de excitación causada por la piel, inhibir los potenciales evocados de la formación reticular del mesencéfalo y el hipotálamo y también bloquear parte de las funciones descendentes de la formación reticular del tronco del encéfalo. Por tanto, existe un cierto efecto selectivo sobre las estructuras subcorticales. La clorpromazina y la clorpromazina son similares en sus efectos sobre la reducción de la función sexual en la formación reticular del tronco del encéfalo, pero también tienen diferentes sitios de acción, por lo que sus efectos no son del todo consistentes. Aunque también inhibe la actividad eléctrica de la médula espinal, no es tan evidente como la del tronco del encéfalo. La tetrahidroptetrandrina no tiene ningún efecto significativo sobre el contenido de 5-hidroxitriptamina en el cerebro de las ratas. El efecto sedante de la reserpina puede revertirse en actividad excitadora mediante inhibidores de la monoaminooxidasa, mientras que el efecto sedante de la tetrandrina no se ve afectado por este, lo que indica que tiene un modo de acción diferente al de la reserpina. El efecto de la tetrahidropidalina sobre la liberación de mediadores periféricos en el ganglio simpático también es diferente al de la reserpina y la morfina. Su efecto analgésico es similar al de la morfina, pero existen diferencias. La solución de los dos fármacos actuó sobre el área sensorial motora de la corteza cerebral del conejo y no tuvo ningún efecto analgésico, lo que indica que no tuvo ningún efecto parálisis directo sobre la corteza. La materia gris alrededor del tercer ventrículo es sensible a la morfina, y la inyección intracerebral de morfina en ratones tiene efectos analgésicos obvios, pero estas áreas no son sensibles a la tetrahidropiridina. Por tanto, el tetrahidrolato es un nuevo depresor del sistema nervioso central. Su selectividad analgésica no es tan alta como la de la morfina, su efecto sedante no es tan evidente como el de la clorpromazina y muestra un efecto sedante-hipnótico. El efecto es rápido y evidente y el tiempo es fácil de controlar. La relación entre la estructura química y la acción: los isómeros ópticos izquierdo y derecho de la tetrahidropidalina tienen efectos diferentes. El izquierdo tiene efectos analgésicos y sedantes, pero el derecho no. Tanto el isómero óptico izquierdo como el derecho tienen efectos sinérgicos sobre las convulsiones de estricnina. Pero el efecto del isómero óptico diestro es obvio. El cuerpo zurdo es un depresor central, mientras que el cuerpo diestro, por el contrario, tiene un efecto excitador a corto plazo.

Según el estudio comparativo de 38 análogos de tetrahidrolato, se puede observar que: a. la saturación tricíclica es para asegurar la analgesia; b. el núcleo madre es reemplazado por elementos metílicos o halógenos; , el efecto se debilitará; c. Cuando el enlace metoxi éter de la tetrahidropidalina se reemplaza por otros enlaces alcoxi éter o enlaces éster, el efecto también se debilitará. d. centro. Cuando el segundo anillo y el tercer anillo del núcleo original se separan y la amina terciaria cíclica permanece, la eficiencia se debilita. Esta funcionalidad desaparece cuando el segundo y tercer timbre se comunican. Cuando dos o tres anillos o dos, tres o cuatro anillos se dividen simultáneamente en aminas terciarias de cadena, la naturaleza de la acción cambia, se pierde el efecto inhibidor central y se produce una excitación a corto plazo. La estructura química de la tetrahidroberberina es muy similar a la de la tetrandrina, que también tiene efectos analgésicos, sedantes y sedantes. Sin embargo, la tetrandrina tiene efectos analgésicos e hipnóticos más fuertes, mientras que esta última tiene efectos sedantes y sedantes más fuertes. presencia de un grupo metilendioxi en esta última estructura.

②Efectos sobre el tracto gastrointestinal

La inyección subcutánea de tetrandrina no tiene ningún efecto evidente sobre la secreción de jugo gástrico, pero la inyección a gran escala de tetrandrina reduce significativamente la secreción total de jugo gástrico y la La acidez del jugo gástrico y la digestibilidad también se reducen significativamente. Los adultos sanos que toman 10 g de líquido de remojo de Corydalis Corydalis tienen poco efecto sobre la motilidad gastrointestinal. No hay consenso en el material reportado con respecto a las interacciones in vivo e in vitro en diferentes animales.

Buydalin se deriva de Corydalis corydalis y contiene deshidrociridina (DHC para abreviar), d-coydalina, tetrahidrocalina y proopina (anteriormente conocida como glicerina). Las avellanas o la DHC (inyección subcutánea) tienen efectos evidentes contra las úlceras gástricas en ratas, especialmente las úlceras causadas por la ligadura pilórica y la aspirina. La protropina tiene un ligero efecto inhibidor sobre las úlceras por ligadura pilórica y la tetrahidropiridina tiene un ligero efecto inhibidor sobre las úlceras por hambre, pero es ineficaz sobre las úlceras causadas por reserpina. La avellana y el DHC tienen efectos inhibidores sobre la secreción de jugo gástrico. Sus efectos inhibidores de la secreción de jugo gástrico y antiulcerosos no tienen nada que ver con el bloqueo de los nervios parasimpáticos, pero pueden estar relacionados con los efectos de las catecolaminas en el organismo. La tetrahidroptetrandrina tiene efectos antiserotonina obvios y no aumenta la liberación de serotonina en ratas enteras.

③Efectos sobre las glándulas endocrinas.

La tetrahidroproterandrina puede promover la secreción de la hormona adrenocorticotrópica de la glándula pituitaria en ratas, y su sitio de acción puede ser el colículo inferior. El método de atrofia del timo del ratón también demostró que tiene este efecto. Después de una inyección continua de tetrandrina, las ratas pueden tolerar o adaptarse a la secreción de hormona adrenocorticotrópica e inhibir significativamente la liberación de hormona adrenocorticotrópica causada por la baja temperatura. La inyección continua también puede aumentar el peso del absceso tiroideo, lo que también puede afectar la función de la glándula tiroides. La inyección subcutánea diaria tiene un efecto inhibidor significativo sobre el ciclo estral de ratones.

④Absorción, distribución y excreción.

La tetrahidroptetrandrina se absorbe rápida y completamente en ratones tras su administración oral. Se distribuye principalmente en pulmones, hígado y riñones 1 hora después de la inyección subcutánea en ratas. Bigote y grasa, pero el contenido del corazón, la sangre y el cerebro es pequeño, luego el contenido de los órganos internos se reduce, pero el contenido de grasa aumenta. Cuando se inyecta por vía intravenosa en conejos, ingresa fácilmente al tejido cerebral a través de la barrera hematoencefálica. El contenido en la corteza es similar al del tálamo-mesencéfalo y la duración es similar. Sin embargo, el contenido en el cerebro disminuyó rápidamente y fue menor que el contenido en sangre después de 2 horas. Esta puede ser la razón por la cual el efecto terapéutico de la tetrandrina no es duradero. Pocos conejos excretan orina y heces en su forma original dentro de las 24 horas posteriores a la inyección intraperitoneal. Su transformación en el cuerpo aún no está clara (medida mediante el método del naranja de metilo), pero no tiene ningún efecto significativo sobre la presión arterial y el electrocardiograma de los gatos borrachos.

No hubo toxicidad obvia en monos que recibieron 85 o 110 ml·kg de tetrahidropaldehído o una inyección subcutánea de 80 mg/kg. Cuando se les administró tetrahidropidalina 180 mg/kg, primero experimentaron una breve excitación, seguida de una postinhibición severa, una sedación extrema y una hipnosis profunda, sin perder la sensibilidad. Luego aparecieron temblores en las extremidades y parálisis por temblores, y el electrocardiograma y la respiración fueron normales. Si toma 85 mg/kg todos los días durante ***2 semanas, además de la sedación y la hipnosis, aparecerán tensión muscular, temblores en las extremidades y cilindros urinarios del 4º al 7º día. La anatomía patológica no mostró cambios obvios en los órganos internos y la biopsia mostró turbidez leve e hinchazón del corazón y los riñones.

Los alcaloides totales de Corydalis corydalis tienen efectos analgésicos. Una pequeña cantidad puede excitar el útero aislado de la rata, y una gran cantidad puede inhibir y antagonizar los efectos excitadores de la acetilcolina. También tiene un efecto sedante sinérgico con el pentobarbital sódico. La LD50 para ratones es 18,54 g de fármaco bruto/kg por vía oral y 6,24 g de fármaco bruto/kg por vía subcutánea. La toxicidad es mayor que la de Corydalis corydalis y el índice de eficacia es menor.

Se propuso un monómero alcaloide a partir de Corydalis corydalis y se denominó corydalina. Tiene un fuerte efecto convulsivo en ranas, ratas, gatos y conejos, y las convulsiones varían de clónicas a tónicas. Las convulsiones son el resultado de efectos sobre todo el sistema nervioso central, pero los centros situados encima de la médula espinal son más sensibles. Las dosis subconvulsivas produjeron aumentos leves en la presión arterial en conejos y gatos anestesiados, y la excitación respiratoria se produjo solo después de las dosis convulsivas. El fenobarbital sódico puede reducir significativamente la mortalidad por convulsiones, la trimetildicetona tiene un efecto débil y la fenitoína es ineficaz.

El Corydalis corydalis silvestre en el área especial de Chengde es Corydalis serrata y sus variantes Corydalis lineare y una pequeña cantidad de Corydalis ctenophylla. Después del análisis químico, contiene coridalina, tetrahidropalina y anilina, pero no contiene proopioidina, β-quelidonina ni tetrahidrocoptisina, pero sí bichurina.

Los alcaloides totales tienen efectos analgésicos, estimulando el útero aislado de rata en pequeñas cantidades, inhibiéndolo en grandes cantidades y antagonizando la excitación uterina de la acetilcolina.

La LD50 de los alcaloides totales en ratones es de 125,3 g de fármaco bruto/kg, mientras que la de Corydalis corydalis producida en Zhejiang es de 36,59 g de fármaco bruto/kg. Los márgenes de seguridad de los dos fármacos son similares cuando se toman por vía oral y menores cuando se inyectan por vía subcutánea.

Procesamiento de Corydalis Corydalis: eliminar impurezas, remojar en agua, lavar, secar con selenio, humedecer hasta que la humedad interna y externa sea uniforme, cortar o romper. Vinagre Corydalis Corydalis: Tome Corydalis Corydalis limpio y mezcle bien con vinagre. Remojar hasta que se absorba completamente el vinagre, ponerlo en una olla y freír a fuego lento hasta que esté ligeramente seco, luego sacarlo y dejar enfriar o lavar el Yuanhu, agregar vinagre y ponerlo en la olla y cocinar; hasta que el vinagre se absorba por completo, déjalo secar, sácalo y déjalo enfriar. (100 gatos de Hu por cada yuan, añade 20 gatos de vinagre)

Su naturaleza y sabor son duros y cálidos.

(1) Medicina herbaria marina: "Amarga pero dulce, no tóxica".

② "Kaibao Materia Medica": "Píncida, cálida, no tóxica".

Regresa a los meridianos del hígado y del estómago.

① Decocción de Materia Médica: "Empieza en el Meridiano Taiyin".

(2) "Compendio de Materia Médica": "Entra en Taiyin, bazo y pulmones, y pasa por el meridiano del hígado. ."

③ Descripción de las propiedades del medicamento preparado por Lei Gong: "entra en el corazón, los pulmones, el bazo y el estómago".

Las funciones principales son activar la circulación sanguínea y elimina la estasis sanguínea, regula el qi y alivia el dolor. Puede usarse para tratar el dolor en la cintura y las rodillas, la menstruación irregular, las masas abdominales, el prolapso abdominal, la hemorragia posparto, los loquios y los hematomas.

(1) Teoría de la cocción de Lei Gong: "Cura la acidez de estómago y la muerte".

② "Rihuazi Materia Medica": "Disipa el viento, controla el qi, calienta la cintura y las rodillas y aliviar el dolor". Adicción a enfermedades, estasis sanguínea, aborto espontáneo, dolor lumbar repentino. "

3 "Kaibao Materia Medica": "Se refiere principalmente a la ruptura de la sangre y las enfermedades posparto son causadas por la sangre". La mujer tiene menstruación irregular, bultos abdominales y colapso. Hay una fuga. Después de dar a luz, sangró y la sangre brotó. Debido a la pérdida de sangre, la rociaron con vino y la hirvieron. "

④"Origen de la medicina": "Trata el estancamiento del qi del bazo y del estómago, cura la fatiga y el resfriado, la diarrea, el dolor abdominal, reduce el qi y elimina los alimentos. ”

⑤Esquema: “Activar la circulación sanguínea, reponer el qi, aliviar el dolor y la diuresis”. ”

Dosis para uso interno: decocción, 1,5 a 3 yuanes; todavía tomar las pastillas y dispersarlas.

Se aconseja no ser utilizado por mujeres embarazadas.

① Producto Hui Jing Jing: “No tome este producto durante el embarazo. ”

(2) "Compendio de Materia Médica": "El período premenstrual y todo calor sanguíneo son enfermedades y deberían estar prohibidos por ley". ”

③ "Materia Medica Zheng Zheng": "No es adecuado para personas con deficiencia de sangre posparto o pérdida de sangre menstrual, y no es adecuado para personas con deficiencia de Qi y dolor". ”

Remedios caseros ① Trata el calor y la acidez de estómago, que pueden comenzar y detenerse, pero no curarse durante mucho tiempo, el cuerpo caliente y los pies fríos: Hu Xuansuo (pelado), la carne de Jinlingzi es lo mismo. Cada ración de vino caliente o dos yuanes de sopa blanca ("Sheng Huifang")

②Tratamiento de la diarrea y el dolor abdominal: tomar tres yuanes de Corydalis Corydalis después de las comidas, el dolor se alivia y el estado es bueno. (Resumen)

③Tratamiento de la tos y el asma: prepare un 70% de Yuanhu con vinagre y un 30% de vitriolo seco. Muelalo hasta obtener un polvo fino tres veces al día, un yuan cada vez (medicina herbaria china de Shenyang, recetas populares, preparados, artículos de cultivo)

(4) Sala de tratamiento Mujeres que sufren de pulsaciones sanguíneas, dolor abdominal, dolor de corazón, menstruación astringente o menstruación irregular que causa dolor: Xuanhu Suo (pelado con vinagre); sinensis (retirada y ligeramente frita con vino), una o dos cada una, dos naranjas 2. La parte superior es un polvo fino y la pasta de arroz cocida con vino es una pastilla, que es del tamaño de un sicómoro. Tome 70 pastillas cada vez. Y agréguelo a 100 pastillas. También puede beber el arroz con sopa de artemisa hueca (píldoras Sanshen "Fang Jisheng"). /p>

⑤Tratamiento de los loquios posparto y el dolor abdominal: Yuanhu Mo, mezclado con vino tibio y Qian. ("Sheng Huifang")

⑥Tratamiento del dolor persistente en músculos y huesos después de caerse del carruaje: se domestica un tael de Corydalis Corydalis hasta convertirlo en polvo y el dinero se mezcla con vino de soja ("Sheng Huifang"). ")

⑦ Tratamiento de los moretones: Freír Hu Xuan y molerlo hasta obtener un polvo fino cada vez. Tome uno o dos yuanes con agua hervida o agregue la cantidad adecuada de vino de arroz (seleccionado entre recetas populares unilaterales). datos de la encuesta)

⑧Tratamiento de la crisis de hernia: Corydalis Corydalis (frito con sal) y agotamiento (para desintoxicación), dividir en partes iguales medio dólar por porción, bajo el vino salado hueco ("Ren Zhai Zhi Fang" ) ⑨ Tratamiento de los cólicos en niños: Sofreír verduras, arroz hueco y beber, medir y aliñar ("Receta Simple Saludable") ⑩ Para tratar los dolores de cabeza: siete comprimidos de Yuan Hu, dos comprimidos de Indigo Naturalis, dos comprimidos de muela. jabón (pelado), agregue agua y pastillas del tamaño de almendras cada vez. Hidrate una pastilla y viértala en la nariz del paciente, y la escupirá ("Lei Yong·Zhong Fang")