Las enfermedades también favorecen a los niños más que a las niñas. ¿No las transmiten los hombres a las mujeres?

Aunque con el progreso de la sociedad, la gente ya no está demasiado paranoica acerca de tener hijos o niñas, pero antes de que nazca el bebé, algunos futuros padres todavía esperan con ansias la llegada de su hijo. Pero para algunas familias con enfermedades genéticas, tener un hijo no es necesariamente algo bueno, porque estas enfermedades se transmitirán a los hijos varones, pero tener una niña será más saludable. Algunas enfermedades genéticas se heredan por género, que es lo que a menudo llamamos "transmisión de hombre a mujer". Algunas enfermedades en las familias están genéticamente relacionadas con el género. Por ejemplo, las siguientes enfermedades.

Calvicie

Hoy en día, muchos hombres de mediana edad son calvos en la sociedad, lo que los deja muy indefensos. De hecho, según las investigaciones existentes, la caída del cabello también está relacionada con la genética. Según la teoría genética de la herencia ligada al sexo, si un padre es calvo, su hijo tiene un 50% de posibilidades de heredar la enfermedad.

Hemofilia

La hemofilia es una afección en la que la sangre no puede coagularse debido a la falta del componente de coagulación que controla el factor VII en el cuerpo humano. Estos pacientes no dejarán de sangrar mientras tengan lesiones menores. Incluso si no hay un trauma externo, habrá sangrado subcutáneo e intraarticular. Sin embargo, se trata de una herencia recesiva típica y el gen que causa la enfermedad se encuentra en el cromosoma X. Generalmente, la madre porta el gen que causa la enfermedad y se lo transmite a su hijo.

Intoxicación por judías

La intoxicación por judías está relacionada con el consumo de habas. Es una anemia hemolítica aguda provocada por el consumo de habas. Es más común en niños menores de 9 años. Es común que tanto el marido como la mujer estén sanos, pero la madre tenga un cromosoma mutado. Entonces el niño que den a luz tendrá un 50% de posibilidades de contraer la enfermedad, mientras que la niña que nazca será normal, pero la mitad de ellos lo hará. convertirse en portadores de la enfermedad.

Cianosis Amarilla

El daltonismo es una enfermedad genética que se transmite de hombre a mujer. La más común es el daltonismo rojo-verde. El gen del daltonismo humano sólo existe en el cromosoma X, no en el cromosoma Y. Entre ellos, el gen del daltonismo del padre se transmite a su hija y luego a su nieto a través de su hija. Es decir, cuando el padre es un paciente con daltonismo rojo-verde, la mayoría de sus hijas lo heredarán, y cuando la madre es un paciente, la mayoría de los genes que causan la enfermedad se transmitirán a sus hijos.