¿Cuál es el nombre científico de la enfermedad del bebé de porcelana? ¿Cuáles son los síntomas?

La enfermedad del bebé de porcelana también se conoce como osteogénesis imperfecta o enfermedad de los huesos de cristal, fragilidad ósea primaria y displasia perióstica. Se caracteriza por huesos frágiles, esclerótica azul, sordera y laxitud articular. Es un dolor hereditario congénito causado por el subdesarrollo del tejido mesenquimal y el trastorno de la formación de colágeno. Se caracteriza por huesos frágiles, fracturas fáciles, causa desconocida y más del 15% tiene antecedentes familiares positivos.

Según la gravedad de la enfermedad, se puede dividir en tipo prenatal y tipo posparto. El tipo prenatal es el más grave. Hay fracturas cicatrizadas o recientes al nacer, que pueden causar fácilmente la muerte fetal. poco después del nacimiento. El tipo posparto es más leve y algunas fracturas no ocurren por primera vez hasta la niñez.

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Prevención de la enfermedad del bebé de porcelana

La enfermedad del bebé de porcelana es una enfermedad hereditaria congénita que se debe prevenir y tomar medidas de protección en los niños. , evite lesiones que causen fracturas, entrene la flexibilidad, la resistencia y la fuerza, y fomente diversas formas de ejercicio activo y seguro, maximizando así la masa ósea, mejorando la fuerza muscular, promoviendo funciones de vida independiente e incluso siendo competente para algunos trabajos dentro de su capacidad. las fracturas tienden a disminuir, se debe prestar atención a prevenir las complicaciones del reposo en cama prolongado, cuidar al niño y usar aparatos ortopédicos para proteger y prevenir las deformidades por flexión de las extremidades.

Si uno de los cónyuges tiene antecedentes familiares de la enfermedad, incluso si no hay síntomas, debe consultar a un experto al momento del parto y considerar la posibilidad de tener descendencia con osteogénesis imperfecta.

Enciclopedia Baidu: Enfermedad del bebé de porcelana