Introducción a las píldoras Niuhuang Qingxin (con receta), ¿cuáles son sus efectos?
2 pastillas de Niuhuang Qingxin (con receta) Farmacopea Estándar 2.1 Nombre Pastillas de Niuhuang Qingxin (con receta)
Pastillas de Niuhuang Qingxin
2.2 Pastillas de Niuhuang Qingxin con receta 25,7 gramos, 45 g de angélica , 39 g de chuanxiong, 150 g de regaliz, 210 g de ñame, 45 g de escutelaria, 37,5 g de almendras amargas fritas, 57 g de panecillos de soja, 90 g de azufaifa, 75 g de atractylodes fritos, 48 g de poria, 39 g de platicodon, Fangfeng 45 g, Bupleurum 39 g, gelatina de piel de burro 565438. 75 gramos de Divina Comedia (frito), 54 gramos de canela, 44 gramos de Ophiopogon japonicus, 22,5 gramos de peonía blanca, 7,5 gramos de Puhuang (frito), 6,4 gramos de almizcle artificial, 16,1 gramos de borneol, 28,5 gramos de cuerno de búfalo polvo concentrado, 28,4 gramos de cuerno de antílope, 69,7 gramos de cinabrio y 24 gramos de rejalgar.
2.3 Para la preparación de los veintinueve sabores anteriores, además del bezoar, almizcle artificial, borneol y polvo concentrado de cuerno de búfalo, se trituran por separado cinabrio y rejalgar con agua y se muelen los cuernos de antílope; polvo fino; los 22 sabores restantes de ñame Triture hasta obtener un polvo fino; muela el polvo concentrado de bezoar, almizcle artificial, borneol y cuerno de búfalo, mezcle con el polvo anterior, tamice y mezcle. Agregue de 90 a 100 gramos de miel refinada por cada 110 gramos de polvo para hacer pastillas de miel, o agregue agua (agregue 4 gramos de miel refinada) para hacer pastillas y diuréticos.
2.4 Propiedades: Este producto es una pastilla de miel o diurética de color marrón rojizo, tiene un olor fragante y un sabor ligeramente dulce;
2.5 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los grumos ramificados irregulares son incoloros y solubles en la solución de prueba de hidrato de cloral, el micelio es incoloro o marrón claro, con un diámetro de 4 ~; 6 micras (Poria cocos). Los grupos de oxalato de calcio tienen un diámetro de 18 a 32 μm y se encuentran en las células del parénquima, a menudo dispuestas en filas, o una célula contiene varios grupos (paeonía). Los cristales aciculares de oxalato de calcio son delgados, con una longitud de 10 a 32 micrones, y están rellenos de forma irregular en células de paredes delgadas (Atractylodes macrocephala frito). Los haces de cristales en forma de aguja de oxalato de calcio miden de 24 a 50 micrones de largo y se encuentran en células mucosas redondas u ovaladas (Ophiopogon japonicus). Las células del parénquima que rodean los haces de fibras contienen cristales de oxalato de calcio que forman fibras cristalinas (regaliz). La fibra del líber es de color amarillo claro, en forma de huso, de paredes gruesas, con poros y surcos (Scutellaria baicalensis). El diámetro del conducto medicinal que separa la leche es de 65438 ± 0,4 ~ 25 micrones y contiene partículas de color amarillo claro (Platycodon grandiflorum). Las células de la piedra son de color amarillo anaranjado, con forma de concha, con paredes gruesas y huesos evidentes (almendras amargas fritas) en el lado más ancho. Las células epidérmicas de la piel son de color marrón amarillento a marrón rojizo, con una superficie poligonal y un espesor de la sección transversal de la cutícula de aproximadamente 10 μm (azufaifa). Las células en empalizada de la cubierta de la semilla son de color amarillo claro y miden entre 45 y 80 μm de largo (rollo de soja). Los granos de polen son amarillos, redondos u ovalados, de aproximadamente 30 μm de diámetro, con pequeñas protuberancias parecidas a verrugas (Puhuang) en la pared exterior. Las partículas finas irregulares son de color marrón rojizo oscuro y brillantes, con bordes de color negro oscuro (cinabrio). Los fragmentos irregulares son de color amarillo dorado o amarillo anaranjado y brillantes (realgar). Los fragmentos irregulares son de color blanco grisáceo o amarillo grisáceo claro, ligeramente brillantes, con partículas de pigmento marrón grisáceo en la superficie y grietas longitudinales irregulares (polvo concentrado de cuerno de búfalo).
(2) Tomar 10 pastillas de este producto, cortar en trozos, tomar aproximadamente 1,2g, agregar igual cantidad de tierra de diatomeas, triturar, agregar 50ml de metanol, calentar y refluir durante 3 horas, evaporar El extracto hasta sequedad y añadir 5 ml de etanol al residuo se disuelve con ultrasonido, se centrifuga y se toma el sobrenadante como solución de prueba. Además, tome una cantidad adecuada de ácido cólico y ácido hiodesoxicólico como sustancia de referencia, agregue etanol para preparar una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga con precisión 10 ul de la solución de prueba y 5 ul de las dos soluciones de referencia anteriores y colóquelas en el mismo gel de sílice G fino. Placa de capa, con ciclohexano-ácido acético. La solución superior de éster etílico-metanol-ácido acético (20: 25: 3: 2) es el agente revelador. Se detectan bajo luz diurna y luz ultravioleta (365 nm) respectivamente. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas y puntos fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia del ácido cólico.
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(3) Tome 6 g de pastillas de miel de este producto, córtelas en trozos, agregue 3 g de tierra de diatomeas y muela uniformemente, o tome 4 g de pastillas de agua, muela uniformemente, agregue 30 ml de éter, y ultrasonido durante 65438±00 minutos Filtrar, dejar en espera con el filtrado, evaporar el éter del residuo del filtro, agregar 30 ml de metanol, ultrasonido durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, agregar 65438±05 ml de agua. al residuo. Se añadió metanol a otra sustancia de referencia de baicalina para preparar una solución que contenía 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml, que se usó como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), absorba de 4 a 6 µl de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice acetato de etilo-butanona- ácido fórmico-agua (5: 3: 1: 1) es el agente revelador, desplegar, sacar y secar. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(4) Tome 15 g de pastillas de miel de este producto, córtelas en trozos, agregue 7 g de tierra de diatomeas y tritúrelas uniformemente o tome 8 g de pastillas de agua, tritúrelas uniformemente, agregue 50 ml de cloroformo y someta a ultrasonidos; 30 minutos, filtrar y desechar la solución de cloroformo, evaporar el disolvente en el residuo, añadir 50 ml de agua para saturar el n-butanol, sonicar durante 40 minutos, filtrar, lavar el filtrado con 3 veces la cantidad de solución de prueba de amoníaco. y separar la capa de n-butanol. Además, tome la sustancia de referencia del ginsenósido Rb1, la sustancia de referencia del ginsenósido Re y la sustancia de referencia del ginsenósido Rg1, y agregue metanol para preparar una solución mixta que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea Parte 1, Edición de 2010, Apéndice VI b), absorba 4 ~ 6 μl de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y coloque la solución inferior en cloroformo. por debajo de 10°C Metanol-agua (65:35:10) durante 12 horas. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(5) Tomar el extracto etéreo (identificación) del punto (3), evaporar el éter y añadir 0,5 ml de acetato de etilo al residuo para disolverlo como solución de prueba. Tomar otros 0,5 g de raíz de angélica, agregar 20 ml de éter, ultrasonido durante 65438 ± 00 minutos, filtrar, evaporar el filtrado y disolver el residuo con 0,5 ml de acetato de etilo para que sirva como solución medicinal de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), absorba de 6 a 10 µl de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice n-hexano. -acetato de etilo (9:1) Desarrollar el agente revelador, sacarlo, secarlo y colocarlo bajo una lámpara UV (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
2.6 Inspección 2.6.1 Ácido porodesoxicólico, prueba según el método descrito en [Identificación] (2). En el cromatograma del producto de prueba no aparecerán manchas ni puntos fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia del ácido hiodesoxicólico. [1]
2.6.2 Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes bajo Píldoras (Farmacopea China Parte 1, Edición de 2010, Apéndice 1A).
2.7 Indicaciones Funcionales: Aclarar el corazón y reducir las flemas, calmar las convulsiones y disipar los gases. Se utiliza para mareos, flema excesiva, confusión, dificultad para hablar, convulsiones y epilepsia causada por el viento y la flema que bloquean las colaterales.
2.8 Vía oral y posología. La pastilla de miel 65438 toma 0 pastillas a la vez, la pastilla de agua 65438 toma 0,6 g a la vez, una vez al día.
2.9 Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.
¿2.10 pastillas de agua? Cada 20 pastillas pesa 1,6g;
¿Damiwan? Cada pastilla pesa 3 gramos.
2.11 Precinto de almacenamiento.
Versión 2.12