¿Cuál es la diferencia entre las tabletas de loratadina y las tabletas de loratadina?

1.Ambos son bloqueadores de los receptores H1. La diferencia es que la desloratadina es el ingrediente activo de la loratadina y, al igual que la levofloxacina, es más eficaz.

Star es lo mismo que ofloxacino, el primero es el principio activo del segundo.

2. Debido a que se han eliminado algunas impurezas, los efectos secundarios de la desloratadina son mucho menores que los de la desloratadina.

3. También hay una gran diferencia de precio.

Datos ampliados

Precauciones con las tabletas de loratadina:

1. Los pacientes con deficiencia grave de la función hepática deben utilizarla bajo la supervisión de un médico.

2. Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizarlo con precaución.

3. Deje de usar este producto unas 48 horas antes de la prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden prevenir o reducir la reacción positiva de la prueba cutánea.

4. Las personas alérgicas a este producto no deben utilizarlo, y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.

5. Está prohibido utilizar este producto cuando cambien sus propiedades.

6. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.

7. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

8. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.

9. No se ha determinado la seguridad y eficacia de este producto en niños menores de 6 años. Por favor consulte a su médico o farmacéutico.

10. Las personas con disfunción hepática y renal deben reducir la dosis. Se recomienda tomar 10 mg cada dos días o según indicación del médico.

11. Dado que la concentración plasmática de los pacientes de edad avanzada es mayor que la de las personas sanas, los pacientes de edad avanzada deben prestar mucha atención a la aparición de reacciones adversas cuando utilizan este producto durante un tiempo prolongado.

12. El uso excesivo de este producto (40-180 mg) en adultos puede provocar somnolencia, arritmia y dolor de cabeza. Una vez que se presenten los síntomas anteriores, administre el medicamento inmediatamente.

Terapia sintomática y de soporte. El tratamiento consiste en inducir el vómito seguido de la administración de carbón activado para adsorber el medicamento no absorbido. Si el vómito no tiene éxito, el lavado gástrico con solución salina normal y la catarsis diluyen la concentración intestinal del fármaco no se puede eliminar mediante hemodiálisis y no se mide el peritoneo.

¿La diálisis puede eliminar este producto?

Precauciones con la desloratadina

Primero, porque los antihistamínicos pueden eliminar o reducir las reacciones cutáneas positivas a todos los alérgenos antes de realizar cualquier prueba de alergia cutánea.

Dejar de utilizar este producto pasadas 48 horas.

2. Los pacientes con daño hepático, obstrucción del cuello de la vejiga, tensión uretral, hipertrofia prostática y glaucoma deben seguir las recomendaciones médicas.

3. Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes: No se encontró fertilidad general en ratas que recibieron desloratadina a 34 veces la dosis clínica recomendada para humanos.

El poder tiene influencia.

1. La desloratadina no tiene efectos teratogénicos ni mutagénicos en experimentos con animales. Debido a que no existen datos clínicos sobre el uso de desloratadina en mujeres embarazadas

Se espera que no se haya establecido la seguridad de desloratadina durante el embarazo y no debe usarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales superen los posibles. riesgos.

Utilizar desloratadina.

2. La desloratadina se puede excretar a través de la leche materna, por lo que no se recomienda que las mujeres en período de lactancia tomen desloratadina.

Cuatro. Uso pediátrico: No se ha establecido la eficacia y seguridad de desloratadina en 65.438 niños menores de 0,2 años.

5. Sobredosis de medicamentos: En caso de sobredosis de medicamentos, se deben considerar medidas de tratamiento estandarizadas para eliminar los principios activos no absorbidos. Se recomienda tratamiento sintomático y de soporte.

Se suspende el tratamiento.

1. En un ensayo clínico multidosis en adultos y adolescentes, los sujetos recibieron hasta 45 mg de desloratadina (ensayo clínico

9 veces la dosis), no se han observado reacciones adversas. observado clínicamente, pero puede prolongar el intervalo Q-Tc del electrocardiograma.

2. La desloratadina no puede eliminarse mediante hemodiálisis; se desconoce si puede eliminarse mediante diálisis peritoneal.