Vía sintética de los brasinoesteroides

La síntesis de BR implica una serie de enzimas. De manera similar a la síntesis de giberelinas y ácido abscísico, la síntesis de brasinoesteroides también es una rama de la vía de los terpenoides. La síntesis de brasinoesteroides comienza con la polimerización de dos difosfatos de farnesaldehído para formar un triterpeno C30 C36. El triterpeno triterpenoide triterpeno sufre una serie de reacciones de cierre de anillo para formar el precursor triterpenoide pentacíclico cicloluteolina. Los precursores sintéticos de los brasinosteroides son el campesterol, el sitosterol y el colesterol, que se derivan del cicloarabitol. El esterol de colza primero produce campestanol y luego se convierte en campestanol a través de dos vías: oxidación temprana de C-6 y oxidación tardía de C-6. Estas dos vías se combinan en el esteroide castaño, que luego se convierte en brasinoesteroides.

Brassinosteroid Brz (Brassinozolinazol) es un inhibidor específico de la síntesis de BR. Inhibe la actividad de la monooxigenasa CYP72B1 DWF4, que cataliza la síntesis de 6-oxo-campestanol a partir de catastrona sintética.