Introducción a las instrucciones de Gastrodin Inyección
Nota: Las instrucciones para la inyección de gastrodina fueron emitidas por la Administración Estatal de Productos Médicos el 29 de abril de 2002 en el "Aviso sobre la publicación del catálogo de instrucciones para el quinto lote de medicamentos químicos" (Nota SFDA [2002 ] 125 núm.). Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Gastrodin injection
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Nombre en inglés : Inyección de Gastrodin
Pinyin chino: Hoja de lengua de cerdo Tianmasu
El ingrediente principal de este producto es Gastrodin. Su nombre químico es: 4-hidroxifenil β-d-glucopiranósido.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C13H18O7.
Peso molecular: 295,38
Carácter; papel; letra
Este producto es un líquido transparente incoloro.
Farmacología y Toxicología
Farmacología:
Experimentos farmacológicos muestran que la gastrodina puede restaurar el desequilibrio de excitación e inhibición en la corteza cerebral y tiene efectos de sedación. , sueño, analgésico y otros efectos inhibidores del sistema nervioso central.
Toxicología:
Prueba de toxicidad aguda: A los ratones se les inyectó gastrodina por vía oral o en la vena de la cola a una dosis de 5000 mg/kg. Después de 3 días de observación, no se encontró envenenamiento ni muerte.
Prueba de toxicidad subaguda: de 4 a 6 días después de la administración en perros y ratones, los análisis de sangre no tuvieron efecto sobre los recuentos de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los análisis de sangre no tienen ningún efecto sobre la alanina aminotransferasa, las no proteínas y el colesterol. Se tomaron para examen histológico el corazón, los pulmones, el bazo, el hígado, los riñones, el estómago y los intestinos de los animales y no se encontró ninguna degeneración celular. Los resultados anteriores muestran que gastrodina no tiene ningún efecto sobre el sistema hematopoyético, el hígado, la función renal y los lípidos en sangre.
Farmacocinética
La concentración plasmática tras la inyección es coherente con el tiempo de sedación, y la vida media de eliminación es de 4,44 horas. La distribución más alta en el cuerpo es en el riñón, seguido por el hígado, los pulmones, el corazón, el bazo y el cerebro. Se excreta principalmente por orina. La cantidad total excretada por orina, heces y bilis 24 horas después de la administración intragástrica es el 76,8% de la dosis, del cual el 97% se excreta por orina, principalmente en las 2 primeras horas, y la bilis y las heces. rara vez se excreta.
Instrucciones
(1) Se utiliza para la neurastenia, el síndrome de neurastenia y el síndrome de lesión cerebral traumática.
(2) Se utiliza para el vértigo: enfermedad de Meniere, medicamentos; vértigo inducido, vértigo traumático, sordera súbita, neuritis vestibular, insuficiencia de la arteria vertebrobasilar, etc.
(3) Se utiliza para las neuralgias: neuralgia del trigémino, ciática, neuralgia occipital, etc.
(4) Se utiliza para dolores de cabeza: cefalea vascular, migraña, neurastenia y síndrome de neurastenia.
Dosis
Inyección intramuscular, 100 mg ~ 200 mg una vez, 1 ~ 2 veces al día. Para enfermedades orgánicas, la dosis puede aumentarse adecuadamente o según las indicaciones de su médico.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas son leves. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas como sequedad de boca y nariz, mareos y malestar estomacal, pero esto no afectará la aceptación del paciente. medicamento y no requiere tratamiento especial.
Tabúes
Cosas a tener en cuenta
Uso por mujeres embarazadas y lactantes
Uso por niños
Pacientes de edad avanzada Medicación
Interacciones medicamentosas
Sobredosis
Reglamento
Almacenamiento
Paquete
Validez período
Tres años
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
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