Identificación de la hierba oreja de conejo
(2) La base de las hojas basales de la hierba oreja de conejo tiene forma de cuña y los bordes son casi enteros o tienen dientes pequeños y poco profundos.
(3) La hierba oreja de conejo de tubo corto mide entre 5 y 15 cm de largo y tiene tallos de color rojo púrpura. Las hojas del tallo son redondas o elípticas, con ápice romo, bordes medios crenulados y base cuneada. La inflorescencia mide 2-6 cm de largo y las flores son de color rojo púrpura; el cáliz tiene forma de bráctea y la parte superior es ligeramente cóncava.
Tiene muchas hojas, es mejor el verde con morado. Vista de la superficie de las hojas de Leymus majorcalyx: las paredes celulares de la epidermis superior son relativamente planas; las paredes celulares de la epidermis inferior son curvas, con protuberancias en algunas paredes colgantes. Hay muchos estomas en la epidermis superior e inferior, y los estomas son. irregular.
Sección transversal del tallo de Big Calyx Rabbit Grass: 1 fila de células epidérmicas, pequeñas de forma cuadrada; las células corticales son redondas, dispuestas irregularmente, con espacios intercelulares en 1 fila de células cuadradas, ordenadamente; dispuestas, con 2-5 hileras de fibras periciclo, no lignificadas. El floema es estrecho y en forma de anillo; hay haces de fibras de madera dispuestas en anillo fuera del xilema, y en su interior hay grupos de células no lignificadas con paredes celulares gruesas, dispuestas a intervalos en forma circular; fibras de madera. Número de células parenquimatosas en la médula; la mayor parte de la porción central es hueca.
Sección transversal del rizoma de pasto oreja de conejo: 1 fila de células epidérmicas con paredes celulares de color marrón rojizo; corteza ancha y células redondas; 1 fila de células en la endodermis, finas y 5 haces; xilema Compuesto por vasos y células del parénquima leñoso. El centro es la esencia. 1. Tomar 5g de este producto en polvo (malla 20), añadir 50ml de etanol y extraer al baño maría durante 30 minutos. Después de que el extracto pase a través de una columna de alúmina de 10 g, se eluye con 20 ml de etanol. El eluato se concentra a presión reducida hasta 10 ml. Se añaden 10 ml de agua y se agita bien con 50 ml de éter de petróleo durante 5 minutos.
1.1. Tome 1 ml de extracto acuoso, agregue 2-3 gotas de solución de etanol de α-naftol al 5%, agite bien y agregue lentamente 1 ml de ácido sulfúrico concentrado a lo largo de la pared del tubo de ensayo. Aparece un anillo violeta en la interfaz de las dos soluciones (verifique si hay azúcar).
1.2 Tome 1 ml de extracto de n-butanol y agregue reactivo de Godin (solución de etanol de vainillina al 1% y solución de ácido perclórico al 3%, mezcle cantidades iguales cuando se use) para que quede rojo púrpura, o tome el lugar 1. gota de reactivo de floroglucinol y ácido clorhídrico en un recipiente de evaporación, agregue unas gotas de extracto de n-butanol para hacerlo azul verdoso (.
2. Cromatografía en capa fina: use 1 n-butanol El extracto se Se prepara la solución de prueba y una solución estándar de catalpol con una concentración de 1 mg/ml. La solución de prueba y la solución de referencia se extraen y se puntean respectivamente en la placa de gel de sílice G. Utilice n-butanol-acetato de etilo-ácido acético glacial. (10: 9: 1) Expandir Después de rociar el reactivo de Godin, hornear a 80-90 ℃ durante 3-4 minutos para desarrollar el color. En el cromatograma del producto de prueba, aparecerán manchas del mismo color en las posiciones correspondientes. cromatograma de la sustancia de referencia.