¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Gardner? ¿Cómo se trata el síndrome de Gardner? ¿Cuáles son las precauciones?
Manifestaciones del síndrome de Gardner: múltiples pólipos viscerales, mayoritariamente en el colorrectal, pero también en estómago, duodeno e intestino delgado. Diversos tumores de tejidos blandos: como fibromas, lipomas, neurofibromas, quistes epidermoides, quistes sebáceos y cáncer de tiroides. Los tumores desmoides son tumores raros y de crecimiento lento. Los tumores desmoides se consideran uno de los síntomas del síndrome de Gardner más difíciles de tratar y son la principal causa de muerte después de la resección del colon. Osteoma múltiple: el osteoma es una enfermedad ósea benigna y de crecimiento lento que ocurre comúnmente en personas con síndrome de Gardner. Lesiones cutáneas: Los más comunes son los quistes sebáceos, y las localizaciones habituales son la cara, el cuero cabelludo, las extremidades superiores e inferiores.
Tratamiento de los pólipos intestinales: Los pólipos colorrectales no tratados en pacientes con síndrome de Gardner tienen una alta posibilidad de transformación maligna, siendo casi un 100% de transformación maligna, y la edad media de transformación maligna es de 36 años. Por lo tanto, se debe realizar una resección colorrectal preventiva en pacientes con múltiples pólipos colorrectales detectados mediante colonoscopia con fibra óptica. Tratamiento de los tumores desmoides: El tratamiento de los tumores desmoides es controvertido. Las recomendaciones actuales se basan en la experiencia de un pequeño número de casos familiares de poliposis adenomatosa hereditaria asociada con tumores desmoides esporádicos. Los métodos de tratamiento incluyen principalmente cirugía, quimioterapia y radioterapia. Tratamiento de otras complicaciones: Los pacientes con osteomas y odontomas que son sintomáticos o afectan su apariencia deben ser tratados quirúrgicamente, y otros tumores de tejidos blandos de la piel también pueden extirparse quirúrgicamente.
El síndrome de Gardner es un trastorno genético autosómico dominante. La probabilidad de que su descendencia se vea afectada es del 50%. Los pacientes y las personas de alto riesgo deben someterse a pruebas genéticas: los familiares de aquellos con mutaciones en el gen APC deben someterse a pruebas genéticas y seguimiento. El examen clínico de los portadores de genes debe comenzar a los 5 años de edad, con colon completo anual o sigmoidoscopia hasta los 65 años.
Consume más alimentos ricos en vitaminas y trata de reducir los alimentos picantes e irritantes. Manténgase abrigado, evite el frío y el viento, mantenga una rutina diaria regular, evite el exceso de trabajo y la falta de sueño y deje de fumar y beber. Consuma más alimentos adheridos al bambú, como hongos de bambú, brotes de bambú, etc., que tienen un alto contenido de fibra, pueden promover la peristalsis gastrointestinal y también pueden mejorar la inmunidad del cuerpo, promoviendo así la reparación del dolor en las articulaciones. Comer más alimentos ricos en selenio tiene un buen efecto nutritivo sobre la función pulmonar y también puede reducir el riesgo de enfermedades tumorales.