¿Qué es la Pararrhizophora?

Paratrichodorus

Xu Jianhua

Comúnmente conocido como nematodo del tocón de raíz. Pertenece a la clase Acanthozoa y familia Trichonematidae. La hembra tiene doble ovipositor, la parte trasera del macho es casi recta y los músculos carmesí están poco desarrollados. El número de especies de la familia Trichodochonidae ocupa el segundo lugar después del de la familia Trichodromydae. En 1990, se han reportado 24 especies válidas, pero solo una especie ha sido registrada oficialmente en China. Los nematodos Trichogramma pueden dañar el sistema de raíces de las plantas hospedantes, provocando lesiones, y algunas especies también pueden actuar como vectores de virus de las plantas.

Este nematodo es ligeramente más pequeño que Trichoderma elegans, con una longitud corporal de 350 a 1200 micras. Después de matarlo y fijarlo, la córnea se hincha fuertemente. Las glándulas esofágicas hipogástricas posteriores cubren el extremo intestinal, o el extremo intestinal cubre el bulbo esofágico, o ambos tipos. Las hembras no tienen agujero corporal lateral dentro de 1 ancho del cuerpo detrás de la válvula púbica, y la osificación de la válvula púbica está poco desarrollada, con o sin vesículas seminales. La cola del macho es casi recta, generalmente con un paraguas de apareamiento, las espinas de apareamiento son casi rectas y los músculos colgantes están poco desarrollados. Pezones de apareamiento de 1 a 3, pero la mayoría de las especies tienen 3, y los 2 primeros generalmente se encuentran dentro del área de apareamiento del paraguas, más separados del otro. Mastoides cervical ventral 1 o ausente, raramente 3.

El género Mimetica fue establecido en 1974 por M.R. Siddiqi en el Reino Unido, que separó algunas especies del anterior género Mimetica, que es muy similar en morfología. Por lo tanto, muchas características taxonómicas del género Mimic se comparten con el género Hesteri, como la estructura de los espolones sinfisarios, la forma de osificación del hilio púbico, la posición de las mastoides sinfisarias, el número de mastoides cervicales en la superficie ventral, y la forma de las espículas de los nódulos, longitud, etc., pero la variabilidad de ciertos caracteres en los dos géneros es diferente y, por tanto, la magnitud del valor taxonómico también es diferente. Las diferencias taxonómicas específicas entre Coleoptera y Trichoptera se basan en la presencia o ausencia de machos, el número de papilas de apareamiento, la estructura de los espermatozoides, la presencia o ausencia de testículos femeninos y el método de almacenamiento de los espermatozoides.

Los hábitos alimentarios, los síntomas de infestación, la duración del ciclo vital y los requisitos ecológicos del nematodo son similares a los de los nematodos Trichogramma. En términos de transmisión de virus vegetales, seis especies de nematodos Anopheles están relacionadas con dos virus del grupo de virus frágiles del tabaco: Anopheles cepacia, Anopheles parvum, Anopheles pachyderma, Anopheles tunisiensis y Anopheles glabrata, cada uno de los cuales se propaga de manera diferente. Cepas del virus del sonajero del tabaco (TRV), y el Virus de la mancha anular del pimiento (PRV) transmitido por nematodos anopheles.

Los siguientes son algunos de los nematodos Anopheles económicamente importantes. P. minor (Colbran) Siddiqi [P. minor (Colbran) Siddiqi] (sinónimo: P. christiei) es el primer nematodo ectoparásito de plantas confirmado como patógeno. Está ampliamente distribuido en los Estados Unidos y en Brasil, Sudáfrica. También se encuentra en Filipinas, Taiwán, Nueva Zelanda y partes de Europa. Es una plaga polífaga cuyos huéspedes importantes son la avena, el repollo, el girasol, la lechuga, el tomate, el trébol rojo y otras plagas. Huéspedes importantes incluyen avena, repollo, girasol, lechuga, tomates, trébol rojo, trébol blanco, cebollas, remolachas, fresas, menta, higos, uncaria, etc.; el nematodo de la cebolla [P. en las cebollas, los bulbos afectados son amarillos, con color marrón oscuro en ambos extremos y lesiones cancrosas en la superficie. En casos severos, el rendimiento del huésped puede reducirse hasta en un 90%. Porosus (Allen) Siddiqi es un nematodo aflagelado [P; .porosus (Allen) Siddiqi], que también es una plaga polífaga que se encuentra en algunas partes de Europa. porosus (Allen) Siddiqi] ha sido reportado en los Estados Unidos, Brasil, India, Japón, Corea del Sur, China y Sudáfrica. En Japón, este nematodo es el patógeno de la marchitez negra del ñame (Caspa Negra). es responsable del sorgo, el maíz y otros cultivos particularmente patógenos.

Hemicriconemoides

Hemicriconemoides

Wang Mingzu

Una clase de nematodos ectoparásitos caracterizados por una vaina de membrana córnea que rodea el cuerpo femenino. Pertenece al orden Trichinella, suborden Trichinella, superfamilia Trichinellae, Trichinellidae y subfamilia Mimosa. Se conocen más de 30 especies.

Ambos sexos son parecidos a gusanos. El cuerpo femenino es largo y cilíndrico, con una cutícula epidérmica de doble capa y una capa exterior en forma de vaina. La porción en forma de vaina está unida al cuerpo en la cabeza, la vulva y, a veces, en el extremo de la cola. El número de anillos de la vaina y del cuerpo es el mismo, oscilando entre 50 y 158. Los anillos son achatados y en algunas especies (como las amebas pequeñas) los anillos del cuerpo están volteados hacia atrás. No hay fosfuros, espinas ni otros apéndices en los anillos del cuerpo. Con o sin correas laterales. El área labial varía en forma, constreñida o no constreñida, con 3 o raramente 2 anillos labiales. Las escamas del labio falso no son obvias y no hay escamas del labio medio inferior. Estilete largo, base globosa, en forma de ancla, rara vez redondeado. Gónada única, extendida hacia adelante, recta, válvula escrotal ubicada proximalmente en la parte posterior del cuerpo, abierta o cerrada. Con o sin cubierta escrotal angular lateral. Las colas varían en forma, siendo el extremo romo o puntiagudo. Los machos adultos son ligeramente alargados y no tienen vaina. Hay zonas de bandas laterales, grabadas con 4 líneas. El área del labio es redonda o cónica y generalmente no se encoge. La cola es de cónica a subcónica y las sinostosis son pequeñas, presentes o ausentes cerca o casi al final de la cola; las sinostosis son pequeñas, erizadas y ventralmente curvadas; la banda exterior es pequeña, única y tiene forma de varilla; Las larvas tienen una sola capa de cutícula y los anillos del cuerpo están decorados con escamas lisas, dentadas o espinosas, dispuestas longitudinalmente, generalmente en filas al tresbolillo o de forma irregular. La base del estilete es bulbosa y tiene forma de ancla. Este género de nematodos, también conocido como nematodos hemirrotadores, se encuentra entre el género Rotifera y el género de nematodos Coleoptera, por lo que tiene algunas características de los nematodos del género Rotifera y Coleoptera. Los nematodos de este género nacen en suelos arenosos y alcalinos y se alimentan invadiendo la corteza de las raíces de las plantas con la parte frontal de su cuerpo. Es perjudicial para cultivos, pastos y plantas forestales.

El nematodo de la vaina de la caña de azúcar es el nematodo parásito más común en los campos de caña de azúcar de la India. Se puede encontrar en diferentes etapas de desarrollo de las raíces de la caña de azúcar. Las raíces afectadas se decoloran, las células epidérmicas se caen y el sistema radicular. se atrofiará, afectando los rendimientos. Nematode spp. es el nematodo parásito más común en los árboles de té en Japón y Taiwán. El nematodo Wesson daña caña de azúcar, pinos y álamos en Florida, EE. UU. Además de atacar a los cocoteros, los nematodos del coco también atacan a la caña de azúcar. El nematodo Orthosteum es un nematodo patógeno de los cocoteros.

Moho de cal

Moho de cal

Li Yu

Un tipo de organismo eucariota primitivo entre animales y plantas. Pertenece al mismo filo Fungi que los hongos y también se le conoce como Mycetozoa o Gymnomycota. El entorno de vida del moho limoso es similar al de los hongos, y los principios de clasificación y denominación también son los mismos que los de los hongos. Por lo tanto, quienes estudian el moho limoso también son trabajadores de hongos.

Los mixomicetos se encuentran en la madera podrida, las hojas y el suelo de bosques y pastizales húmedos, fríos y oscuros. Los trofozoítos son protoplastos multinucleados, no celulares, con membrana citoplasmática y sin pared celular, que se alimentan de materia orgánica. Los trofozoítos se reproducen asexualmente dividiéndose. Al pasar de la etapa vegetativa a la reproductiva, el protoplasto se transforma en una matriz o grupo de estructuras no celulares que producen una o más esporas sobre y dentro de su superficie. Rhizopus es el único moho limoso que vive de forma parásita. Los eumixomicetos son el grupo más grande de mohos limosos y proporcionan materiales para estudiar las propiedades del protoplasma, la síntesis de ADN, los mecanismos genéticos biológicos, la mitosis y la morfogénesis biológica. Los mohos limosos híbridos se pueden utilizar para estudiar los efectos de la ploidía en las actividades fisiológicas de los organismos.

Una breve historia

Se dice que el registro más antiguo de moho limoso es un "excremento de fantasma" descrito en el "Compendio de Materia Médica" escrito por Chen Zangqi en la dinastía Tang de China. La descripción del mildiú polvoroso que hizo el ruso Panckov en 1656 es el registro más antiguo de moco. Pier Antonio Micheli de Italia describió por primera vez varios géneros de mohos mucilaginosos en 1729. Carl yon Linnaeus (Suecia) describió seis especies de mohos limosos, cuyo libro Species Plantakum (1753) fue designado por la Sociedad Botánica Internacional como punto de partida para la nomenclatura de los mohos limosos, que consideraba pertenecientes a la clase Ascomycetes. Heinrich Friedrich Link (Alemania) utilizó por primera vez el nombre "mixomiceto" en 1833 y separó el moho mucilaginoso de los ascomicetos. Heinrich Anton de Bary (Alemania) creyó que el moho limoso era un animal en 1853 y lo rebautizó como "mixomiceto", nombre que se ha utilizado hasta el día de hoy. En 1873, el estudiante polaco T.J. Rostafinski de De Bari dividió los mohos limosos en exosporas y endosporas, sentando así las bases para la clasificación de los mohos limosos modernos.

En 1885, tras la recolección de bacterias celulares, los hongos Myxomyces celiac, Rhizobium, Aquatic Myxomyces y Protostem se fusionaron sucesivamente con Myxomycetes. Muchos estudiosos, como George Willard Martin y R.H. Whittaker de los Estados Unidos, defendieron que los mohos limosos se limitaban a "verdaderos mohos limosos". Después de la década de 1970, Geoffery Clough (Ainsworth) resumió investigaciones anteriores y propuso que los mohos limosos deberían dividirse en. dos filos: "mixomicetos" y "mixomicetos". Después de la década de 1970, Geoffery Clough Ainsworth (Reino Unido) resumió investigaciones anteriores y propuso que hay cuatro filos bajo Myxomycota: Myxomycota, Collection, Aquatic Myxomycota y Rhizobium. En los últimos años, Constantine J. Alex-opoulos et al. han clasificado estos grupos en el filo Gymnosperm y han trasladado a Rhizobium al Haploid Giardia. Los mixomicetos suelen incluir Mucor, Gossypium, Glepidobacterium, Reticulitermes, Protoplasmodium, Aquatic Mucor y Rhizobium). Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, la investigación sobre la morfogénesis, la estructura interna, la genética y la bioquímica de los mohos limosos ha progresado rápidamente. La investigación de mi país sobre el moho limoso comenzó en la década de 1930 y se ha desarrollado mucho en los últimos años. Zhou Zonghuang es uno de los pioneros de mi país en este campo de investigación.

Características morfológicas

Los trofozoítos de los mohos limosos son diversos tipos de agregados protoplásmicos sin pared celular, y los cuerpos fructíferos son distintos tipos de esporangios, que se reproducen por división, con o sin sexualidad. características.

Trofozoítos

Hay cuatro tipos.

Células nadadoras

Células individuales flageladas que pueden nadar en nódulos radiculares de mixomicetos.

Ameba viscosa

Célula haploide de ameba desnuda con forma de hilo o lamellipodia. En condiciones ambientales adversas, Myxamoeba forma esporas latentes llamadas microquistes.

Plasmodium falciparum

Muchas de las bacterias colonizadoras de la ameba pegajosa se agrupan para formar una estructura amebiana parecida a una salchicha, también conocida como "babosa" o "babosa".

Protoplasma

Protoplasma expuesto con múltiples núcleos en la mayoría de los mohos limosos (protozoos, mohos limosos, Rhizopus, etc.), que nadan en forma de ameba, se mueven y se alimentan de nutrientes. El protoplasma de Myxomycota tiene un movimiento rítmico alternativo de protoplasma y se puede dividir en tres tipos según su forma: ① Protoplasma obvio (phaneroplasmodium). Los individuos son grandes y obvios, y a menudo aparecen en la superficie del sustrato. El protoplasma es obviamente granular y todo el cuerpo suele tener forma de abanico, con bordes claros y una parte posterior en forma de vena. (ii) Aphaneroplasmo-dium. Todo el cuerpo es plano, delgado y transparente, con venas en red extremadamente finas. La estructura de las partículas no es obvia y no tiene forma de abanico. A menudo está oculta en los espacios dentro de la matriz. (iii) Protoplasmodio. La forma es muy pequeña y difícil de ver a simple vista. La estructura de las partículas protoplásmicas no es obvia, no hay una estructura de venas en red y no tiene forma de abanico. En condiciones adversas como sequedad, baja temperatura y falta de alimento, los protoplastos forman cutículas duras llamadas esclerocios. Los protoplastos pueden mejorarse una vez que se restablecen las condiciones ambientales.

Estroma

Existen ocho tipos:

Esquizontes

Compuestos por dos gametos nadadores o dos células diploides metamorfas pegajosas.

Esporangio

Esporangio

La matriz fúngica protoplásmica es muy pequeña, tiene un tallo hueco y porta de una a cuatro esporas.

Esporangio

Esporangio

También conocido como válvula de esporas, es un cuerpo fructífero de bacterias con un tallo y una gran cantidad de esporas en la parte superior.

Esporangios

Los esporangios de los mohos mucilaginosos contienen endosporas y están compuestos por las siguientes partes: 1) Esporas basales. Una fina capa de sedimento en la base del asco es la secreción del protoplasto cuando produce ascosporas o restos de su vaina corporal. Esporangio. Estructura que sostiene los esporangios, ya sea hueca o rellena de relleno. (Tapa de esporas (cápsula).

Cubierta o pared periférica de un esporangio, que desaparece tempranamente o persiste durante mucho tiempo, algunos con patrones de dehiscencia específicos. (iv) Eje del esporangio (esporas). También conocido como cilindro, es una extensión del tallo interno del esporangio, o una estructura esférica, cónica o larga y estéril formada hacia adentro desde la base del esporangio. Eje pseudocapsular. Glóbulos o bastones calcáreos en algunos esporangios de moho limoso, independientes de la estructura de los esporangios. ⑥ Esporangios. Los cuerpos filiformes estériles del cuerpo fructífero están mezclados con las esporas pero no están conectados entre sí y tienen forma de redecillas, hilos y cintas en espiral. ⑦ Pseudosporangio. Estructuras irregulares lineales, en forma de láminas, erizadas o perforadas en forma de placas similares a las esporas en ascos compuestos mucosos y ascos pseudocomplejos. (8) Esporas. La única o principal inclusión en el fruto, a menudo es esférica, tiene una pared celular y una superficie lisa o estampada. Las esporas se pueden acumular en varios colores.

Figura 1 Historia de vida de Dictyostelium discoideum

1. La espora germina y libera un cuerpo de moho mucilaginoso; 2. Forma de mixomiceto; 3. Grupos de agregación de mixomicetos; (babosa, en el tallo); 5. La parte central del cuerpo del mixomiceto en el extremo frontal del pseudoprotoplasto empuja hacia abajo la columna de esporas formada para formar un tallo cilíndrico; 9. Columna de esporas; 10. Columna de esporas; 15. Columna de esporas; 17. Columna de esporas; columna; 19. Columna de esporas. En etapas posteriores, se forma un tallo de cosecha; 7. Esporas sublimadas maduras con un tallo similar a una estructura celular; 8. Macrosporas inmaduras, en las que se produce el apareamiento nuclear; 9. Macrosporas maduras, en las que se produce la meiosis y producen mixopolimorfos durante la germinación;