¿Qué es el ADN no invasivo? ¿Cuándo se realizará la inspección y cuánto costará?

El diagnóstico prenatal de ADN no invasivo utiliza una nueva tecnología de secuenciación de biología molecular para extraer de 6 a 8 ml de sangre venosa de mujeres embarazadas para diagnosticar si el feto tiene anomalías cromosómicas.

Personas aplicables

(1)

Mujeres embarazadas de edad avanzada que no desean elegir un diagnóstico prenatal invasivo (muestra de vellosidades coriónicas, amniocentesis, sangre de cordón umbilical punción) (Edad ≥ 35 años);

(2)

Mujeres embarazadas cuyos resultados de detección son de alto riesgo o cuyo valor de índice único ha cambiado y que no están dispuestas a elegir métodos invasivos. diagnóstico prenatal;

(3) Mujeres embarazadas que no están dispuestas a elegir un diagnóstico prenatal invasivo debido al aumento del valor de NT fetal u otras anomalías anatómicas durante la ecografía B durante el embarazo;

(4) No apto para mujeres embarazadas que requieran diagnóstico prenatal invasivo, como portadoras de virus, placenta previa, placenta baja, oligohidramnios, tipo de sangre RH negativo, antecedentes de aborto espontáneo, amenaza de aborto o bebés;

(5)

Mujeres embarazadas que no han recibido un cultivo celular de amniocentesis y no quieren o no pueden volver a someterse a un diagnóstico prenatal invasivo;

(6) Espero excluir la trisomía fetal 21, 18 y 13 para el síndrome de trisomía, las mujeres embarazadas son seleccionadas voluntariamente para pruebas prenatales no invasivas;

(7) Mujeres embarazadas con cribado sérico positivo y mujeres embarazadas con diagnóstico prenatal de trastornos psicológicos.

El ADN no invasivo se puede obtener entre las semanas 15 y 18 de embarazo y el coste es de unos 2.500 yuanes.