¿Qué es el polvo resbaladizo? Es un pesticida, pero no lo entiendo del todo. Resolver. Como yo mismo crío patos, mis huevos son salados y quería comerlos durante las fiestas, pero todos se los comieron.
Editar entrada
66 es un polvo de color gris blanquecino a marrón con un desagradable olor a humedad. Fórmula química C6H6Cl6.
Ojo
Registro
1 Descripción general y propiedades básicas
2 Impacto en el medio ambiente
3 Tratamiento de emergencia y métodos de eliminación
Descripción general y propiedades básicas de 1
Editar
Nombre chino: 666; 66 en polvo (nombre cuando está en polvo)
Nombre en inglés: hexaclorocyolohexane
Nombre científico: hexaclorociclohexano
Fórmula química: C6H6Cl6 (de ahí el nombre bhc)
Fórmula estructural: como se muestra en la figura
Peso molecular: 290,82
Punto de fusión (los siguientes son datos individuales):
Alfa: 159-160 ℃
Coeficiente beta: 309- 310 ℃
Cuerpo gamma: 112-113 ℃
Cuerpo Delta: 138-139 ℃
Estabilidad: 666 no es fácil de exponer a altas temperaturas y luz solar Se descompone, es estable al ácido y se destruye fácilmente con los álcalis.
Polvo de color blanquecino a marrón con desagradable olor a humedad.
Otros: HCH es el hexacloruro de ciclohexano, no el hexacloruro de benceno. El hexacloruro de benceno es hexacloro (C6Cl6). ¡Muchas personas están confundidas!
Relacionado con la vida: el polvo 66 es altamente tóxico y se ha utilizado como pesticida. El estado prohíbe explícitamente la producción, venta y uso del pesticida "Liuliusan"
2 Impacto en el medio ambiente
Editar
Peligros para la salud
Cuando las personas se envenenan, el sistema nervioso se manifiesta principalmente como dolor de cabeza, mareos, sudoración, fatiga, temblores, espasmos epilépticos de las extremidades superiores e inferiores, inestabilidad de pie, trastornos del movimiento, lentitud de conciencia e incluso coma. Fallo debido a la supresión del centro respiratorio. Los síntomas del sistema digestivo incluyen salivación, náuseas, vómitos, malestar abdominal superior, dolor y diarrea. El sistema respiratorio y circulatorio puede causar congestión de la faringe, garganta y mucosa nasal debido a la inhalación de pesticidas, sensación de cuerpo extraño en la garganta, esputo burbujeante, congestión, dificultad para respirar, edema pulmonar, cara pálida, disminución de la presión arterial, aumento de la presión corporal. temperatura, arritmia y taquicardia, incluso fibrilación ventricular. Los síntomas de irritación de la piel y los ojos incluyen enrojecimiento de la piel, pápulas, ampollas, dermatitis e incluso erosión, exudación y dermatitis alérgica, ojos llorosos, espasmos oculares y faciales y dolor intenso. Los efectos tóxicos generales del 666 son toxicidad neurológica y de órganos sólidos. Grandes dosis pueden causar daños graves al sistema nervioso central y a algunos órganos sólidos, especialmente el hígado y los riñones. El 666 puede absorberse y entrar al cuerpo a través del tracto gastrointestinal, el tracto respiratorio y la piel.
Datos toxicológicos y comportamiento ambiental
La toxicidad aguda del 666 es pequeña, y la toxicidad de sus isómeros es la más alta entre el γ-666. Después de ingresar al cuerpo, el 666 se acumula principalmente en el sistema nervioso central y el tejido adiposo, estimulando el movimiento del cerebro y el cerebelo. También afecta el sistema nervioso autónomo y los nervios periféricos a través de la corteza, afectando la fosforilación oxidativa de las células en los órganos, provocando la desnutrición de los órganos. y degeneración y necrosis. Puede inducir la oxidasa microsomal de los hepatocitos, afectar la actividad endocrina e inhibir la ATPasa.
Toxicidad aguda (LD50): 180 mg/kg, 1 vez, la dosis letal más baja encontrada en niños 50 mg/kg, 1 vez, transdérmica en conejos 60 mg/kg, 1 vez, oral; administración en conejos, 88 mg/kg, una vez, por vía oral en ratas; 500 mg/kg, una vez, por vía transdérmica en ratas.
Toxicidad crónica: La intoxicación crónica por 666 se manifiesta como neurastenia, mareos, dolor de cabeza, pesadez de cabeza, pérdida de apetito, náuseas, pesadillas, insomnio, polineuritis, deterioro sensorial de las extremidades, flacidez. Síntomas de parálisis, disfagia y; parálisis de la acomodación visual; utilizado para daños hepáticos y renales, desnutrición cardíaca, anemia, leucocitosis, linfopenia y otras enfermedades de la sangre, dermatitis de contacto, eritema y pápulas en la piel, acompañadas de irritación, dolor y ampollas.
Carcinogénesis: 80 mg/kg, 52 semanas, administración oral a ratones, cancerígeno. La toxicidad crónica de los isómeros de BHC está relacionada con la carcinogenicidad observada en roedores, siendo el efecto más fuerte el α-666, que ha demostrado ser altamente cancerígeno. El γ-BHC es un agente tumorigénico débil en ratones, pero no se ha confirmado en ratas.
Mutagenicidad: El informe de mutagenicidad del γ-HCH demuestra que no existe una mutagenicidad obvia.
Toxicidad acuática: CL500,58 mg/L, 96 horas, carpa plateada; 0,63 mg/L, 96 horas, pez dorado;
Toxicidad en aves: 100 mg/kg, 1 vez, la dosis letal más baja encontrada en aves DL50 120 mg/kg, 1 vez, administración oral a codornices de garganta blanca;
Metabolismo y degradación: 666 puede metabolizarse en plantas, insectos, microorganismos y animales para producir una variedad de productos, que se excretan como conjugados de azufre y ácido glucurónico.
En todos los casos, el producto inicial del metabolismo del HCH es el pentaclorociclohexano, que se aísla en varias formas diferentes. Los fenoles producidos en animales de sangre caliente se excretan en la orina y las heces en forma de sulfatos ácidos o glucurónidos. Los fenoles también pueden producirse por acción de microorganismos, pero se descomponen aún más en el suelo y se destruye toda la molécula. En los animales (ratas) se pueden producir diversos isómeros como dicloro, tricloro y tetraclorofenol.
En los insectos, el HCH y el pentaclorociclohexeno reaccionan primero con el grupo sulfhidrilo de los aminoácidos para generar ciclohexano, ciclohexeno y derivados aromáticos, siendo el tiofenol y sus derivados los productos finales de estas reacciones.
La descomposición de los pesticidas en el medio ambiente se realiza a través de vías biológicas y químicas. La descomposición biológica de los pesticidas es una razón importante para la desaparición de los pesticidas. El 666 en el medio ambiente será degradado por los microorganismos. Generalmente se cree que el 666 se biodegrada más rápido en condiciones anaeróbicas que en condiciones aeróbicas. Muchos microorganismos pueden descomponer el 666, como Clostridium y Pseudomonas. La descomposición química de los pesticidas organoclorados se lleva a cabo bajo la acción de una variedad de factores físicos y químicos, incluida la luz solar, el ambiente alcalino, el aire y la humedad. La luz solar juega un papel importante en la descomposición de los pesticidas organoclorados. En términos generales, el HCH de los pesticidas organoclorados tarda seis años y medio en desaparecer del suelo.
Residuo y acumulación: El BHC en el medio ambiente puede bioacumularse a través de la cadena alimentaria. Una encuesta japonesa sobre el contenido de pesticidas en el arroz encontró que el arroz tiene las mismas propiedades que las plantas acuáticas comunes y ambas tienen efectos de enriquecimiento. La cantidad residual de 666 en la paja de arroz es relativamente alta, entre 4 y 6 veces la del suelo donde se cultiva. Los frijoles tienen una tasa de absorción particularmente alta de γ-666, y el contenido es decenas de veces mayor que el del suelo. La contaminación del 666 en el medio ambiente y el ecosistema ha llegado hasta los pingüinos en la Antártida, el hielo en el Ártico de Groenlandia y la nieve en las cimas de las montañas por encima de los 2.000 metros.
Las encuestas muestran que el 666 se acumula principalmente en la grasa humana, y el β-666 es el más duradero y tiene el efecto de acumulación más fuerte. Por ejemplo, puede excretarse continuamente durante 6 meses después de la administración oral, mientras que γ-666 puede excretarse dentro de 1 a 2 semanas.
Migración y transformación: El HCH, al igual que otros pesticidas organoclorados, eventualmente desaparecerá bajo la influencia de diversos factores físicos, químicos y biológicos después de ingresar al medio ambiente. La desaparición definitiva de los pesticidas en el medio ambiente se logra mediante difusión, descomposición y bioacumulación.
La difusión del 666 en el ambiente toma varias formas, como disolución, suspensión, volatilización, sedimentación y penetración. Las investigaciones muestran que a 25°C, la solubilidad del α-HCH en agua es de 65438±0630 μg/L, la del β-HCH es de 700 μg/L, la del γ-HCH es de 7900 μg/L y la del δ-HCH es de 265438±0300. μg/L. l. Los pesticidas que ingresan al ambiente acuático pueden ser absorbidos por la materia suspendida en el agua (incluido el suelo, las partículas orgánicas y el plancton que ingresan al agua y las superficies del suelo también pueden ingresar a la atmósfera superficial a través de la volatilización y las partículas o partículas); los pesticidas gaseosos en el aire pueden ser El polvo en el flujo de aire se transporta a cierta distancia y se deposita en el ambiente de sedimentos. Los pesticidas en el suelo también pueden penetrar desde la parte superior del suelo hasta la parte inferior a través de la infiltración, contaminando así el agua subterránea.
3 Métodos de eliminación y tratamiento de emergencia
Editar
1. Tratamiento de emergencia contra fugas
Aislar el área contaminada con la fuga y colocar señales de advertencia. a su alrededor. Cortar la fuente de fuego. Los socorristas deben usar máscaras antigás y ropa general de protección contra incendios. Recójalo con una pala limpia en un recipiente cubierto, limpio y seco y transpórtelo a un vertedero de desechos. Si hay una gran cantidad de fuga, recójala y recíclela o deséchela después de un tratamiento inofensivo.
Método de tratamiento de residuos: utilice carbón activado que contenga entre 5 y 10 % de cloruro de cobre, cloruro férrico y cloruro de zinc (o carbón activado que contenga entre 5 y 10 % de cloruro de aluminio) como catalizador, el HCH se destruye y se descompone térmicamente en 400 ~ 500 ℃.
El IRPTC recomienda que se puedan eliminar pequeñas cantidades de contenedores contaminados con HCH de acuerdo con las directrices de la FAO para la eliminación de residuos de pesticidas y sus contenedores en las granjas, y que se eliminen grandes cantidades de residuos de HCH. por incineración.
2. Medidas de protección
Protección del sistema respiratorio: Utilice un respirador cuando pueda estar expuesto al polvo. Se recomienda utilizar aparatos respiratorios autónomos durante el rescate o evacuación de emergencia.
Protección de los ojos: Usar gafas de seguridad química cuando sea necesario.
Ropa de protección: Usar ropa de trabajo.
Protección de las manos: Usar guantes resistentes a productos químicos.
Otros: Está prohibido fumar y comer en el lugar de trabajo. Después del trabajo, limpie a fondo. Cámbiese la ropa de trabajo con prontitud.
3. Medidas de primeros auxilios
Contacto con la piel: Lavar con agua y jabón y aplicar pomada de hidrocortisona en la zona afectada.
Contacto con los ojos: Utilizar gotas de clorhidrato de procaína al 2%.
Inhalación: Dar oxígeno a personas que tengan dificultad para respirar e inyectar benzoato de sodio, cafeína, nikosamida y teofilina. Durante las convulsiones, se puede inyectar paraformaldehído por vía intramuscular en una dosis de 3 a 5 ml para adultos y 0,1 mg/kg para niños, y se puede inyectar una infusión de glucosa al 10% para acelerar la excreción de venenos.
Ingestión: Si toma intoxicación por HCH por error, induzca el vómito inmediatamente, beba solución salina normal primero, luego induzca el vómito con sulfato de cobre al 1% o inyecte apomorfina y realice un lavado gástrico con bicarbonato de sodio al 2% o solución salina normal. Luego inyecte de 20 a 30 gramos de sulfato de magnesio para inducir la diarrea. Tenga cuidado de no utilizar aceite para el lavado gástrico para evitar favorecer la absorción de pesticidas.
Etiqueta del artículo:
¿Productos químicos? Pesticidas