Estimado~ Le estoy preguntando en línea qué aplicaciones tiene la investigación de las ciencias biológicas en el desarrollo de la sociedad humana moderna. Debería consistir en combinar la teoría con la práctica, y el número de palabras debería ser de unas 600 palabras. . ¡Ruega de rodillas~!
Descripción básica
Las ciencias de la vida son una ciencia que explica sistemáticamente cuestiones importantes relacionadas con las características de la vida. Las leyes de la física y la química que gobiernan el mundo inanimado se aplican igualmente al mundo vivo, sin impartir una vitalidad misteriosa a la materia viva. Sin duda, una comprensión profunda de las ciencias de la vida promoverá el desarrollo de otros campos del conocimiento humano como la física y la química. Por ejemplo, un problema centenario en las ciencias de la vida es "¿De dónde viene la inteligencia?" Sabemos todo sobre la actividad de una sola neurona, pero no sabemos nada sobre cómo decenas de miles de millones de neuronas se combinan para formar un cerebro y producir. inteligencia. . Podría decirse que el mayor desafío para la inteligencia humana es cómo explicar la inteligencia misma. La resolución gradual y profunda de este problema también cambiará en consecuencia la estructura del conocimiento humano. La investigación en ciencias de la vida no sólo se basa en conocimientos de física y química, sino también en los instrumentos proporcionados por esta última, como microscopios ópticos y electrónicos, máquinas de electroforesis de proteínas, ultracentrífugas, máquinas de rayos X, espectrómetros de resonancia magnética nuclear y emisión de positrones. Etiqueta de tomografía, etc., la lista es interminable. También se reúnen científicos de diversas disciplinas. La penetración cruzada entre disciplinas ha creado muchos puntos de crecimiento y disciplinas emergentes con perspectivas ilimitadas. También es una especialización muy popular en 2011.
Edite el tema principal de este párrafo
Tema principal
Investigación en ciencias biológicas o el tema principal que se está estudiando El tema es: ¿Cuál es la naturaleza química de las sustancias biológicas? ¿Cómo se transforman estas sustancias químicas entre sí en el cuerpo y muestran las características de la vida? ¿Cuál es la composición y estructura de las macromoléculas biológicas? ¿Cómo funcionan las células? ¿Cómo realizan todos los tipos de células una variedad de funciones? ¿Cómo funcionan los genes como material genético? ¿Qué mecanismo impulsa la replicación celular? ¿Cómo utiliza un óvulo fertilizado su información genética en el extraño proceso de convertirse en un organismo multicelular altamente diferenciado formado por muchos tipos de células extremadamente diferentes? ¿Cómo se combinan varios tipos de células para formar órganos y tejidos? ¿Cómo se forman las especies? ¿Qué factores causan la evolución? ¿Los humanos siguen evolucionando? ¿Cuáles son las relaciones entre especies en un nicho ecológico específico? ¿Qué factores rigen la abundancia de cada especie en este hábitat? ¿Cuál es la base fisiológica del comportamiento animal? ¿Cómo se forman los recuerdos? ¿Dónde se almacenan los recuerdos? ¿Qué factores pueden afectar el aprendizaje y la memoria? ¿De dónde viene la inteligencia? Además de la Tierra, ¿existen otras criaturas inteligentes en el universo? ¿Cómo se originó la vida? etc.
Contenido principal de aprendizaje
Introducción a las ciencias de la vida Este curso enseña principalmente: los conceptos y contenidos de investigación de las ciencias de la vida, una breve historia de la investigación en ciencias de la vida, puntos críticos y tendencias de desarrollo de la vida. investigación científica y ciencia bioética), conceptos básicos de las ciencias de la vida (base material de la vida, fenómenos básicos de la vida, genética y variación de los organismos, origen y evolución de la vida, diversidad de organismos, organismos y medio ambiente) y ciencias de la vida modernas (ciencias de la vida y biotecnología moderna, Ciencias de la vida y ciencias agrícolas, ciencias de la vida y ciencias ambientales, ciencias de la vida y bioenergía, ciencias de la vida y medicina moderna, ciencias de la vida y investigación y desarrollo de fármacos, ciencias de la vida y recursos biológicos marinos, ciencias de la vida y biotecnología militar, bioinformática y biochips, ómica de la vida y biología de sistemas
Edite las características más destacadas de este párrafo
Las características más destacadas de las ciencias de la vida contemporáneas son: los resultados revolucionarios en la biología molecular se han convertido en la base de las ciencias de la vida El crecimiento El punto ha revolucionado la posición de las ciencias de la vida en las ciencias naturales. En la década de 1950, el descubrimiento de la estructura de doble hélice del material genético del ADN marcó el comienzo de una nueva era en el estudio de las actividades de la vida a nivel molecular. El ADN El establecimiento del "dogma central" de la conversión de ARN en proteína y el desciframiento del código genético proporcionaron la base teórica para el nacimiento de la ingeniería genética. La síntesis artificial de proteínas hizo que la gente se diera cuenta de que estos importantes resultados de la investigación no son misteriosos. , aclaró que los ácidos nucleicos y las proteínas son las sustancias más básicas de la vida, y las actividades vitales se llevan a cabo bajo la catálisis de enzimas. La esencia química de la mayoría de las enzimas son las proteínas son los principales reguladores de todas las actividades vitales.
Esto revela la estructura, función e interrelación de macromoléculas biológicas como proteínas, enzimas y ácidos nucleicos, sentando una base teórica para estudiar la naturaleza y los patrones de actividad de los fenómenos de la vida.
Editar este párrafo tecnología de identificación
La tecnología de pruebas de paternidad en ciencias biológicas determina si padres e hijos están relacionados biológicamente mediante pruebas y análisis de marcadores genéticos, lo que se denomina prueba de paternidad o prueba de paternidad. . El ADN es el portador básico de la herencia humana. Los cromosomas humanos están compuestos de ADN. Cada célula humana tiene 23 pares (46) de cromosomas emparejados, que provienen del padre y de la madre respectivamente. Los 23 cromosomas proporcionados por cada pareja se emparejan después de la fertilización para formar 23 pares (46 cromosomas) del niño. Este ciclo constituye la continuación de la vida.
Editar este párrafo Pruebas genéticas
Pruebas genéticas en ciencias biológicas
Los genes provienen de los padres y permanecen casi sin cambios durante toda la vida. Sin embargo, debido a defectos genéticos, por ejemplo. algunas personas Se dice que las personas nacen propensas a ciertas enfermedades, es decir, el ADN humano
La presencia de ciertos genotipos en el cuerpo humano aumentará el riesgo de ciertas enfermedades. Este tipo de gen es. llamado gen de susceptibilidad a enfermedades. Siempre que sepamos qué genes de susceptibilidad a enfermedades están presentes en el cuerpo humano, podemos inferir qué enfermedades son propensas a sufrir las personas. Sin embargo, ¿cómo sabemos qué genes de susceptibilidad a enfermedades tenemos? Esto requiere pruebas genéticas.
Cómo hacerlo
¿Cómo se hacen las pruebas genéticas? Utilice una varilla de muestreo especial para raspar las células exfoliadas de la mucosa oral del sujeto. Utilizando equipos avanzados, los investigadores pueden obtener muestras de ADN del sujeto a partir de estas células exfoliadas y realizar la secuenciación del ADN y el análisis de SNP de un solo núcleo en estas muestras. Al realizar las pruebas, sabrá claramente en qué se diferencia la secuencia genética del sujeto de la de otras personas. Al compararla con las muestras genéticas de muchos tipos de enfermedades que se han descubierto, podrá encontrar la presencia en el ADN del sujeto. Qué genes de susceptibilidad a enfermedades. Las pruebas genéticas no equivalen al diagnóstico médico de enfermedades médicas. Los resultados de las pruebas genéticas pueden indicarle qué tan alto es su riesgo de desarrollar una determinada enfermedad, pero no significa que ya haya padecido una determinada enfermedad o que definitivamente la desarrollará. esta enfermedad en el futuro.
El papel de las pruebas genéticas
A través de las pruebas genéticas, podemos brindar a las personas servicios de orientación de salud personalizados, servicios de orientación de medicación personalizados y servicios de orientación de exámenes físicos personalizados. Se puede llevar a cabo una prevención precisa años o incluso décadas antes de que ocurra la enfermedad, en lugar de atención médica ciega, las personas pueden prevenir eficazmente la enfermedad mediante diversos métodos, como ajustar la nutrición dietética, cambiar el estilo de vida, aumentar la frecuencia de los exámenes físicos y recibir un diagnóstico temprano; y tratamiento para evitar factores ambientales que causan enfermedades. Las pruebas genéticas no sólo pueden decirnos de antemano qué tan alto es nuestro riesgo de contraer enfermedades, sino que también pueden guiarnos claramente a usar los medicamentos correctamente para evitar daños. Cambiará la situación de uso indiscriminado de drogas, uso ineficaz y nocivo de drogas y atención médica ciega en el tratamiento médico pasivo tradicional.
Edite esta sección para conocer las perspectivas de desarrollo
El desarrollo y las perspectivas de las ciencias biológicas Bad Year, Académico de la Academia China de Ingeniería, Bad Year
Este siglo es En el siglo de las ciencias de la vida, como medicina, la misión a largo plazo es prevenir y tratar enfermedades. Sin embargo, a partir de ahora, la tarea de la medicina será principalmente mantener y mejorar la salud de las personas y mejorar su calidad de vida. En este ámbito, antes la medicina se enfrentaba a los pacientes, pero ahora la medicina se enfrentará a toda la población. Antes, la medicina estaba toda en el hospital, pero ahora en Europa y América del Norte, la mitad de los médicos han abandonado el hospital y están trabajando. en la comunidad, viviendo con la gente, guiándolos sobre la atención médica, el tratamiento médico y, lo que es más importante, guiándolos sobre cómo vivir una vida correcta. Todavía hoy hay 97 médicos en los hospitales de nuestro país. Con el desarrollo de los tiempos, los médicos se incorporarán gradualmente a la sociedad y se unirán a la multitud. En este sentido, la asignación de recursos médicos en China seguramente cambiará. Actualmente, China no tiene el concepto de un canal rápido y verde hacia la sala de emergencias. Es absolutamente necesario construir canales de emergencia rápidos y ecológicos. El concepto de tratamiento médico conveniente es el camino a seguir. Muchos países han comenzado a implementar "leyes de muerte cerebral". Después de la muerte cerebral, los órganos, tejidos y células siguen vivos gracias al apoyo de la circulación.
Si el difunto tuviera un buen estilo durante su vida y se ofreciera a donar sus órganos a otros, podría realizar trasplantes de riñón y de hígado. Una vez que el genoma humano esté básicamente completo, tendrá un gran impacto en la medicina y tendrá un impacto más profundo. Muchas enfermedades genéticas también pueden prevenirse y curarse mejorando la vida y el medio ambiente. Hoy en día, cuando hablamos de medicamentos, son compuestos. En un futuro próximo, los medicamentos no sólo serán compuestos: las proteínas pueden ser medicamentos, los genes pueden ser medicamentos, las células pueden ser medicamentos e incluso ciertos tejidos y órganos también pueden ser medicamentos. Debido a esto, en la futura revisión de medicamentos, lo primero que se debe revisar ya no es la farmacología, la toxicología y la clínica, sino que primero se debe realizar una revisión ética antes de hacer todo. ¿Por qué hablar de esto? Porque si los genes se van a convertir en drogas, o si los tejidos y órganos se van a convertir en drogas en el futuro, la primera pregunta es si están permitidos o no. Si analizamos los principales avances en las ciencias de la vida en la segunda mitad del siglo XX, podemos mirar hacia las perspectivas de las ciencias de la vida como disciplina líder en el siglo XXI. Década de 1950: en abril de 1953, "Nature" publicó los resultados de una investigación conjunta del biólogo estadounidense Watson y el físico británico Crick: el modelo de estructura de doble hélice de la molécula de ADN. El establecimiento de este modelo es un símbolo del nacimiento de la biología molecular, abre la puerta al "misterio de la vida", cambia el estatus de la biología en toda la ciencia y también aporta una enorme influencia e impacto a las ciencias técnicas y sociales. Por eso se le llama "revolución en biología". 1953 NATURALEZA
Década de 1960: El 15 de septiembre de 1965 se informó que mi país sintetizó con éxito insulina bovina biológicamente activa utilizando métodos artificiales por primera vez. Este es un gran avance en el proceso de comprensión del origen de la vida. Rompe los límites entre las moléculas orgánicas ordinarias y las macromoléculas biológicas, trayendo el amanecer de la vida sintetizada artificialmente, rompe de manera más efectiva el misticismo de la vida y revela la unidad de la vida y la materia no viva; Insulina bovina sintética
Década de 1970: a principios de la década de 1970, con el desarrollo de las endonucleasas de restricción y el establecimiento de la tecnología de hibridación molecular del ADN, la biología molecular entró en la era de la tecnología y también se desarrolló la ingeniería genética. tecnología de recombinación genética, creando así un nuevo campo de la biotecnología, la ingeniería genética. Sobre esta base, la biotecnología moderna ha ido surgiendo gradualmente, especialmente en la última década, se ha desarrollado rápidamente y ha atraído cada vez más atención de países de todo el mundo. Década de 1980: Se inventó la tecnología PCR. Smith, de Cetus Biotechnology Company en California, EE. UU., descubrió que durante el proceso de clonación no se utilizan bacterias para copiar el ADN seleccionado, sino que se utiliza la ADN polimerasa para copiarlo, porque las propias bacterias también lo utilizan. copiar ADN. El método que inventó se llama reacción en cadena de la polimerasa, o PCR para abreviar. Con este método se puede amplificar cualquier secuencia de ADN específica en un tubo de ensayo. Década de 1990: La clonación de animales desencadena una locura. En embriología, la clonación se refiere a la obtención de un grupo de células o un grupo individual genéticamente idéntico a partir de una célula mediante reproducción asexual. Estas células se denominan células clonadas y el grupo individual se denomina animal clonado. No fue hasta finales de este siglo que la gente tuvo suficiente conocimiento y resultados experimentales científicos para trasladar células individuales de un animal adulto a un ovocito maduro al que se le extrajo el material genético, y luego trasladarlo a otro animal adulto, permitiéndole crecer y desarrollarse. y, finalmente, producir animales clonados juveniles que tengan los mismos genes que las células somáticas. Wilmut I et al informaron en "Nature" 1997, 385: 810-813 que utilizaron tres nuevas células de población celular como células donantes para realizar un trasplante nuclear y obtuvieron ovejas vivas. La primera oveja clonada del mundo
Estos tres tipos de células proceden de las células del blastodermo del embrión del día 9, de los fibroblastos del feto del día 26 y del epitelio de la glándula mamaria de un niño de 6 años. oveja adulta 3 meses después de la gestación. Las células se obtienen mediante cultivo in vitro. Los resultados experimentales mostraron que se obtuvieron 4, 3 y 1 corderos a partir del trasplante nuclear de 3 tipos diferentes de células respectivamente. El éxito del trasplante nuclear utilizando células somáticas como células donantes es sin duda uno de los grandes logros de la biología en el siglo XX. Es técnicamente difícil, involucra una amplia gama de campos y requiere una variedad de procedimientos experimentales. Sin embargo, debido a su potencial valor de aplicación, siempre ha atraído a muchos científicos a explorarlo persistentemente. 1997 fue el año de la clonación.
El 24 de febrero, el Instituto Británico Roslin y PPL Biotechnology anunciaron que habían criado con éxito a Dolly, una pequeña oveja, en julio de 1996 utilizando células somáticas de una oveja de 6 años. Fue inmediatamente aclamado como uno de los avances tecnológicos más importantes y controvertidos de este siglo. Muchos países lo calificaron como el logro científico y tecnológico más destacado y significativo de 1997. Por ejemplo, Dolly fue incluida entre los 10 principales logros científicos y tecnológicos de 1997 por el semanario de noticias alemán "Focus" y el semanario estadounidense "Science". Entre los 100 logros científicos y tecnológicos clasificados por la "Ciencia Popular" estadounidense, Dolly ocupó el primer lugar. El 2 de marzo, Estados Unidos anunció que había clonado con éxito dos monos con genes diferentes en agosto de 1996 utilizando células embrionarias diferentes. En marzo, el Instituto Roslin anunció que estaban realizando experimentos de reproducción asexual utilizando células de vacas muertas. Este es el primer experimento de clonación del mundo utilizando animales muertos. Si este experimento tiene éxito, ¿será posible clonar personas muertas? El 24 de julio, anunciaron que habían criado el primer lote de ovejas transgénicas reproducidas asexualmente en julio de 1997. Entre ellos, se ha confirmado que Polly, una oveja nacida el 9 de julio, contiene un gen humano implantado. Marca un paso hacia la etapa de servir a la humanidad a gran escala. El 6 de agosto, una empresa de biotecnología de Wisconsin, EE.UU., anunció que había clonado hace seis meses un toro blanco y negro llamado "Gene", que puede utilizarse para reproducirse en grandes cantidades y producir ganado de alta calidad y con más leche. y carne. A mediados de octubre, la Universidad Tecnológica de Bath en el Reino Unido anunció la creación de embriones de rana sin cabeza. Una vez que se mejore esta tecnología, será posible utilizar tejido humano para cultivar embriones humanos sin cabeza y, cuando maduren, se les extraerán los órganos correspondientes para el trasplante de órganos humanos, solucionando la escasez mundial de donantes de trasplantes. Japón, Francia, Brasil, Corea del Sur y otros países también han iniciado investigaciones sobre tecnología de reproducción asexual animal. A principios de 1997, científicos alemanes anunciaron la creación de ovejas genéticamente modificadas cuya leche contiene hemaglutinina que necesita el cuerpo humano. Rusia ha desarrollado una oveja genéticamente modificada que puede usarse para hacer queso y refinar medicinas. El gran avance de la tecnología de clonación fue un gran logro científico. La tecnología, aplicada a tejidos, plantas y animales, ha llevado al desarrollo exitoso de nuevos tratamientos para enfermedades como el cáncer, la diabetes y la fibrosis maligna; algún día podría usarse para crear piel, cartílago o tejido óseo de reemplazo para personas lesionadas; accidentes y para tratar lesiones de la médula espinal y crear tejido neural. Las perspectivas de desarrollo son amplias. En un simposio sobre tecnología de fertilidad el 5 de diciembre, el científico de Chicago Richard Seed habló sobre su plan de tomar prestada la tecnología de Dolly y utilizar algunos instrumentos de micromanipulación para extraer el ADN de los óvulos de una mujer y reemplazarlo una vez que el ADN de la persona que se va a clonar sea fertilizado. el óvulo fecundado se dividirá en entre 50 y 100 células. El embrión formado en ese momento podrá trasplantarse al organismo y en 9 meses nacerá un clon. Además, planea corporativizar el proceso de producción, con el objetivo final de establecer de 10 a 20 clínicas réplica en los Estados Unidos y de 5 a 6 clínicas similares en el extranjero. Cada año se clonan 200.000 personas en todo el mundo, lo que ha sido condenado, rechazado y prohibido por gobiernos y científicos de varios países. El 23 de febrero, el Instituto Roslin y la empresa británica PPL Medical anunciaron que la empresa había clonado un ternero llamado "Mr. Jefferson" utilizando tecnología de transferencia nuclear, pero utilizando células embrionarias, por lo que era diferente a Dolly. Durante más de 20 años, la biotecnología se ha utilizado ampliamente en diversos campos como la industria, la agricultura, la química y la protección del medio ambiente. Sin embargo, hasta ahora, el logro más destacado de la biotecnología se encuentra en la medicina. Dado que los ingenieros genéticos han dominado las tecnologías de corte, empalme y recombinación de genes, pueden eliminar genes inútiles y agregar genes útiles a los organismos. Producir nuevos medicamentos y crear nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento. Por ejemplo, antes de 1962, la insulina utilizada para tratar la diabetes sólo podía extraerse del páncreas de cerdos o vacas. En 1978, la síntesis artificial de insulina tuvo éxito utilizando tecnología de ingeniería genética. Poco después, los científicos lograron producir en masa insulina artificial pura utilizando microorganismos genéticamente transferidos para el tratamiento del enanismo, que se utilizó con éxito. clínicamente.
Los científicos de la Universidad de Cambridge en el Reino Unido han desarrollado cerdos genéticamente modificados que pueden proporcionar corazones, pulmones y riñones a los humanos. El trasplante de órganos de dichos cerdos a humanos puede reducir en gran medida el riesgo de rechazo del receptor. Actualmente, los países de todo el mundo están aumentando su inversión en investigación biotecnológica, desarrollando vigorosamente la industria biotecnológica y desarrollando y produciendo productos biotecnológicos. En los últimos 20 años, se han establecido más de 1.000 empresas de biotecnología en Estados Unidos. A partir de 1998, los ingresos de la industria biotecnológica estadounidense comenzaron a aumentar significativamente. La década de 1990 vio una época dorada para las ventas de productos biotecnológicos. Se espera que a finales de 1995 las ventas alcancen los 6 mil millones de dólares. En 1995, el presupuesto estadounidense para el desarrollo de la biotecnología alcanzará los 4 mil millones de dólares. Recientemente el gobierno japonés decidió hacer de la biotecnología, los nuevos materiales y las nuevas energías la clave. áreas de desarrollo científico y tecnológico. Japón ha gastado enormes sumas de dinero para comprar grandes cantidades de logros y patentes biotecnológicas estadounidenses para desarrollar su propia industria biotecnológica. El rápido desarrollo de Japón ha amenazado la posición de liderazgo de Estados Unidos en biotecnología. El Consejo Nacional de Investigación de Estados Unidos ha pedido que se ponga fin a las exportaciones de tecnología unidireccional a Japón, y el gobierno británico ha ajustado su estrategia de desarrollo de ciencia y tecnología y ha decidido priorizar el desarrollo de la biociencia y la tecnología. Como país en desarrollo, Tailandia gasta 60 millones de dólares cada año en investigación en ciencias biológicas. Para acelerar el desarrollo de la biociencia y la tecnología, Tailandia ha establecido un centro de ingeniería genética y biotecnología. Mi país ha incluido la tecnología de bioingeniería en el plan de desarrollo de alta tecnología “863”. A medida que pase el tiempo, la industria de la biotecnología superará a la industria informática en términos de escala e importancia, convirtiéndose en la industria de más rápido crecimiento en el siglo XXI. ¡El siglo XXI será el siglo de las ciencias de la vida!
Editar este párrafo El Libro de la Vida
Componer el Libro de la Vida
Weinong
El 14 de abril, los científicos completaron el estudio de humano La secuenciación del genoma significa que finalmente han escrito el libro de la vida humana, que alguna vez se consideró imposible; este libro contiene muchos secretos del ser humano, contiene la clave para transformar la medicina y comprender las enfermedades. expectativas de que las ciencias de la vida transformen la vida. Ha comenzado una nueva era de las ciencias de la vida.
El último carácter del Libro de la Vida
El 8 de abril, a las 0:00 EDT, 16 laboratorios de todo el mundo transmitieron el último fragmento de código genético a una base de datos central. , se ha completado el último paso en el viaje de 13 años de exploración del Proyecto Genoma Humano. A las dos de la mañana, Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud y líder del proyecto, anunció en una pequeña celebración en Bethesda, un pequeño pueblo en las afueras de Washington, que el Proyecto Genoma Humano había terminado oficialmente. Desde entonces, el Proyecto Genoma Humano ha pasado a la historia - Inicio de la construcción: 1990; Finalización: 2003; Países participantes: Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Francia, Japón y China; Se excretó el 30% del material genético humano. La secuencia de miles de millones de códigos genéticos. El Proyecto Genoma Humano se denomina el "proyecto de alunizaje" de las ciencias biológicas y la dificultad es imaginable. Sin embargo, el progreso fue más fluido de lo esperado. Anteriormente, los científicos habían anunciado la finalización del proyecto al menos dos veces, pero lo que se publicó no fue una copia completa, sino un borrador del genoma humano. Esta vez, el último "Libro de la Vida" completo completado por científicos sólo cubre 99 partes del genoma humano. Sin embargo, en comparación con los dos anuncios anteriores sobre el genoma humano, tanto el círculo científico como el político parecen estar mucho más tranquilos esta vez. Tal vez, así como el científico responsable del genoma humano citó el famoso dicho de Shakespeare "El pasado es sólo un prólogo" al anunciar la noticia, los científicos no tienen tiempo para reflexionar sobre los resultados del genoma humano porque aún quedan tareas más arduas por delante. Después del final oficial del "Proyecto Genoma Humano", ha comenzado un nuevo proyecto "Genoma a la vida" dirigido por el Departamento de Energía de EE. UU. Una nueva exploración hará avanzar la investigación genética en todos los aspectos de la vida, como el papel de los genes en los seres humanos. raza, el impacto en la personalidad, el comportamiento, etc. Los expertos dicen que es probable que más investigaciones planteen cuestiones sociales, éticas y legales.
La edad de oro acaba de comenzar
El 25 de abril de 1953, la revista científica británica "Nature" publicó un artículo de James Watson y Francis Crick. Este resultado fue considerado por mucha gente. "uno de los descubrimientos científicos más importantes del siglo XX": el material genético ADN (desoxirribonucleótido) tiene una estructura de doble hélice. Desde entonces, la humanidad ha avanzado rápidamente en la exploración de las ciencias de la vida. Sin embargo, problemas como la forma en que está organizado el código genético en el ADN han dejado perplejos a los científicos de todo el mundo. Estructura de doble hélice del ADN
En comparación con el borrador del genoma humano anunciado originalmente en 2000, el genoma completo ha llenado muchos vacíos en el borrador y ha realizado muchas modificaciones. Los drafts tenían un error por cada 10.000 bases; ahora esa tasa de error se ha reducido a uno entre 100.000. Actualmente, los investigadores creen que una de las preguntas más importantes y más importantes es cuántos genes necesita una persona para completar el desarrollo y crecimiento de la vida. Las estimaciones actuales oscilan entre 25.000 y 30.000, mucho menos que la estimación original de los científicos de 100.000. Francis Collins dijo que el verdadero análisis apenas comienza, "descubriremos las similitudes y muchas diferencias entre las personas". Sí, los humanos sólo han leído todas las letras de este gran libro, pero la "historia" más amplia todavía está esperando ser leída. Lo que se ha hecho hoy es sólo un vistazo del libro. Además, lo que se ha completado sólo cubre 99 de las regiones genéticas contenidas en el genoma humano, y la restante es una parte que no puede resolverse con la tecnología de secuenciación existente. Mucho antes de que se completara el genoma humano, los científicos ya habían cambiado sus objetivos hacia la identificación de funciones genéticas y la investigación de proteínas. Los científicos creen que al menos 4.000 genes están directamente relacionados con la aparición de enfermedades humanas, y una gran cantidad de genes están indisolublemente ligados a las enfermedades. Sin embargo, antes de identificar el gen causante, primero se debe analizar la ubicación, estructura y función de decenas de miles de genes genéticamente significativos en el genoma. Una vez que se identifiquen los genes que causan la enfermedad, las pruebas genéticas avanzarán rápidamente. Tomemos como ejemplo el cáncer. La enfermedad suele tardar años en desarrollarse y las pruebas eficaces pueden advertir a las personas que pueden estar en riesgo. Las pruebas genéticas también pueden ayudar a las personas a comprenderse mejor a sí mismas. Muchas personas que provienen de familias con antecedentes familiares de alguna enfermedad se han preguntado durante mucho tiempo si están destinadas a tener una enfermedad familiar. Por supuesto, algunas personas se negarán a hacerse la prueba por motivos de privacidad. Los científicos predicen que dentro de 10 a 20 años después de la finalización del "Proyecto Genoma Humano", la medicina genética entrará en una edad de oro.
La historia detrás del libro de la vida
Proyecto Genoma Humano
El Proyecto Genoma Humano se remonta a 1984, cuando los científicos se reunieron en una estación de esquí en Utah, EE. UU., explora cómo identificar mutaciones genéticas en supervivientes del bombardeo atómico de Hiroshima, Japón. En su informe de 1987, el Comité Asesor del Departamento de Energía de Estados Unidos instó a Estados Unidos a comenzar la investigación genética humana, previendo que esta investigación sería "extraordinaria en amplitud y profundidad" y "en última instancia, proporcionará al hombre un libro de la humanidad". En 1988, un informe federal de los Estados Unidos aprobó el Proyecto Genoma Humano. En 1990, el Congreso de los Estados Unidos comenzó a proporcionar fondos para el proyecto y se programó que la investigación finalizara el 30 de septiembre de 2005. Además, haga públicos todos los hallazgos durante el proceso de investigación. Los objetivos de este proyecto son: determinar la secuencia de los 3 mil millones de pares de bases contenidos en el genoma humano; determinar la distribución de genes en los 24 pares de cromosomas para dibujar una anatomía humana a nivel molecular para recopilar toda la genética; información de genes humanos Ingrese al banco de genes para ayudar a los científicos a aprender cómo los pares de bases forman los genes, la función de cada gen, cómo interactúan entre sí y controlan los procesos de la vida humana. En aquel momento, no todos los científicos pensaban que la investigación fuera factible porque apenas existía la tecnología necesaria. En los primeros años del programa, los investigadores se centraron principalmente en el desarrollo de métodos de análisis genético, y la biología computacional y las tecnologías de almacenamiento de información avanzaron rápidamente. Al comienzo del proyecto, identificar un par de bases costaba 10 dólares. Un técnico bien formado puede identificar aproximadamente 10.000 pares de bases por día laborable. Ahora, el coste de medir un par de bases es de sólo 5 céntimos y el robot "Lightning" puede procesar 10.000 pares de bases por segundo. En 1999, China también se unió a esta investigación y emprendió la tarea de secuenciar 1.
En ese momento, el proyecto del genoma humano se aceleró enormemente, lo que no fue ajeno al surgimiento de Celera Corporation. Celera, dirigida por Venter, que había realizado investigaciones en los Institutos Nacionales de Salud, anunció en 1998 que mediría datos genéticos humanos en dos años y los vendería a instituciones de investigación y compañías farmacéuticas. El uso por parte de Celera de la máquina de secuenciación de alta velocidad inventada por Venter mejoró enormemente el progreso de la investigación, lo que ejerció una gran presión sobre el Proyecto Genoma Humano. En el laboratorio de Celera, máquinas avanzadas de secuenciación de genes funcionan las 24 horas del día para completar el borrador dos meses antes que el Proyecto Genoma Humano. Para no quedarse atrás, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de Collins produjo una versión ligeramente más precisa del mapa de Venter en junio de 2000. Aunque el Proyecto Genoma Humano ha finalizado oficialmente, la secuenciación no está completa al 100%. Los científicos afirman que, por razones inescrutables, se ha demostrado que una parte del genoma humano no es secuenciable. Sólo con la aparición de nuevas tecnologías relevantes se podrá resolver este problema. Quizás haya otros misterios de la vida contenidos en este. Estos misterios no son tan fáciles de descubrir. Como dijo un erudito: "Cuando pensamos en la naturaleza, pensamos en las cosas que nuestros ojos pueden ver, como el sol, la luna y la tierra. Pero quienes dibujan el cuerpo humano no están diseñados. para nosotros el gran poder de la naturaleza visto con los ojos”
Encontré información en Internet, espero que te pueda ayudar un poco!!!