¿Qué pasó con el color claro de la banda de ADN después de la electroforesis en gel de agarosa?
1. Puede considerar si la muestra es impura. No hay mucha diferencia entre el producto objetivo y las impurezas, por lo que pasará más tiempo antes de ejecutar la cola. Marca de referencia, la marca no debería tenerla. Si es así, hay algún problema con el pegamento.
2. Al detectar ADN en agarosa, generalmente se retiran de 1 a 5 microlitros de la solución original y se añaden 2 microlitros de azul de bromofenol. Preste atención a la concentración de la muestra.
3. Puede deberse a que la concentración de la solución original es demasiado alta.
4. Es posible que el ADN se haya degradado.
Principios
La principal diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y otras electroforesis de soporte es que tiene las funciones duales de "tamiz molecular" y "electroforesis".
El gel de agarosa tiene una estructura de red, y las moléculas de sustancias encontrarán resistencia cuando pasen, y las moléculas grandes encontrarán una gran resistencia cuando surjan. Por tanto, en la electroforesis en gel, la separación de partículas cargadas depende no sólo de la naturaleza y cantidad de la carga neta, sino también del tamaño de las moléculas, mejorando enormemente la resolución. Sin embargo, debido a que el tamaño de sus poros es demasiado grande en comparación con las proteínas, su efecto de tamiz molecular es insignificante para la mayoría de las proteínas y actualmente se usa ampliamente en la investigación de ácidos nucleicos.