Medicamentos biotecnológicos Los medicamentos biotecnológicos se están desarrollando rápidamente en China.
Los fármacos biotecnológicos incluyen principalmente fármacos peptídicos, fármacos proteicos y fármacos de ácidos nucleicos. En comparación con los fármacos sintetizados químicamente, tienen un gran peso molecular, poca estabilidad y baja biodisponibilidad después de la administración. Por lo tanto, cómo utilizar la tecnología farmacéutica y de preparación moderna para preparar nuevos preparados de medicamentos biotecnológicos para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos se ha convertido en un punto de investigación en el campo de los medicamentos biotecnológicos y la farmacia.
Desde la década de 1980, los medicamentos biotecnológicos han logrado enormes avances y se han convertido en un proyecto clave en el desarrollo de mi país. Se han desarrollado gradualmente desde productos biológicos, medicamentos bioquímicos y medicamentos microbianos hasta medicamentos biotecnológicos. La industria farmacéutica de bioingeniería de mi país es una industria emergente y existe una gran brecha entre ella y los países desarrollados. Sin embargo, el desarrollo de productos tomó atajos y tuvo las características de un comienzo rápido. Desde 1989, cuando se lanzó el primer fármaco de bioingeniería β-interferón de mi país, hasta 2003, mi país contaba con interferón humano recombinante, eritropoyetina, interleucina-2, hormona de crecimiento humano, estafiloquinasa y factor de necrosis tumoral humano recombinante 21 tipos de fármacos modificados genéticamente, como el factor, el factor de crecimiento nervioso y la insulina humana, están en el mercado, de los cuales casi 1. Los medicamentos biotecnológicos se han convertido en una categoría importante en el mercado farmacéutico y se utilizan para tratar el cáncer, la enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, la anemia, las enfermedades autoinmunes, los defectos genéticos y muchos trastornos genéticos. Con el rápido desarrollo de la tecnología de bioingeniería, los productos biofarmacéuticos se convertirán en la parte de la industria farmacéutica de más rápido crecimiento.
Un método para establecer un sistema de etiquetado de proteínas fluorescentes de polipéptidos de fagos.
Descripción del proyecto: La presente invención se refiere a un método de detección de activadores del promotor del gen supresor de la senescencia, especialmente el promotor del gen Klotho. El método de detección de activadores pertenece al campo técnico de la farmacología molecular. Este método de detección consiste en conectar el promotor del gen Klotho a un gen indicador y luego transfectar el gen conectado en células de mamíferos para formar una línea celular estable. Agregar oxidantes a la línea celular estable para establecer un modelo de célula senescente y luego agregar las células. Se utilizaron extractos de medicina tradicional china para medir el nivel de expresión del gen indicador, evaluar la actividad biológica de las medicinas tradicionales chinas y separar los extractos de medicina china con alta actividad biológica en compuestos individuales para obtener el activador del promotor del gen Klotho. . Este es un método de detección sensible que se puede aplicar a niveles de activación del promotor del gen Klotho de paso alto.
Método para inducir/preparar anticuerpos monoclonales específicos de epítopo utilizando polipéptidos de epítopo
Descripción del proyecto: La presente invención pertenece al campo de la tecnología de bioingeniería. En primer lugar, los polipéptidos epítopos con epítopos específicos en proteínas naturales o proteínas genéticamente recombinantes se sintetizan artificialmente; a menudo aparecen uno o más epítopos en polipéptidos sintéticos (es decir, polipéptidos epítopos; sus polipéptidos epítopos están acoplados a proteínas portadoras o polipéptidos portadores; combinando conjugados de polipéptidos epítopos con adyuvantes apropiados para inmunizar animales; preparar hibridomas a través de tecnología de fusión celular convencional. La presente invención puede inducir/preparar eficiente y directamente anticuerpos monoclonales específicos de epítopo sin la necesidad de utilizar proteínas naturales o proteínas recombinantes. oligosacárido de quitosano y sus derivados como portadores de fármacos polipeptídicos anti-VIH-1
Descripción del proyecto: El propósito de esta invención es proporcionar oligosacárido de quitosán y sus derivados La aplicación del material como un péptido anti-VIH-1 El oligosacárido de quitosano es una oligoglucosamina elaborada a partir de 2 a 20 glucosaminas obtenida al degradar el quitosano mediante tecnología de bioingeniería, previene la metástasis de las células cancerosas, inhibe la senescencia celular y otras funciones importantes. Como portador de fármacos peptídicos, el oligosacárido de quitosano puede aumentar la biodisponibilidad de. medicamentos peptídicos con bajas tasas de absorción; controlan la liberación de medicamentos peptídicos; reducen la irritación de la mucosa gastrointestinal; mantienen la estabilidad de los medicamentos peptídicos en el cuerpo;
Construcción e investigación funcional de estructuras avanzadas de proteínas y péptidos
Introducción del proyecto: este proyecto utiliza hidrógeno formado por proteínas y péptidos tomando el sistema clave como objeto de investigación, utilizando el diseño de modelos y el cálculo teórico como método de exploración, y tomando la construcción de una estructura avanzada. , la investigación funcional y la exploración de esencias como objetivo básico, hemos establecido el reconocimiento mutuo de las proteínas anticongelantes de insectos TmAFP para formar dímeros. Hay una nueva comprensión de las razones, el papel de las moléculas de agua de cristalización en los dímeros y los procesos de orientación de proteína-hielo. y la relación entre el número de anillos β en las proteínas y la actividad anticongelante.
El efecto sinérgico de la superadición es la razón intrínseca por la que los polipéptidos cíclicos de tipo β pueden formar nanotubos peptídicos estables mediante el autoensamblaje, mientras que los sustituyentes de los polipéptidos cíclicos de tipo D y L son importantes de manera paralela o antiparalela mediante enlaces de hidrógeno intermoleculares. determinante del autoensamblaje. Cuando se introducen grupos azobenceno en polipéptidos cíclicos como [(-L-Phe1-D-MeN-Ala2)4-], las moléculas pueden interactuar a través de enlaces de hidrógeno. Estos trabajos proporcionan resultados fundamentales para la construcción y función de estructuras de orden superior de proteínas y péptidos.
Un nuevo fármaco modificado genéticamente de Clase I: péptido antitrombótico
Descripción general del proyecto: este proyecto es un nuevo fármaco nacional de Clase I con derechos de propiedad intelectual independientes basados en el último mecanismo de coagulación. Nuestro grupo de investigación utilizó tecnología de ingeniería genética para desarrollar un potente péptido antitrombótico, que tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la trombosis venosa y arterial in vivo. La dosis eficaz es inferior a 1 mg/kg (inyección subcutánea única) y puede utilizarse para diversas enfermedades tromboembólicas como el infarto de miocardio.
En la actualidad, se han completado la construcción y cribado de bacterias genéticamente modificadas, estudios de estabilidad de cepas, optimización de las condiciones de expresión de proteínas, purificación de proteínas, estudios farmacodinámicos y estudios preliminares de toxicidad. En comparación con los anticoagulantes de heparina que se utilizan actualmente clínicamente, tiene ventajas obvias como una gran eficacia, una administración conveniente, una eficacia prolongada, reacciones adversas leves, buena estabilidad y un proceso de purificación simple. Tiene un enorme potencial de mercado en el futuro.
Polipéptido regulador del azúcar en sangre de acción prolongada
Descripción general del proyecto: El polipéptido regulador del azúcar en sangre de acción prolongada pertenece a nuevos medicamentos de clase 1 genéticamente modificados y se utiliza para tratar la diabetes. Sus características principales incluyen tres aspectos: primero, es a largo plazo, una vez cada dos días; segundo, no tiene efectos secundarios, el nivel de azúcar en la sangre se ajusta normalmente y no causa hipoglucemia; tercero, no forma resistencia a los medicamentos;
Sintetizador de péptidos completamente automático
Descripción general del proyecto: este proyecto desarrolló sintetizadores de péptidos ultragrandes, ultrapequeños y medianos para satisfacer las necesidades de la producción de péptidos a gran escala en fábricas. y la investigación a microescala en los laboratorios, abandonando los defectos de diseño de los productos existentes, mejorando en gran medida la eficiencia de la producción y la investigación y el desarrollo de fármacos peptídicos, y llenando el vacío nacional. El único sintetizador de péptidos que cumple con los requisitos de certificación de la FDA; amplificación completamente lineal; agitación completa, sin dejar callejones sin salida; el reciclaje de reactivos puede ahorrar alrededor del 40% de los reactivos, alarma de falla y protección de seguridad personal. Un sistema operativo que cumple con los requisitos de la FDA para condiciones de producción GMP para instrumentos y equipos; un reactor de amplificación completamente lineal acelera el ciclo de desarrollo del producto; un sistema de agitación de velocidad ajustable y continuo que gira hacia arriba y hacia abajo de 0 a 180 grados para eliminar las reacciones muertas; termina; un sistema de recuperación de reactivos puede ahorrar alrededor del 40% de los reactivos; el diseño único de la tubería elimina la contaminación cruzada de materias primas o reactivos, el diseño del software y el hardware considera completamente las características de otras reacciones en fase sólida, excepto los péptidos; La máquina se puede utilizar para múltiples propósitos.
Análisis de los componentes del péptido Jilin Ginseng
Introducción del proyecto: La característica principal de este proyecto es combinar tecnología de síntesis orgánica y tecnología de microextracción para el estudio de péptidos en el precioso chino tradicional de Jilin. Medicina ginseng. Se puede llamar método de extracción de reacción. Se estudió la preparación, eficiencia de extracción y extracción selectiva de péptidos mediante el extractante. Se estudió la inmovilización de reactivos de extracción de péptidos y los métodos de extracción de péptidos. Los péptidos extraídos fueron sometidos a actividad biológica, análisis cuantitativo y caracterización estructural. El reactivo de extracción de péptidos inmovilizados se recicla.
Péptido antitumoral bifuncional dirigido
Introducción del proyecto: El péptido antitumoral bifuncional dirigido con derechos de propiedad intelectual independientes desarrollado por este proyecto está compuesto por dos moléculas polipeptídicas con funciones diferentes. La molécula de polipéptido híbrido conectada por el portador no solo tiene la función de apuntar e inhibir a largo plazo el crecimiento de las células tumorales (con solo cuatro inyecciones cada tres días, la tasa de inhibición tumoral del cáncer de pulmón en ratones alcanza más del 80%), sino que también puede también inhibe la metástasis de las células tumorales (solo se necesita una inyección intravenosa para inhibir el melanoma B16 en ratones). La dosis eficaz es baja y la toxicidad es extremadamente baja.
Regulación de la adhesión específica de células estromales transgénicas de la médula ósea mediante fijación biomimética de polipéptidos
Descripción del proyecto: Este estudio diseñó y seleccionó las mejores células semilla para mediar en la ingeniería del tejido óseo: la médula ósea. el mejor péptido para la adhesión eficiente de células madre mesenquimales (BMSC): GRGDSPC, que luego se fija en tribloques de poli(lactida-glicolida)-ácido aspártico-polietilenglicol PLGA (ASP-PEG)* * *en sustratos porosos preparados con espaciado nanométrico. Mediante * * * modificación de polimerización, el polipéptido se puede combinar con PLGA más firmemente. Controlando la densidad y la distribución espacial del polipéptido, se puede regular el estado de agregación de las integrinas en la superficie de la membrana celular, mediando así más la adhesión específica de BMSC. eficazmente, hasta cierto punto, se resuelve el problema de la incompatibilidad en la interfaz célula-material de la semilla.
Al mismo tiempo, el gen del factor de crecimiento transformante β1 (TGF-β1) se transfiere a células madre mesenquimales de la médula ósea y se combina con materiales de matriz biónica para construir hueso artificial diseñado con tejido con buena actividad biológica. El gen TGF-β1, que tiene una variedad de efectos biológicos, puede regular la diferenciación direccional de las células semilla de manera más sostenible y eficiente, y por primera vez se reveló el mecanismo de transducción de señales de su regulación. Por lo tanto, sienta una buena base para el desarrollo de nuevos materiales de reparación ósea más ideales, lo que tiene una gran importancia científica y amplias perspectivas de aplicación clínica.
La relación entre la estructura primaria de las cadenas polipeptídicas y las propiedades químicas de los radicales libres
Descripción del proyecto: Entre los componentes básicos de las moléculas de proteínas, hay 20 tipos de aminoácidos que se Pequeñas moléculas orgánicas funcionales. Estas pequeñas biomoléculas con diferentes propiedades estructurales y funcionales forman biomacromoléculas proteicas con diversas estructuras y funciones a través de conexiones de enlaces peptídicos y cambios de secuencia.
Este proyecto se basa en los principios de la química orgánica y la biología, a través de la exploración en profundidad y la integración sistemática de diversas propiedades físicas y químicas de los aminoácidos, para explorar el mecanismo molecular del proceso de transformación de la proteína reductora. Moléculas y aminoácidos reductores en el proceso de relación de la vida con la función molecular de las proteínas.
Aplicación de la hidrólisis enzimática de aminoácidos polipeptídicos en condimentos alimentarios
Descripción del proyecto: Este estudio utiliza biotecnología para extraer una solución de aminoácidos de alta calidad a partir de lodo de levadura de residuos de cerveza, que no tiene Olor peculiar y rico en nutrientes, el efecto de aplicación es bueno. Extraer una solución de aminoácidos de los restos de la producción de cerveza no sólo es de bajo costo, sino que también favorece la protección del medio ambiente y la consecución de objetivos de producción limpia. Por primera vez, el condimento de algas acuáticas está enriquecido con extracto de levadura con funciones sanitarias. Al mismo tiempo, se utilizan sustancias naturales puras para evitar la pérdida de nutrientes en el producto. Conviértete en un auténtico alimento funcional verde y saludable.
Obtención y aplicación de polipéptidos que inhiben el crecimiento celular
Descripción del proyecto: Esta tecnología involucra un polipéptido compuesto por 25 aminoácidos (metionina-ácido aspártico-arginina-ácido aspártico-ácido aspártico- alanina-ácido aspártico-triptófano-arginina-ácido glutámico-valina-metionina-prolina-tirosina-serina-treonina-ácido glutámico-leucina-isoleucina-fenilalanina-tirosina
Estudio de estructura y función del polipéptido de titina PEVK. fragmento
Descripción del proyecto.: Basado en los resultados del análisis de la secuencia de aminoácidos del fragmento de miosina PEVK, se llevó a cabo el análisis de la conformación molecular de EVPK, KVPE y los tetrapéptidos fosforilados correspondientes. El esqueleto conformacional se puede dividir en dos grupos: plegado y estiramiento, lo que indica que las moléculas son macroscópicas. La fosforilación tiene poco efecto sobre el esqueleto molecular, por lo que la elasticidad de los fragmentos del polipéptido PEVK no puede controlarse mediante la fosforilación. >
Este proyecto utiliza métodos de simulación molecular para simular la estructura de proteínas y propiedades desconocidas o aún por sintetizar, mediante el estudio de la estructura y las propiedades del motivo para explicar la estructura y función de la proteína completa. Los resultados de la investigación proporcionarán una importante base experimental y teórica para explicar la función elástica de los fragmentos del polipéptido PEVK en la miosina y el músculo desde una perspectiva molecular /p>
Nuevo péptido antiinflamatorio y antitumoral multifuncional
. Descripción del proyecto: Muchas enfermedades relacionadas con la inflamación son enfermedades comunes que son difíciles de curar clínicamente. El factor de transcripción NF-kB es un interruptor clave en la inducción de la respuesta inflamatoria en el cuerpo y se considera un objetivo de oro para el desarrollo de fármacos antiinflamatorios. Este proyecto ha seleccionado varios péptidos bioactivos específicos y altamente eficientes dirigidos a NF-kB. Los experimentos in vitro e in vivo han confirmado que estos péptidos tienen efectos antiinflamatorios y antitumorales de alta eficiencia y baja toxicidad. y beneficios sociales y económicos. Estos péptidos han solicitado 4 patentes y han establecido con éxito un proceso de producción de péptidos maduro y estable. En la actualidad, necesitamos aumentar la inversión para acelerar su investigación preclínica y su producción industrial, y solicitar nuevos medicamentos. Aprobación clínica Para completar la investigación preclínica, los inversores deben invertir entre 3 y 5 millones de RMB de forma individual o conjunta, y después de obtener la aprobación clínica, los inversores pueden continuar realizando investigaciones clínicas sobre nuevos medicamentos de forma exclusiva o financiada por la parte. p>
Yak. Investigación y aplicación de tecnología de extracción y bioconversión de proteínas osteogénicas del polipéptido de la proteína de la médula ósea
Descripción general del proyecto: este proyecto utiliza hueso de yak, un recurso característico de la meseta Qinghai-Tíbet, como materia prima. , y utiliza biotecnología moderna y tecnología moderna de procesamiento de alimentos y medicamentos para estudiar sistemáticamente la extracción de proteína ósea polipeptídica de la médula ósea de yak, estableciendo modelos de proceso de producción y parámetros de proceso correspondientes, y estudiando productos de proteína ósea polipeptídica de médula ósea de yak
Este El estudio utiliza cocción a alta temperatura y alta presión para pretratar los huesos de yak, complementada con una variedad de hidrólisis de enzimas biológicas. Este método no solo mejora la producción de proteínas, polipéptidos y colágeno, sino que también retiene los nutrientes y mejora la calidad del producto.
Las condiciones del proceso son suaves, eficientes y específicas, la calidad es segura y confiable y los instrumentos y equipos requeridos son simples y fáciles de operar.
Este estudio utiliza el polvo ultrafino de Tremella como material auxiliar para el colágeno, que resuelve con éxito los problemas de los productos de colágeno que absorben fácilmente la humedad, tienen poca fluidez y carecen de sabor. Mejora la función de cuidado de la salud. el producto, es innovador y llena los vacíos en este campo.
Avance de la investigación sobre péptidos antiinflamatorios
Descripción del proyecto: La molécula de adhesión intercelular-1 (1CAM-1) media el reconocimiento mutuo y la adhesión entre células. Su sobreexpresión y El trastorno puede provocar una. variedad de enfermedades. Los péptidos antagonistas de ICAM-1 se pueden utilizar clínicamente para tratar diversas inflamaciones. La detección de péptidos funcionales diana a partir de bibliotecas de péptidos mostrados es una tecnología de alta tecnología que ha atraído mucha atención en el campo de la biotecnología y los productos farmacéuticos.
Después de varias rondas de análisis de afinidad, se obtuvo de este proyecto un pentapéptido que puede unirse específicamente a ICAM-1. Los experimentos han demostrado que puede bloquear las vías de transducción de señales inflamatorias. Se espera que esta investigación proporcione fármacos nuevos y más eficaces para el tratamiento de la inflamación. El pequeño péptido en sí no tiene respuesta inmune ni efectos secundarios tóxicos, es seguro y confiable y puede usarse para tratar diversas inflamaciones.
Tecnología de producción de leche peptídica y leche en polvo polipeptídica altamente nutritiva
Introducción del proyecto: la leche fresca y la leche en polvo polipeptídicas se elaboran a partir de leche como materia prima mediante un tratamiento biotecnológico científico, el queso. la leche se convierte en macromoléculas de proteínas como la albúmina (generalmente con un peso molecular de varios cientos de miles a cientos de miles) en polipéptidos con un peso molecular de 1000 a 8000 Da. Este tipo de leche fresca y leche en polvo se puede utilizar para mantener y mejorar el estado nutricional de las proteínas, que son fáciles de digerir y absorber. Por un lado, se puede proporcionar a personas con función gastrointestinal débil, como pacientes convalecientes, ancianos con función digestiva reducida, bebés y niños pequeños con sistemas digestivos inmaduros, etc., por otro lado, se puede utilizar como; un complemento proteico eficaz tras un cansancio excesivo, especialmente indicado para una rápida recuperación de la condición física del deportista tras un ejercicio extenuante. A través del procesamiento y la transformación científicos, la leche fresca y la leche en polvo polipeptídicas también contienen algunos péptidos activos que tienen buenos efectos fisiológicos en el cuerpo humano, que son beneficiosos para la absorción de calcio por parte del cuerpo, promueven el crecimiento y tienen los efectos de reducir la presión arterial y la sangre. lípidos.
La tecnología de este proyecto es razonable y madura, y resuelve los problemas técnicos como el amargor y el oscurecimiento que tienden a ocurrir durante el proceso de producción. Las fábricas de productos lácteos y de leche en polvo de tamaño mediano y superior pueden hacerse cargo de la producción y solo necesitan agregar algunos equipos para ponerlas en funcionamiento.
Investigación sobre el uso de tecnología de visualización de fagos para detectar y preparar fármacos peptídicos
Descripción del proyecto: Uso de tecnología de visualización de fagos para detectar péptidos funcionales, que se pueden utilizar como una variedad de factores de crecimiento humano ( familia de factores de crecimiento nervioso, hormonas peptídicas, otras citoquinas, etc.) o como péptidos guía para misiles biológicos, se han convertido en uno de los temas más vanguardistas y populares en el campo médico internacional. Tiene grandes perspectivas de aplicación. Su base de investigación es: 1. Se han establecido bibliotecas de fagos, incluidas bibliotecas de péptidos aleatorios de 6 aminoácidos y bibliotecas de péptidos aleatorios de 15 aminoácidos. 2. Cuenta con experimentos con animales, condiciones de cultivo de tejidos y cultivos celulares de primera clase. 3. Tener una acumulación de investigación relacionada con la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China y el Noveno Proyecto Nacional Clave de Investigación Quinquenal, y tener un alto nivel de tecnología de investigación y personal de investigación.
El alcance de la aplicación y la previsión de mercado de este proyecto: como péptido guía para misiles biológicos, es uno de los temas más innovadores y populares en el campo médico en el mundo actual. Tiene buenas perspectivas de aplicación.
Expresión y actividad de los genes del polipéptido N-terminal de lisozima humana recombinante y lactoferrina bovina
Descripción general del proyecto: Condiciones de replegamiento para los cuerpos de inclusión de la proteína de fusión recombinante pGEX-4T1/rbLF-N Después de la exploración, se determinó que las condiciones óptimas de replegamiento son: pH 8,5, concentración de solución proteica 100 μg/mL, concentración de DTT 24 mmol/L y la mayor tasa de replegamiento de cuerpos de inclusión. La proteína de fusión GST-rbLF-N purificada mediante cromatografía de afinidad se identificó mediante análisis SDS-PAGE. La pureza de la proteína diana rbLF-N obtenida mediante digestión con trombina fue del 93,23 % mediante HPLC. Los componentes de GST-rbLF-N digeridos por trombina y pepsina se identificaron y analizaron mediante LC-MS/MS, demostrando que contiene el ingrediente activo de la bLFcina natural. La proteína recombinante rbLF-N fue hidrolizada por pepsina y se detectó la actividad de bacterias G+ y G-, lo que demuestra que tiene actividad antibacteriana.
Este artículo utiliza una membrana con un peso molecular de 5kDa para concentrar, separar y purificar péptidos recombinantes. El flujo de la membrana aumenta al aumentar la temperatura del sistema. Teniendo en cuenta el coste operativo y la desnaturalización irreversible de la proteína recombinante, la temperatura operativa adecuada es 32°C.
Este artículo estableció un sistema de expresión recombinante para el polipéptido N-terminal de lactoferrina bovina y midió la actividad antibacteriana del polipéptido N-terminal de lactoferrina bovina recombinante, demostrando que tiene actividad antibacteriana natural.
Complejo de α1-timosina humana y su método de preparación
Descripción del proyecto: El complejo está compuesto por α1-timosina humana y monometoxipolietilenglicol, respectivamente. -El NH2 de la lisina en la α1-timosina está conectado al enlace éster de succinimida o al grupo aldehído del monometoxipolietilenglicol para formar un enlace amida estable o un enlace amina secundaria. El grupo amino libre en la superficie de la proteína α1-timosina humana reacciona con monometoxipolietilenglicol activado por succinimida con grupos activos o monometoxipolietilenglicol con grupos aldehído, y los dos se conectan para formar el complejo de monometoxipolietilenglicol-α1-timosina humana, mPEG. -Tα1.
El método de preparación de la presente invención es simple de operar y las materias primas están fácilmente disponibles. El compuesto preparado por la invención tiene una alta estabilidad biológica y una larga vida media in vivo, y es útil para mejorar la biodisponibilidad de la α1-timosina humana.
Complejo péptido-1 similar al glucagón humano y método de preparación del mismo
Descripción del proyecto: Este estudio utiliza tecnología de ingeniería genética para expresar eficientemente el péptido-1 similar al glucagón humano recombinante (GLP-1 ), y utiliza tecnología de modificación de PEG para modificar el péptido 1 similar al glucagón humano recombinante para preparar un complejo PEG-GLP-1, que tiene las características de buena estabilidad biológica in vivo, vida media extendida y antigenicidad reducida. Los experimentos con animales muestran que este compuesto es eficaz para reducir el azúcar en sangre durante 6 veces más que el GLP-1 natural. El resultado se caracteriza por reducir el azúcar en sangre y el peso corporal sin producir hipoglucemia, lo que sienta una buena base para la preparación de potenciadores inmunológicos de acción prolongada.
Investigación y desarrollo de una nueva generación de antibióticos de amplio espectro y alta eficiencia: péptidos antimicrobianos
Introducción del proyecto: este proyecto es una nueva generación de antibióticos con derechos de propiedad intelectual independientes: antimicrobianos péptidos. A finales de 2005, este nuevo péptido antibacteriano fue declarado patente internacional por la Organización Mundial de Cooperación en materia de Patentes. Actualmente, existen dos nuevas variedades de péptidos antimicrobianos de amplio espectro y alta eficiencia, y se están llevando a cabo investigaciones preclínicas y trabajos de aplicación relacionados.
Este proyecto está comprometido con la fabricación, producción y venta de fármacos peptídicos antimicrobianos inyectables antibacterianos verdaderamente de amplio espectro. El producto de este proyecto es un concepto completamente nuevo de antibióticos de amplio espectro con una gran cuota de mercado y perspectivas.
Estudio clínico del péptido C anti-tiol proteasa para detectar la función de filtración glomerular
Descripción del proyecto: Este experimento estudió la concentración sérica de cistatina C en niños y adultos. La concentración sérica de cistatina C en niños mayores de L es estable y no tiene correlación con la creatinina sérica. La concentración sérica de cistatina C en el grupo de adultos es estable y se correlaciona positivamente con la creatinina sérica y el daño de la función renal. No hay diferencias en la cistatina C sérica entre niños mayores de 1 año y adultos, y la cistatina C sérica no tiene nada que ver con la edad, la altura, el peso y el sexo. La cistatina C sérica puede reflejar con mayor precisión la tasa de filtración glomerular y proporcionar mejores servicios clínicos. La cistatina C sérica tiene amplias perspectivas de aplicación clínica.
Aplicación del oligosacárido de quitosano y sus derivados como portadores de fármacos polipeptídicos anti-VIH-1
Descripción del proyecto: El propósito de la presente invención es proporcionar oligosacárido de quitosano y sus derivados como polipéptidos anti-VIH. VIH -1 Aplicación de transportadores de fármacos polipeptídicos. El oligosacárido de quitosano es una oligoglucosamina elaborada a partir de 2 a 20 residuos de glucosamina obtenidos degradando el quitosano mediante tecnología de bioingeniería. Tiene funciones importantes como mejorar la inmunidad, reducir los lípidos en sangre, reducir el azúcar en sangre, prevenir y tratar la metástasis de células cancerosas e inhibir el envejecimiento celular. Como portador de fármacos peptídicos, el oligosacárido de quitosano puede aumentar la biodisponibilidad de fármacos peptídicos con bajas tasas de absorción; controlar la liberación de fármacos peptídicos; reducir la irritación de la mucosa gastrointestinal; mantener la estabilidad de los fármacos peptídicos en el cuerpo; drogas.
Bacterias genéticamente modificadas que expresan altamente la timosina α1 humana y sus métodos de construcción y aplicaciones
Descripción del proyecto: Las bacterias genéticamente modificadas son Escherichia coli DH5α, BL21 (DE3) o BLR (DE3) , su plásmido contiene n genes que expresan α1-timosina humana, donde n es un número entero de 1 a 16, y el promotor de este plásmido es el promotor Lac, Tac o inducible por IPTG. Se ha completado un estudio piloto. En comparación con los métodos tradicionales de síntesis química, tiene las características de proceso simple, buena retención de actividad y bajo costo, y puede usarse ampliamente para la prevención y el tratamiento de la hepatitis B, la hepatitis C y los pacientes con cáncer.
Desarrollar productos proteicos de lisozima y polipéptidos utilizando clara de huevo como materia prima.
Introducción del proyecto: La lisozima es una proteasa hidrolítica altamente tóxica, inofensiva y segura, ampliamente utilizada en el campo de la alimentación y la medicina.
El péptido de clara de huevo es un péptido activo extraído de la clara de huevo. No solo tiene un alto valor nutricional y baja alergenicidad, sino que también es una proteína de alta calidad. Los péptidos de clara de huevo pueden promover el desarrollo de niños y adolescentes y mejorar su resistencia a las enfermedades. Las mujeres jóvenes pueden perder peso al comerlos. Los hombres jóvenes y de mediana edad pueden resistir la fatiga y mejorar la energía, y los pacientes diabéticos pueden ayudar a estabilizar el azúcar en sangre.
Sistema de tratamiento de tumores por ultrasonido enfocado de alta energía
El sistema de tratamiento de tumores por ultrasonido enfocado de alta energía aprovecha las características de gran profundidad de penetración del ultrasonido, fuerte directividad y buen rendimiento de enfoque, y Utiliza tecnología de enfoque externo para hacer converger múltiples haces de baja energía. El ultrasonido, a través del efecto de acoplamiento del medio acuoso, penetra profundamente en el tumor humano para formar una zona de alta energía, produciendo un efecto mecánico de alta temperatura de 60 a 100 grados. y efecto de cavitación. Provoca necrosis coagulativa del tejido en el sitio del tumor, lo que significa que pierde la capacidad de metastatizar. El tejido canceroso necrótico "benigno" puede eventualmente ser disuelto y absorbido por el cuerpo, logrando el efecto de "eliminar" el tumor. El tratamiento no tiene efecto en los tejidos normales fuera del área objetivo. Desde la perspectiva de la práctica del tratamiento, la tecnología del sistema de tratamiento por ultrasonido enfocado de alta energía no es invasiva e indolora, y puede tratar con precisión y rapidez tumores malignos, como el cáncer de mama y el cáncer de hígado. También puede tratar tumores benignos y otras enfermedades benignas, como fibromas uterinos, tumores benignos de tejidos blandos, tumores benignos de mama, etc. Además, los tumores residuales después de la cirugía convencional, la recurrencia del tumor y el fracaso del tratamiento paliativo para los tumores malignos impiden la reoperación.
El sistema de tratamiento de tumores por ultrasonido enfocado de alta energía es un método no invasivo, indoloro y preciso para tratar tumores benignos y malignos en mi país. En comparación con otros métodos de hipertermia similares para tratar tumores en el país y en el extranjero. tiene las siguientes ventajas:
1. Tratamiento no invasivo: sin cirugía, sin dolor, sin traumatismos, sin cicatrices en la piel, sin efectos secundarios de la radiación, seguro y confiable
2. Tratamiento estandarizado: basado en los principios del tratamiento quirúrgico de tumores, "elimina" el tejido enfermo del cuerpo desde fuera del cuerpo, haciendo así el tratamiento simple y rápido;
3. El grupo es adecuado para el tratamiento de exploración conformal, lo que garantiza que el ultrasonido penetre desde el exterior y destruya con mayor precisión el tejido enfermo en el cuerpo.
4. estar garantizado de manera efectiva cuando se destruyen vasos sanguíneos de menos de 2 mm en el tumor
5 Monitoreo en tiempo real del tratamiento: el dispositivo de monitoreo ultrasónico controla todo el proceso de tratamiento y monitorea el tiempo del tratamiento en tiempo real; /p>
6. Controla el tiempo de tratamiento: Una vez completado el tratamiento dentro del tiempo controlado, el trabajo y la vida no se verán afectados;
7. inmunidad de las células huésped para lograr el efecto de autolimpieza de las células enfermas y las células necróticas.
La mayor ventaja del sistema de tratamiento de tumores con ultrasonido enfocado de alta energía es que puede evitar molestias locales y reacciones adversas sistémicas causadas por la quimioterapia y la radioterapia. Después del tratamiento con ultrasonido enfocado de alta energía, los pacientes pueden regresar al trabajo y a la vida normal después de un breve descanso.
Para lograr una mejor investigación y análisis comparativos, seleccionamos el cuchillo gamma, el cuchillo X, el acelerador lineal y el cuchillo de neutrones más efectivos como objetos de comparación, desde la apariencia, el rendimiento, la eficacia, el método de tratamiento y el efecto. Compare el mecanismo, la adaptabilidad, la seguridad y confiabilidad, el costo y los beneficios económicos, etc., para lograr que las personas comprendan de la mejor manera el tratamiento tumoral moderno.