Cuando se utiliza electroforesis para separar lipoproteínas plasmáticas, el orden del electrodo positivo al electrodo negativo es el siguiente
La electroforesis se clasifica en función de las diferentes cargas y posiciones de varias lipoproteínas en el espectro de electroforesis. * * *Dividido en quilomicrones, beta-lipoproteínas, pre-beta-lipoproteínas y alfa-lipoproteínas. Para muestras con pesos moleculares mayores, como ácidos nucleicos macromoleculares, virus, etc. Para separaciones electroforéticas se utilizan generalmente geles de agarosa de poros grandes. El gel de agarosa tiene una estructura de red y las moléculas de sustancias encontrarán resistencia al pasar, mientras que las moléculas grandes encontrarán una gran resistencia al surgir.
Datos ampliados
Las proteínas y los ácidos nucleicos tendrán diferentes cargas según los diferentes valores de pH. Las muestras cargadas (proteínas, nucleótidos, etc.) se almacenarán en un medio de soporte inerte (Tal. como papel, acetato de celulosa, gel de agarosa, gel de poliacrilamida, etc.) y nadan hacia sus correspondientes electrodos a sus respectivas velocidades. ) bajo la acción de un campo eléctrico, separando así los componentes en bandas estrechas y registrando el patrón o contenido de la banda electroforética mediante un método de detección adecuado ().
Materiales de referencia:
Enciclopedia Baidu-Electroforesis en gel de agarosa