Cuando se utiliza electroforesis para separar lipoproteínas plasmáticas, el orden del electrodo positivo al electrodo negativo es el siguiente

d. El punto clave de esta pregunta es la clasificación por electroforesis en gel de agarosa. En el medio, varias lipoproteínas están cargadas negativamente. Cuanto mayor es el contenido de proteína en varias lipoproteínas, mayor es la carga, menor es el peso molecular y más rápida es la velocidad de electroforesis bajo la acción del campo eléctrico. El contenido de proteínas del CM es muy pequeño y el 98% son lípidos no cargados, especialmente el contenido de TG, que permanece casi inmóvil en el campo eléctrico.

La electroforesis se clasifica en función de las diferentes cargas y posiciones de varias lipoproteínas en el espectro de electroforesis. * * *Dividido en quilomicrones, beta-lipoproteínas, pre-beta-lipoproteínas y alfa-lipoproteínas. Para muestras con pesos moleculares mayores, como ácidos nucleicos macromoleculares, virus, etc. Para separaciones electroforéticas se utilizan generalmente geles de agarosa de poros grandes. El gel de agarosa tiene una estructura de red y las moléculas de sustancias encontrarán resistencia al pasar, mientras que las moléculas grandes encontrarán una gran resistencia al surgir.

Datos ampliados

Las proteínas y los ácidos nucleicos tendrán diferentes cargas según los diferentes valores de pH. Las muestras cargadas (proteínas, nucleótidos, etc.) se almacenarán en un medio de soporte inerte (Tal. como papel, acetato de celulosa, gel de agarosa, gel de poliacrilamida, etc.) y nadan hacia sus correspondientes electrodos a sus respectivas velocidades. ) bajo la acción de un campo eléctrico, separando así los componentes en bandas estrechas y registrando el patrón o contenido de la banda electroforética mediante un método de detección adecuado ().

Materiales de referencia:

Enciclopedia Baidu-Electroforesis en gel de agarosa