¿Cuáles son los métodos de cuarentena para las rosas y la enfermedad del mosaico de la rosa amarilla?

Esta enfermedad es una enfermedad viral importante en rosas y rosas. Ocurre en Estados Unidos, Reino Unido, Francia, República Checa, Bulgaria, Países Bajos, Israel, Australia y Nueva Zelanda. No hay informes nacionales. Está clasificado como un virus peligroso de cuarentena de Clase II y tiene prohibido ingresar a China.

Síntomas

Causas mosaicos amarillos, líneas cloróticas, anillos y bandas venosas en rosas y rosales; algunos producen manchas de color amarillo brillante en las hojas jóvenes; otros causan rayas inundadas, muerte regresiva desde la parte superior de las; el tallo hacia abajo y hojas encogidas; algunas presentan enanismo, clorosis, hojas encogidas y retorcidas.

Causa

Virus de la mancha anular necrótica de Prunus. Pertenece al género Isyllabile Ringspotvirus de la familia Cowpea Mosaoviridae. Las partículas virales son esféricas equiaxiales con un diámetro de 22 a 23 nm. El coeficiente de sedimentación tiene dos componentes diferentes, el coeficiente de sedimentación es 79 ~ 97 s y 107 ~ 119 s, y el peso molecular es 5,2 × 10 6 ~ 7,3 × 10 6. A260/280 cuesta aproximadamente 1,56. El virus se divide en tres componentes nucleoproteicos, los componentes superior y medio no son infecciosos y el componente inferior es contagioso hasta cierto punto. El ácido nucleico es un ARN monocatenario que representa el 16% del peso de las partículas. Hay cuatro tipos de ARN. Toda la información genética del virus se encuentra en tres grandes moléculas de ARN, el ARN3 tiene 1943nt. Para la infectividad, se requieren ARN4 y pequeñas cantidades de proteína. La infectividad del tejido enfermo sin diluir se pierde en su mayor parte en unos pocos minutos, y el virus puede tardar entre 9 y 18 horas en inactivarlo tras la dilución. La temperatura letal es de 55 ~ 62 ℃. Los virus en el tejido enfermo pueden permanecer activos si se congelan rápidamente a -78°C, pero pierden actividad si se congelan lentamente. Serológicamente, tiene buena inmunogenicidad. Utilizando virus micropurificado para inmunizar conejos, se puede obtener un antisuero de alta calidad y con títulos elevados. El PNRSV está estrechamente relacionado serológicamente con el virus de la ciruela danesa, pero no con el virus de la ciruela. El PNRSV y el virus Prune enanismo causan síntomas similares que ocurren simultáneamente, pero no existe una relación serológica entre los dos.

Rango de huéspedes

El rango de huéspedes es muy amplio y se informa que puede infectar a 21 familias de plantas dicotiledóneas. Puede invadir casi todas las plantas de Prunus, especialmente en la etapa de plántula, provocando graves pérdidas. Ciruela, albaricoque, melocotón, ciruela cereza, guinda europea, cereza dulce europea, guinda Mahali, ciruela, melocotón, cereza negra silvestre, ciruela, rosa, manzana, lúpulo, etc. La inoculación experimental también puede infectar a más de 180 especies de plantas.

Reglas de aparición

Fácil propagación por contacto con jugo de fruta y transmisión vectorial. Angiostrongylus Giantis puede transmitir virus. También se ha informado que los ácaros pueden transmitir virus. Las semillas esparcen sustancias tóxicas. Por ejemplo, la tasa de propagación de semillas de Prunus puede alcanzar el 70% y la tasa de propagación de semillas de guinda es del 30%. Otros, como las cerezas dulces, las cerezas Mahali, los melocotones, los brotes de bambú, etc., tienen ciertas capacidades de dispersión de semillas. El polen también puede transmitir el virus; por ejemplo, las cerezas se infectan con el polen y los árboles se infectan con la polinización del polen. La reproducción asexual, como el corte y el injerto, pueden propagar el virus.

Métodos de cuarentena

1. Detección por bioensayo de virus mediante respuestas diferenciales del huésped.

En la etapa inicial de la infección del pepino, hay manchas amarillas obvias y muerte sistémica, seguidas de un enanismo severo y cogollos axilares densos.

Aparecen manchas necróticas en la etapa inicial del melón amargo y ocasionalmente se observa necrosis sistémica.

Los melones y las judías eran de color negro, con graves lesiones y necrosis venosa en todo el cuerpo.

Después de que los camarones en flor de cerezo japonés y las raíces de tigre fueron injertados con cogollos venenosos, se produjo necrosis local y enfermedad de engomado.

4 a 5 días después de la inoculación, las hojas inoculadas se volvieron cloróticas y moteadas, y las hojas nuevas se motearon y murieron.

Las plántulas de cerezo se pueden utilizar eficazmente como plantas indicadoras para detectar PNRSV. En el invernadero, poco después de la germinación, aparecen manchas, manchas anulares o manchas arqueadas en las hojas, que luego se marchitan y mueren.

Inserta las yemas de PNRSV en las ramas de los ciruelos de rápido crecimiento, es decir, se produce necrosis alrededor de las yemas.

Las plántulas de melocotón y las guindas de Morancy son plantas leñosas indicadoras para detectar PNRSV en árboles asintomáticos.

El bígaro y el pepino son buenos huéspedes para la conservación y propagación.

2. Identificación por microscopía electrónica: observar la forma y el tamaño de las partículas del virus remojando el tejido enfermo o realizando rodajas de preparados de virus purificados. Si se agrega un antisuero específico para atrapar o modificar el atrapamiento, se puede obtener un efecto de diagnóstico más intuitivo.

3. Detección serológica: la doble difusión en agar, la inmunoelectroforesis contracorriente y el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas pueden detectar directamente el PNRSV.

4. Diseñar cebadores de detección por RT-PCR basados ​​en la secuencia de ácido nucleico del virus y realizar amplificación por RT-PCR y detección por electroforesis.

Otros métodos de prevención y control

1. Está prohibido introducir plántulas y semillas enfermas procedentes de zonas epidémicas.

2. Para materiales con necesidades especiales, la cantidad de importación es limitada y el país exportador debe emitir un certificado después del aislamiento y la observación de la prueba, la prueba demuestra que efectivamente no es tóxico. puede liberarse para su uso.

3. Las vacunas libres de virus se obtuvieron mediante cultivo de tejidos.

4. Prevenir la propagación y proliferación de virus durante el proceso de cultivo.