La estructura de las raíces, tallos, hojas, flores, frutos y semillas de las plantas.

La estructura de la raíz

1. La estructura de la punta de la raíz

La sección desde la parte superior de la raíz hasta los pelos radiculares se llama punta de la raíz. Está formada por la cofia de la raíz, el punto de crecimiento (también llamado zona meristemática), la. La zona de elongación y la zona del cabello de la raíz (también llamada zona madura) constan de cuatro partes. Dado que estas cuatro partes se presentan en detalle en los libros de texto de la escuela secundaria, no las repetiremos aquí.

2. La estructura primaria de la raíz

En el área del cabello de la raíz o en la sección transversal por encima del área del cabello de la raíz, de afuera hacia adentro se encuentran la epidermis, la corteza y la estela. Debido a que todos están formados por el crecimiento y diferenciación del meristemo primario de la raíz, se les llama estructura primaria de la raíz.

(1) Epidermis: rodeando la parte más externa de la raíz, las células son aproximadamente rectangulares y columnares, con su diámetro largo paralelo al eje longitudinal de la raíz. Las paredes celulares son delgadas y contienen grandes vacuolas. , están ordenados y no tienen espacios intercelulares. Algunas células epidérmicas forman pelos radiculares. La epidermis tiene funciones absorbentes y protectoras.

(2) Corteza: Situada entre la epidermis y el periciclo, generalmente está compuesta por múltiples capas de grandes células parenquimatosas. En la estructura de la raíz, la corteza ocupa un gran volumen, está dispuesta de forma laxa y tiene grandes espacios intercelulares. Su función es transportar el agua y las sales inorgánicas absorbidas por la epidermis hacia la columna media al mismo tiempo que transporta los nutrientes orgánicos de la columna media hacia afuera. Además, muchos gránulos de almidón y otros nutrientes se encuentran a menudo en las células corticales, por lo que la corteza también tiene una función de almacenamiento.

Las células más internas de la corteza, es decir, la capa de células cercanas a la columna central, se llaman células endoteliales. Las células están muy dispuestas y no existen espacios intercelulares. Las paredes celulares se engrosan de una manera especial. Una de ellas es que las células se engrosan de una manera especial. La primera forma es que las paredes radiales y transversales de cada célula se engrosan localmente en cintas y se suberizan. Esta estructura especial que rodea la célula se llama banda de Kjeldahl. Otra forma de engrosamiento es que la pared radial, la pared transversal y la pared tangencial interna (el lado que mira hacia la columna vascular) de la mayoría de las células endoteliales están significativamente engrosadas y suberizadas, mientras que solo la pared tangencial externa no está engrosada. Vistas en sección transversal, las paredes celulares engrosadas de las células endoteliales tienen forma de herradura, perdiendo así la capacidad de permear agua y ventilar. Sin embargo, algunas de las células aún conservan su estado de paredes delgadas y se convierten en un canal para el intercambio interno y externo de agua y nutrientes. El engrosamiento especial de la pared celular endodérmica es de gran importancia para controlar la dirección del flujo de líquido en la raíz. La estructura del endotelio se muestra en la siguiente figura.

3. La formación de las raíces laterales

Las raíces laterales de las plantas con semillas derivan de las células del periciclo de la raíz principal y son de origen interno. Las raíces laterales suelen tener una determinada posición cuando surgen en el periciclo. Por lo general, sólo las células del periciclo en relación con el borde radial del xilema primario pueden producir raíces laterales. Por tanto, dependiendo de cuántas costillas radiales del xilema primario haya en la raíz, se podrá observar el mismo número de filas longitudinales de proyecciones en la periferia de la raíz. Por ejemplo, las raíces de haba tienen 4 bordes radiantes de xilema primario y hay 4 filas de raíces laterales en la raíz principal. Sin embargo, en algunas plantas, el número de hileras de raíces laterales puede ser múltiplos de las crestas del xilema primario. Además, hay algunas plantas, como muchas gramíneas, cuyas raíces laterales se encuentran separadas en el periciclo opuesto al floema primario.

4． Estructura secundaria de las raíces

Las raíces de la mayoría de las monocotiledóneas y algunas dicotiledóneas tienen una vida útil corta. La estructura primaria de las raíces se mantiene hasta que la planta muere sin espesarse. Después de que las raíces de la mayoría de las dicotiledóneas y gimnospermas, especialmente las plantas leñosas perennes, completan el crecimiento primario, debido a la aparición y actividad del cambium, se producen continuamente varios tejidos secundarios, lo que hace que el diámetro de la raíz sea más grueso año tras año. crecimiento secundario. Los tejidos y estructuras producidos por el crecimiento secundario se denominan estructuras secundarias.

(1) La aparición y actividad del cambium: el cambium de la raíz se forma mediante la restauración de la capacidad meristemática de las células del parénquima entre el xilema primario y el floema primario. La aparición del cambium comienza con una pequeña cantidad de células parenquimatosas en el lado interno del floema primario que reanudan su capacidad meristemática y luego se expanden gradualmente hacia los lados izquierdo y derecho y empujan hacia afuera hacia el periciclo. En este momento, algunas células ubicadas en las puntas de los haces de xilema primarios también recuperan su capacidad meristemática. El resultado es un anillo de cambium ondulado entre el xilema primario y el floema primario. Después de eso, las células de cada parte se dividen a un ritmo desigual. Las células del cambium en el interior del floema primario se dividen rápidamente y forman más xilema secundario, mientras que las células del cambium en el exterior del borde radial del xilema primario se dividen a un ritmo lento; , Transforma así el anillo de cambium ondulado original en un elegante anillo circular. En el futuro, la actividad de división de las células del cambium se desarrollará básicamente a una velocidad constante, por lo que el engrosamiento de la raíz aparecerá uniforme.

Además de dividirse constantemente circunferencialmente para producir floema secundario hacia afuera y xilema secundario hacia adentro, las células cambiales también se someten a una división circunferencial vertical para expandir su circunferencia.

La composición del xilema secundario y del floema secundario es básicamente la misma que la del xilema primario y el floema primario. Sin embargo, algunas células del parénquima dispuestas radialmente, llamadas rayos vasculares, a menudo se producen en la estructura secundaria, que atraviesan entre el xilema secundario y el floema secundario y tienen las funciones de almacenamiento de nutrientes y transporte lateral.

(2) La aparición y actividad de la capa de cambium de los pilares de madera: durante el crecimiento secundario de la capa de cambium, la corteza y la epidermis fuera del periciclo estallan debido a la expansión continua del periciclo. Al mismo tiempo, las células parenquimatosas del periciclo recuperan su capacidad meristemática y forman el cambium del pilar de madera. Las actividades del cambium de los pilares de madera son similares a las del cambium. También se dividen horizontal y circunferencialmente, produciendo constantemente nuevas células hacia adentro y hacia afuera. El tejido producido hacia afuera se llama corcho, y las diversas capas de células del parénquima formadas hacia adentro se llaman capa interna de corcho. Los pilares de madera se componen de múltiples capas de células apretadas y dispuestas radialmente. Después de que las células maduran, las paredes celulares se suberizan, los protoplastos se desintegran y las células muertas se llenan de aire. La capa de corcho aísla la conexión y la circulación del material entre la corteza y la columna central debido a la suberización de la pared celular. Por lo tanto, cuando se forma el corcho, los tejidos alrededor de la columna de madera mueren debido al corte del suministro de nutrientes. La peridermis está compuesta por el corcho, la capa de cambium del pilar de madera y la capa interna, que reemplaza a la epidermis original y realiza funciones protectoras. La aparición y actividad del cambium radicular se muestran en la siguiente figura.

A B C D

Ilustración de las etapas de formación del cambial radicular

A. El cambium aún no ha ocurrido B. Se produce fragmentación cambial

C. El cambium es ondulado D. El cambium es circular

(3) Estructura del tallo

La estructura de los tallos de las plantas dicotiledóneas y monocotiledóneas son diferentes en la disposición de los tejidos, como se muestra en la figura siguiente.

1． La estructura primaria de los tallos de las plantas dicotiledóneas

Esta estructura es una variedad de tejidos formados por la división, crecimiento y diferenciación celular del meristemo apical del tallo. Al igual que la estructura primaria de la raíz, también se divide en tres partes: epidermis, corteza y columna central.

(1) Epidermis: Generalmente compuesta por una capa de células planas. Las células tienen una forma relativamente regular, están dispuestas de forma apretada y no tienen espacios intercelulares. Las paredes externas de las células epidérmicas suelen estar engrosadas y, a menudo, hay cutículas y pelos epidérmicos en la superficie, y algunos son cerosos. Estas estructuras tienen la función de mejorar la protección.

Ilustración de una sección transversal de un tallo de dicotiledónea y monocotiledónea

(2) Corteza: La parte interna de la epidermis es la corteza, que está compuesta por múltiples capas de células de parénquima. Pero generalmente no está tan desarrollada como la corteza de la raíz, con espacios intercelulares evidentes. Las células del parénquima cercanas al exterior suelen contener cloroplastos, por lo que los tallos jóvenes suelen ser verdes. La corteza del tallo a menudo tiene tejido angular grueso. Estos tejidos pueden aparecer en haces para hacer que el tallo parezca rugoso, como en las plantas de la familia Lamiaceae, o pueden estar conectados en un cilindro y rodear el interior de la epidermis. plantas de la familia Cucurbitaceae; y algunas plantas tienen fibras o células pétreas en la corteza. En los tallos de algunas plantas herbáceas (como las calabazas y las habas), las células más internas de la corteza tienen muchos gránulos de almidón, que se denominan vainas de almidón.

(3) Columna vascular: la columna vascular de los tallos de las plantas dicotiledóneas está formada por todos los tejidos dentro de la corteza, incluidos los haces vasculares primarios, la médula y los radios medulares.

La parte más importante de la columna vascular es el haz vascular primario, que a menudo existe en haces y suele estar dispuesto en un anillo. Cada haz de tubos de papel se compone de floema primario, cambium y esencia primaria. La mayoría de ellos tienen floema primario en el exterior y xilema primario en el interior, es decir, el xilema primario y el floema primario están dispuestos uno al lado del otro por dentro y por fuera (llamado haz vascular resistente externo), como el girasol, el ricino, la alfalfa, etc. Una disposición en la que el xilema primario del tallo se intercala entre el floema interno y externo se llama floema doble. Este tipo de haz vascular se encuentra comúnmente en los tallos de Cucurbitaceae (calabaza), Convolvulaceae (batata), Solanaceae (tomate), Apocynaceae (adelfa) y otras plantas, entre las que son más típicos los tallos de Cucurbitaceae. En los haces vasculares de doble floema, no hay una capa de cambium o una capa de cambium muy débil entre el floema interno y el xilema primario. Los haces de tubos de periplasma son una disposición en la que el xilema está en el centro y está rodeado por el floema. Los haces vasculares de peritandum generalmente se encuentran en los tallos de las plantas de algas, pero rara vez en las angiospermas, como los haces vasculares en los tallos del ruibarbo, la acedera y otras plantas. Los haces vasculares de algunos filamentos de plantas dicotiledóneas también son haces vasculares peritoneales. Los haces vasculares perimaderos son una disposición en la que el floema está en el centro y está rodeado por el xilema.

Los haces vasculares de bígaro están presentes tanto en tallos monocotiledóneas como dicotiledóneas. El primero es como los haces vasculares de los tallos de las espadañas y los lirios y los tallos subterráneos de las juncos y los lirios del valle, y el segundo es como los haces vasculares de algunos tallos de la familia y de los pimientos. Vale la pena señalar que puede haber dos tipos de haces vasculares en el tallo de una planta, como el tallo de la planta monocotiledónea Dracaena. El haz vascular primario es el haz vascular resistente externo y el haz vascular secundario es el vascular perifilo. manojo. Como se muestra a continuación.

La sección transversal del tallo de Dracaena, mostrando un engrosamiento secundario

A. En el tallo B sólo hay haces vasculares primarios. Se han formado haces vasculares secundarios en el tallo C. Una sección transversal de una parte del tallo que muestra los haces vasculares de la madera perineal secundaria

1. Corteza 2. Haz vascular primario 3. Haz vascular secundario 4. Capa de cambium 5. Haz vascular de bígaro

El floema primario de las plantas dicotiledóneas está compuesto por tubos cribosos, células acompañantes, células parenquimatosas y fibras del floema. La secuencia de desarrollo del floema primario es la misma que la de la raíz, y también es exoinicial, es decir, el floema primario está en el exterior y el epifloema en el interior. El xilema primario está compuesto por vasos, traqueidas, células de parénquima y; fibras de madera. Su secuencia de desarrollo es endógena, a diferencia del desarrollo exógeno del xilema primario en la raíz. El protoxilema del interior del vástago está en el interior y está formado por anillos o conductos roscados de menor diámetro. El metaxilema se sitúa en la parte exterior y está compuesto por vasos en escalera, reticulados y porosos de mayor diámetro. Entre el xilema primario y el floema primario, hay una capa de cambium.

La médula se sitúa en el centro del tallo y generalmente está compuesta por células parenquimatosas con espacios intercelulares. Durante el crecimiento de los tallos de algunas plantas, la parte central de la médula se destruye y desaparece, formando una cavidad medular. Este es principalmente el caso de las plantas a base de hierbas. Los rayos medulares, también llamados rayos primarios, se encuentran entre haces vasculares y están compuestos por células del parénquima. En la sección transversal, están dispuestos radialmente, conectados con la corteza por fuera y con la médula por dentro. Su función es principalmente realizar tareas de transporte horizontal y también tiene función de almacenamiento.

2. Estructuras secundarias de los tallos de las plantas dicotiledóneas

Las estructuras secundarias comienzan a aparecer en los tallos de las plantas dicotiledóneas poco después de que se forma la estructura primaria.

La formación de estructuras secundarias del tallo, como las raíces, es también resultado de las actividades del cambium y del cambium del corcho.

(1) Actividad del cambium y formación de tejido vascular secundario: En el proceso de formación de haces vasculares, el meristemo primario de las plantas dicotiledóneas no está completamente maduro, sino que se encuentra entre el xilema primario y el haz vascular primario. Una capa de tejido meristemático permanece entre el floema y se convierte en la capa de cambium. Cuando comienza el crecimiento secundario del tallo, además de la actividad de división del cambium en el fascículo, las células de los rayos medulares correspondientes al cambium en el fascículo también restauran su capacidad meristemática para formar el cambium interfascicular. Como resultado, las capas de cambium en los haces y entre los haces se conectan para formar un cilindro y luego comienzan a moverse. La principal forma de actividad en el área de las células del cambium es dividirse tangencialmente, produciendo nuevas capas de células tanto hacia adentro como hacia afuera. Las células de cada capa están ordenadas radialmente en la dirección radial y se diferencian aún más para formar un xilema secundario hacia adentro, que se agrega al exterior del xilema primario y para formar un floema secundario hacia afuera, que se agrega al interior del floema primario; La capa de cambium se desarrolla constantemente. Si bien la división tangencial forma estructuras secundarias, también sufre una división lateral y una división radial para expandir la circunferencia del cambium para acomodar el aumento del xilema medial. Al mismo tiempo, su posición se mueve gradualmente hacia afuera, lo que finalmente conduce al aumento y alargamiento del tallo. Los detalles se muestran en la siguiente figura.

Ilustración de las actividades de las células del cambium

Cuando se forman el xilema secundario y el floema secundario, algunas células del cambium se alargan radialmente para formar rayos vasculares.

(2) Actividad del cambium del corcho: la mayor parte del cambium del corcho en los tallos se forma mediante la restauración de la capacidad de división de las células del parénquima cortical cerca de la epidermis, pero algunas están formadas por células del floema de paredes delgadas. Transformado de células. Sus actividades son similares a las de las raíces, realizando principalmente división circunferencial para formar corchos hacia afuera y células (una pequeña cantidad) en la capa interna de los corchos hacia adentro. Durante el proceso de formación del corcho, también aparecerán en la superficie de las ramas unas protuberancias redondas, ovaladas o incluso alargadas de color marrón claro, llamadas lenticelas. Las lenticelas son estructuras de ventilación en la peridermis, células vivas situadas en la peridermis y tallos. intercambian con el mundo exterior a través de ellos.

El corcho, el cambium del corcho y la capa interna del corcho se denominan colectivamente peridermo. El proceso de formación del peridermo se muestra en la siguiente figura.

La formación de la peridermia del tallo

Tenga en cuenta la distinción entre las células de la capa interna del tapón y las células corticales en la imagen. La capa interna del tapón también es una. Célula viva de paredes delgadas, a menudo de una sola capa de células de espesor. Sólo se pueden distinguir de las células del parénquima cortical por el hecho de que están dispuestas en las mismas filas radiales ordenadas que las células del corcho en el exterior.

En resumen, comparado con las raíces, el xilema secundario del tallo tiene muchas similitudes, es decir, no sólo la composición es la misma, sino que la disposición y proporción del xilema y floema son similares, y en los materiales más antiguos, no hay diferencia ni siquiera en la ubicación donde se produce el cambium del corcho. Todos están formados por floema secundario en las etapas posteriores. La diferencia es que hay xilema primario exógeno en el centro de la raíz, mientras que hay médula en el centro del tallo y la periferia de la médula es xilema primario interno.

(3) Actividades estacionales del cambium vascular y formación de anillos anuales: Las actividades del cambium se ven muy afectadas por las estaciones, especialmente en regiones templadas y subtropicales con evidentes estaciones frías y cálidas, o en el En los trópicos durante las estaciones seca y húmeda, la actividad del cambium cambia rítmicamente con el cambio de estaciones, aumentando y disminuyendo, lo que da como resultado más o menos células, formas más grandes o más pequeñas y paredes celulares más gruesas o más delgadas. Debido a que el xilema secundario representa una gran proporción en los tallos de las plantas leñosas perennes, su estructura morfológica también varía significativamente con las diferentes estaciones y períodos. En la primavera de la zona templada o en la estación húmeda de los trópicos, debido a la alta temperatura y la suficiente humedad, la actividad del cambium es vigorosa. En el xilema secundario se forman, las células son grandes, de paredes delgadas y tienen menos fibras; A finales del verano y principios del otoño de la zona templada o de la estación seca de los trópicos, la actividad del cambium se debilita y el xilema secundario formado tiene células pequeñas y paredes gruesas, a menudo aumenta el número de traqueidas y aumenta los componentes de las fibras de la madera. El primero se forma temprano en la temporada de crecimiento y se llama madera temprana o madera de primavera, mientras que el segundo se forma más tarde en la temporada de crecimiento y se llama madera tardía o madera de verano o madera de otoño. Observado desde la sección transversal, la textura del material inicial es relativamente suelta y el color es ligeramente más claro; la textura del material tardío es densa y el color es más oscuro; De madera temprana a madera tardía, cambia gradualmente con el cambio de estaciones. Aunque se puede ver la diferencia en color y textura, no hay un límite claro, se pueden ver diferencias muy diferentes entre la madera tardía del año anterior y la madera tardía. la madera temprana del año en curso. La demarcación obvia se debe a las grandes diferencias en la forma, el tamaño y el grosor de la pared de las células entre los dos. Dentro de una temporada de crecimiento, la madera temprana y la madera tardía forman una capa de anillo concéntrica llamativa, que representa el xilema secundario formado durante el año. En zonas con climas estacionales importantes, la madera secundaria de muchas plantas forma cada año en circunstancias normales un anillo, que habitualmente se denomina anillo anual. Sin embargo, también hay muchas plantas que forman más de un anillo anual durante su crecimiento normal dentro de un año. Por ejemplo, los tallos de las plantas de cítricos producen tres anillos anuales al mismo tiempo en un año. crecimiento, por eso se llama anillos de crecimiento falsos. La formación de falsos anillos de crecimiento a veces es causada por cambios especiales en el clima ese año o por plagas que dañan las hojas, lo que inhibe el crecimiento de las plantas por un tiempo.

3. La estructura de los tallos monocotiledóneas

La estructura de los tallos monocotiledóneas es significativamente diferente de la de las dicotiledóneas generales:

①Los tallos de la mayoría de las monocotiledóneas, al igual que las raíces, no forman capas, por lo que hay sólo estructura primaria y ninguna estructura secundaria.

② Los haces vasculares de los tallos de las plantas dicotiledóneas están dispuestos en forma de rueda, por lo que la corteza, la médula y los radios de la médula están claramente definidos. Los haces vasculares de los tallos de las monocotiledóneas están dispersos en el tejido básico, por lo que no hay límite entre la corteza y la médula y los rayos no se pueden distinguir claramente.

Entre las plantas monocotiledóneas, también existen algunas especies como Dracaena, Cinnamon, Sylvia y Aloe, que tienen capas de cambium en sus tallos, lo que da como resultado un crecimiento secundario y estructuras secundarias. Sin embargo, el origen y la actividad de su cambium son muy diferentes a los de las plantas dicotiledóneas, por ejemplo, el cambium de Dragon Blood Village no se encuentra dentro del haz vascular, sino que se produce en las células del parénquima fuera del haz.

4． La estructura de los tallos de las gimnospermas

Los tallos de las gimnospermas son similares a los tallos leñosos dicotiledóneos. La estructura primaria consta de epidermis, corteza y columna vascular. La estructura secundaria produce floema secundario y xilema secundario a partir del cambium. El xilema secundario puede formar anillos anuales, la madera temprana y la madera tardía se produce a partir del cambium de la columna de madera. También existen muchas diferencias entre gimnospermas y dicotiledóneas: no hay vasos ni fibras de madera en el sistema axial del xilema de las gimnospermas, pero las traqueidas tienen la doble función de transportar agua, sales inorgánicas y soporte. Por lo tanto, en comparación con las dicotiledóneas, la estructura del xilema secundario en los tallos de las gimnospermas parece uniforme y ordenada; el floema secundario de las gimnospermas tiene células cribosas pero no tiene tubos cribosos ni células acompañantes, y algunas gimnospermas tampoco tienen fibras de floema. Los canales resinosos se distribuyen en la corteza, floema, xilema, médula e incluso radios medulares. Los conductos resinosos suelen ser tubos secretores rodeados por dos capas de células.

(4) Estructura de la hoja

1. La estructura general de las hojas de las angiospermas

Las hojas de las angiospermas generalmente tienen superficies superior e inferior. La superficie superior (es decir, superficie ventral o superficie adaxial) es de color verde oscuro y la superficie inferior (es decir, dorsal o abaxial). superficie) es de color verde claro. Este tipo de hoja se debe a la posición horizontal de la lámina sobre la rama, casi perpendicular al eje longitudinal de la rama o paralela al suelo. Los dos lados de la hoja reciben diferentes condiciones de luz. la estructura interna de las dos caras también es diferente, es decir, el tejido que conforma el mesófilo existe mayor diferenciación para formar tejido en empalizada y tejido esponjoso. Este tipo de hoja se denomina hoja anisofacial. Las hojas de algunas plantas adoptan una posición casi erguida, casi paralela al eje longitudinal de la rama o perpendicular al suelo. Hay poca diferencia en la exposición a la luz entre las dos caras de la hoja, por lo que la estructura interna de ambas caras de la hoja es similar, es decir, el tejido que forma el mesófilo no está muy diferenciado. hoja isohalaria. Algunas plantas tienen tejido en empalizada tanto en las hojas superiores como en las inferiores, con tejido esponjoso intercalado en el medio, también llamado hojas isofaciales. Independientemente de si las hojas son heterofaciales o isofaciales, las hojas están compuestas por epidermis, mesófilo y venas.

Epidermis: Cubre toda la hoja y se divide en epidermis superior e inferior. La epidermis suele estar compuesta por una capa de células vivas, pero también hay múltiples capas de células llamadas epidermis complejas, como la epidermis de la adelfa y las hojas de caucho indio. Hay estomas distribuidos en la epidermis y existen cuatro tipos principales de estomas: irregulares, no lineales, paralelos y horizontales. El número y distribución de los estomas varían entre las hojas de diversas plantas. Las hojas superiores de la planta tienen más estomas que las hojas inferiores, y las puntas de las hojas y las nervaduras centrales tienen más estomas que la base y las hojas verdes. Algunas plantas, como el girasol, el ricino, el maíz, el trigo, etc., tienen estomas en la epidermis superior e inferior de sus hojas, y la epidermis inferior generalmente tiene más estomas. Sin embargo, en algunas plantas, los estomas solo se limitan a la epidermis inferior (como la capuchina, la manzana) o solo a la epidermis superior (como el nenúfar, el loto). También hay algunas plantas cuyos estomas solo se limitan a áreas locales. de la epidermis inferior, como las hojas de adelfa. Los estomas sólo se encuentran en los estomas deprimidos. En diferentes ambientes externos también varía el número de estomas foliares de una misma planta. Generalmente hay más estomas en lugares soleados y menos en lugares sombreados y húmedos. Las hojas de las plantas sumergidas generalmente no tienen estomas (como la Equinácea).

La estructura del mesófilo y las venas de las hojas se presenta en detalle en los libros de texto de la escuela secundaria y no se repetirá aquí.

2. La estructura de las hojas de la hierba

La estructura básica de las hojas de la hierba también incluye tres partes: epidermis, mesófilo y venas, pero tiene las siguientes características: la epidermis de la hoja está compuesta por una capa de hojas cuidadosamente dispuestas, ligeramente rectangular Está compuesto por células epidérmicas. Las paredes exteriores de las células epidérmicas no solo están queratinizadas sino también llenas de sílice, y algunas incluso se acumulan en protuberancias ásperas y desiguales. La epidermis superior de las hojas también tiene algunas células vesiculares especiales de paredes delgadas y de gran tamaño con grandes vacuolas dispuestas en forma de abanico, o células motoras. Se ubican entre dos nervaduras foliares adyacentes y están relacionadas con la expansión y rizado de las hojas, controlando la transpiración de agua. La epidermis superior tiene más estomas que la epidermis inferior. Los estomas se componen de dos células protectoras en forma de mancuerna, y hay una célula protectora accesoria aproximadamente larga en forma de huso en el exterior de cada célula protectora. No existe una distinción obvia entre tejido en empalizada y tejido esponjoso en el tejido mesófilo. La estructura es relativamente uniforme y está compuesta por algunas células parenquimatosas de eje corto. Las venas de las hojas están dispuestas en paralelo y existe una organización mecánica desarrollada entre los haces vasculares y la epidermis superior e inferior. La periferia de cada haz vascular tiene una vaina del haz vascular compuesta por una o dos capas de grandes células parenquimatosas. Las células externas de las vainas del haz vascular, como las del arroz, la cebada y el trigo, tienen paredes delgadas, son más grandes y contienen menos cloroplastos que las células del mesófilo, son de paredes gruesas, más pequeñas y casi no contienen cloroplastos; Sin embargo, generalmente hay sólo una capa de vaina del haz vascular en las venas de las hojas de arroz. Las hojas de plantas como el maíz tienen vainas de haces vasculares relativamente desarrolladas, que contienen cloroplastos más grandes y están estrechamente conectadas a un anillo de células mesófilas en el exterior, formando una estructura en forma de "guirnalda". Esta anatomía en forma de guirnalda es característica de las plantas C4. No existe una estructura de "guirnalda" en las hojas de trigo y arroz, y hay menos cloroplastos en las células de la vaina del haz que en las células del mesófilo; esta es una característica de las hojas de las plantas C3;

3. La estructura de las agujas de las gimnospermas

Las hojas de las gimnospermas incluyen agujas, hojas en tiras, hojas espinosas, hojas en forma de escamas y hojas en forma de abanico. Entre ellas, las agujas se encuentran en la familia de las Pináceas. La estructura de las agujas es xerofítica, con una superficie pequeña, paredes celulares epidérmicas gruesas, lignificación fuerte y una capa exterior gruesa de cutícula. Los estomas están hundidos y a menudo bloqueados por la resina en invierno, lo que reduce la transpiración. Hay una o varias capas de células de paredes gruesas debajo de la epidermis, llamada hipodermis, que tiene una función de apoyo. Las paredes internas de las células del mesófilo sobresalen, lo que expande el área fotosintética. Hay canales de resina en el mesófilo y la endodermis se encuentra dentro del mesófilo. La endodermis consta de una capa de células de forma ovalada cuidadosamente dispuestas con paredes laterales corchosas. Dentro de la capa endotelial se encuentran tejidos de transporte y 1 o 2 haces vasculares.

El tejido de transporte está compuesto por traqueidas y células parenquimatosas, que es característico de las plantas coníferas. Su función es realizar el transporte lateral entre el mesófilo y el haz vascular.

(5) Estructura anatómica de las flores

Una flor típica de angiosperma está compuesta por cáliz, corola, estambres y pistilos.

Las flores que tienen las cuatro partes anteriores se llaman flores completas, como el melocotón, el ciruelo, etc.; las flores a las que les falta una parte se llaman flores incompletas, como la morera, el haya, etc. Desde una perspectiva evolutiva, la flor es en realidad una rama corta metamorfoseada adaptada a la reproducción, mientras que el cáliz, la corola, los estambres y los pistilos son hojas metamorfoseadas.

1． Pedicelo y receptáculo

El pedicelo (tallo) es la parte de conexión entre la flor y el tallo, que cumple principalmente la función de soporte y conducción. La parte superior del pedicelo es el receptáculo con las flores. La forma del receptáculo varía según la especie de planta. Por ejemplo, el receptáculo de la magnolia es cónico, el receptáculo de la rosa tiene forma de copa, etc.

2. Perianto

Perianto es el término general para el cáliz y la corola.

(1) Cáliz

Se sitúa en la parte exterior de la flor y suele estar formado por varios sépalos. Algunas plantas tienen dos verticilos de cálices, siendo el más externo el cáliz accesorio, como el hibisco y el hibisco. Los cálices que se caen con las flores se denominan cálices prematuros, como los melocotones, las ciruelas, etc.; los cálices que quedan cuando el fruto madura se denominan cálices persistentes, como las granadas, los caquis, etc. Los sépalos que están completamente separados se llaman sépalyx, como la magnolia, el botón de oro, etc.; los cálices que están conectados en un solo cuerpo se llaman sincáliz, como el clavel.

(2) La corola

se sitúa en el interior del cáliz. Está compuesta por varios pétalos, dispuestos en una o varias vueltas, y tiene un efecto protector sobre los estambres. . Debido a que los pétalos contienen pigmentos y pueden secretar aceite aromático y miel, la corola tiene colores brillantes y es fragante, lo que puede atraer insectos y desempeñar un papel en la polinización.

3. Estambres

Los estambres se encuentran dentro de la corola y son uno de los componentes importantes de la flor. Están compuestos por filamentos y anteras. Los filamentos son largos y delgados, con un extremo creciendo sobre el receptáculo y el otro extremo conectado a las anteras, que tienen la función de guiar y sostener las anteras. Las anteras están hinchadas y en forma de saco, ubicadas en la parte superior de los filamentos. A menudo se dividen en dos cámaras, cada cámara tiene uno o dos sacos polínicos. Cuando el polen madura, los sacos polínicos se dehiscenten y liberan una gran cantidad de polen. granos.

Todos los estambres de una flor forman un grupo de estambres, y el número de estambres varía según la especie de planta. Por ejemplo, Orchidaceae tiene un solo estambre, Oleaceae tiene 2 estambres, Papilionaceae tiene 10 estambres y las flores de durazno tienen muchos estambres pero ningún número fijo. Según el número de púas y la separación de filamentos y anteras, los estambres se dividen en estambres libres y estambres unidos (como se muestra en la figura siguiente).

Estambres de dos cuerpos fuertes, estambres de un solo cuerpo, estambres de cuerpos múltiples

Estambres de cuatro cuerpos fuertes, estambres de dos cuerpos, estambres polisomales

(las anteras están conectados y rodean la parte inferior del estilo, y los filamentos están separados)

Tipos de estambres

(1) Estambres libres

Los estambres en la flor están separados y tienen los siguientes tipos:

Dos estambres fuertes: Hay 4 estambres en la flor, dos largos y dos cortos, como Lingxiao, Paulownia, etc.

Cuatro estambres fuertes: 6 estambres, cuatro largos y dos cortos, como en las plantas crucíferas.

(2) Estambres unidos

Todos o parte de los estambres de la flor están unidos, existiendo los siguientes tipos:

Estambres simples: Los inferiores parte de los filamentos están unidos en forma de tubo, la parte superior del filamento aún está separada de las anteras, como el hibisco, jamaica, etc.

Estambres disómicos: Los filamentos están conectados en dos grupos. Por ejemplo, algunas leguminosas tienen 10 estambres, 9 de los cuales están unidos y el otro separado, como las habas.

Estambres multicuerpos: La base de los filamentos se combinan en varios haces, como Hypericum, Silver Tree, etc.

Polistamen: Los filamentos se separan y las anteras se unen, como en los girasoles, impaciencias, etc.

4． Pistilo

El pistilo se encuentra en el centro de la flor y es otra parte importante de la flor. Está formado por el estigma, el estilo y el ovario. Los diferentes tipos de plantas suelen tener diferentes tipos de pistilos, posiciones de ovarios y tipos de placenta.

(1) Tipos de pistilo

El pistilo está formado por hojas metamórficas enrolladas, que reciben el nombre de carpelos. La unión del borde de los carpelos se llama sutura ventral y su parte posterior (equivalente a la nervadura central de la hoja) se llama sutura dorsal. Según el número y la cantidad de carpelos de pistilo, los pistilos se pueden dividir en los siguientes tipos (como se muestra en las dos figuras siguientes).

Tipos de pistilo

A. Pistilos libres, con cada carpelo completamente separado y adherido al mismo receptáculo;

B-D. Pistilo unido (B. El ovario está unido, el estigma y el estilo están separados; C. El ovario y el estilo están unidos, el estigma está separado; D. El ovario, el estilo y el estigma están todos unidos)

Curación del borde del carpelo, esquemático diagrama del proceso de formación del pistilo

A, B, C. Indica el proceso de involución gradual de un carpelo abierto y curación de los bordes

1. carpelo; 2. El óvulo adherido al carpelo; 3. Las venas laterales del carpelo; 4. La vena dorsal del carpelo; 5 suturas dorsales; Sutura abdominal

Pistilo único: En una flor solo hay un pistilo, y este pistilo está compuesto por un solo carpelo, como el melocotón, ciruela, etc.

Pistilo conjunto: En una flor existe un solo pistilo. Este pistilo está compuesto por dos o más carpelos enrollados entre sí. Se llama pistilo conjunto, también llamado pistilo compuesto, como en los cítricos.

Pistilos libres: En una flor hay varios pistilos separados, como las magnolias, ranúnculos, etc.

(2) Posición del ovario

Según la posición del ovario sobre el receptáculo y el grado de conexión del receptáculo, el ovario se divide en los siguientes tipos:

Ovario superior: El ovario sólo está conectado al receptáculo de la parte inferior, que se llama ovario superior. Hay dos situaciones en las que el ovario es superior: si el ovario solo está conectado al receptáculo en la parte inferior, y el perianto y los estambres están unidos al ovario inferior, se llama flor con ovario superior y posición inferior, como por ejemplo magnolia, glicina, etc. Si el ovario solo está conectado al fondo del receptáculo en forma de copa por la parte inferior, y el perianto y los estambres nacen en el borde del receptáculo en forma de copa, se llama flor periférica sobre el ovario, como el melocotón. ciruela, etc

Posición semiinferior del ovario: también llamada posición media del ovario. La parte inferior del ovario está hundida en el receptáculo y cicatriza con el receptáculo, mientras que la parte superior del ovario aún está expuesta. El resto de la flor crece en el borde del receptáculo, por lo que también se le llama flor periférica. como saúco, madreselva, etc.

Ubicación del ovario

A. Ovario superior (flor inferior); Ovario mediano

o semiinferior (flor periférica); Ovario inferior (flor superior)

Ovario inferior: El ovario queda enterrado en el receptáculo hundido y cicatriza con el receptáculo, que se llama ovario inferior. El resto de la flor queda adherido al borde del receptáculo. encima del ovario, por eso también se le llama flor superior, como narciso, Lycoris, manzano, peral, etc. La ubicación del ovario se muestra en la siguiente imagen.

(3) Tipos de placenta

El óvulo suele fijarse al ovario a lo largo de la sutura ventral del carpelo, y el lugar donde se fija se llama placenta. Los tipos de placenta se muestran a continuación.

Varios ovarios y placentaciones diferentes

A. Pistilo único, ovario único, placenta marginal; B. Pistilo libre, ovario único, placenta marginal;

C. Pistilo unido, ovario unicameral y complejo, placenta parietal D, E. Pistilo unido, ovario complejo multilocular, placenta axial;

F. Pistilo unido, ovario unicameral, placenta central distinta

Placenta marginal: Pistilo único, ovario unicameral, óvulos insertados en la sutura ventral, como frijoles.

placenta de membrana paral: pistilo connato, ovario con una cámara o cámara de número falso, óvulo insertado en la sutura ventral del carpelo, como el melón de invierno, etc.

placenta axial: pistilo connato, varios ovarios, los bordes de cada carpelo se juntan en el centro para formar un eje central, y los óvulos se unen al eje central, como en los cítricos.

placenta central erecta: pistilo connato, con una o varias células incompletas en el ovario. Hay un eje central corto hacia arriba desde la base del ovario, pero no llega a la parte superior del ovario. En este eje se inserta el óvulo, como el clavel, etc.

Placenta basal y placenta nucal: los óvulos se insertan en la base o parte superior del ovario. La primera incluye las plantas de Asteraceae, y la segunda incluye las zanahorias, etc.

(6) Frutos y semillas

Después de que la planta florece, poliniza y fertiliza, el pistilo sufre una serie de cambios, los óvulos se convierten en semillas y el ovario se convierte en frutos.

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