Si hay una anomalía en el examen de anomalías a gran escala, ¿cómo deben responder las madres embarazadas?

La anormalidad en el examen de anomalías ováricas grandes es como si el mundo estuviera a punto de colapsar para una madre embarazada. Todavía recuerdo vívidamente la experiencia de mi control prenatal del año pasado, que estuvo lleno de giros y sorpresas. Afortunadamente, el resultado fue perfecto y di a luz a un bebé sano sin problemas.

Como mi condición física no era muy buena, al principio sangraba y no podía detectar el ritmo cardíaco fetal, así que hace cinco días fui al hospital para un chequeo y tomé anticonceptivos. pastillas. Finalmente tuve un latido fetal y pasé el período peligroso de tres meses. Luego, cuando hice la prueba NT, me dijeron que dos indicadores no estaban a la altura del estándar. En ese momento escuché que había un problema con la prueba. Estaba tan ansiosa que casi lloré. Rápidamente le pregunté al médico si estaba bien. El médico solo me pidió que fuera al Hospital Municipal de Salud Materno Infantil para una revisión.

Durante el reexamen en el Hospital Municipal de Salud Materno Infantil, el médico me pidió que me hiciera una prueba de detección del síndrome de Down primero. Otro indicador de la prueba de detección del síndrome de Down era bajo. En ese momento, estaba ciega. y rompió a llorar. Finalmente, el médico sugirió una ecografía de nivel 3 B y un examen no invasivo, seguido de una serie de exámenes. Afortunadamente, el resto de los exámenes salieron bien.

El embarazo no es fácil para toda mujer. Cuando queda un poco de vida en el vientre, aunque no se haya detectado el ritmo cardíaco fetal, sentirá que está teniendo un bebé. Como madres, somos reacios a que le pase algo. Para nosotras, renunciar a nuestros hijos es tan doloroso como renunciar a nuestras propias vidas. Por lo tanto, cuando hay una anomalía en un examen de anomalía importante, la madre embarazada debe consultar primero para averiguar cuál es el problema, cuál será el impacto en el futuro del feto, si se puede curar después del nacimiento, cuánto cuánto costará curar y si una familia puede permitírselo. Además, es necesario volver a examinarlo, porque cualquier examen puede tener desviaciones. No se puede decidir inmediatamente abandonar al niño sólo porque un examen indica que puede haber un problema. Se debe tomar una decisión de inmediato y pasar a un nivel superior. hospital para ser examinado inmediatamente.

Cada pequeña vida es parte inseparable de la madre desde el principio de su formación. Por lo tanto, cuando hay anomalías en el examen de anomalías maternas durante el embarazo, primero se debe determinar la anomalía y tomar una decisión basada. sobre su gravedad. Por supuesto, para malformaciones graves o retrasos evidentes en el desarrollo, como la inteligencia, es casi imposible curar pasado mañana, y las madres embarazadas no deben emocionarse, aunque darse por vencido en este momento es difícil e incluso desesperado, si insistes. Al dar a luz, toda la familia puede tener problemas, aún así debemos tener cuidado.

Por supuesto, la madre embarazada también debe comentar con el padre del bebé y tomar la decisión final. Deseo que todas las madres tengan un bebé sano.

Antes que nada, ¡no te angusties demasiado y sigas llorando! Todo mejorará, hay que tener confianza. Yo estaba embarazada en ese momento y la prueba mostró que tenía alto riesgo de síndrome de Down. El médico me pidió que me hiciera una cirugía no invasiva o que me hiciera otra prueba de líquido amniótico. Ese día sentí que el cielo se caía y estaba muy indefensa. Más tarde, mi esposo y yo lo discutimos y decidimos hacernos una amniocentesis. La amniocentesis fue un poco dolorosa, pero afortunadamente la superé y he estado esperando los resultados... Cuando casi lo olvido, salieron los resultados y ¡estaba bien! Principalmente, creo que si ambos, como pareja, no tienen parientes con enfermedades genéticas y son relativamente amorosos (sin una vida sexual desordenada antes del matrimonio, sin múltiples abortos espontáneos...) generalmente no habrá ningún problema. ! ¡Vamos, todo pasará!

Hay anomalías en el examen de anomalías ováricas importantes. Creo que muchas mujeres embarazadas se sentirán ansiosas y deprimidas al encontrarse con esta situación. De hecho, si hay anomalías en el examen de anomalías principales, no significa que deba haber algún problema con el feto.

En general, existen muchos tipos de anomalías en el examen de anomalías a gran escala. Para diferentes situaciones anormales, las mujeres embarazadas deben tomar diferentes medidas.

Además, puede haber otras anomalías en el examen de malformaciones fetales. Se recomienda que las mujeres embarazadas no estén ansiosas y recuerden consultar a un médico antes de realizar un diagnóstico adicional.

En resumen, si hay anomalías en el examen de anomalías mayores, se recomienda que las mujeres embarazadas no se sientan ansiosas, recuerden consultar a un médico y cooperar activamente.

Si la ecografía B muestra una anomalía anormal, ¡no entre en pánico!

Cada control prenatal independiente durante el embarazo sólo indica que el feto puede estar en riesgo. Es necesario confirmarlo con otros métodos de control prenatal. Éste es el significado de control prenatal.

La ecografía B para anomalías grandes es un método común para descartar anomalías estructurales fetales. Pero no es el único medio.

En términos generales, se puede realizar una ecografía B para descartar malformaciones a las 20 semanas de embarazo. Si una gran cantidad de malformaciones indica un desarrollo fetal anormal, la amniocentesis se puede realizar a las 22 semanas 6.

Aunque todavía se puede realizar un ADN no invasivo antes de las 26 semanas, la ecografía B indica anomalía fetal, por lo que no tiene sentido volver a realizar un ADN no invasivo. Porque la no invasiva es una técnica de detección y no puede diagnosticar.

Los exámenes de ultrasonido suelen tener errores. El nivel técnico del médico examinador y los cambios en la posición fetal tienen un gran impacto en los resultados de la ecografía B. Las "Pautas de examen de ultrasonido prenatal de 2012" señalan que no es realista esperar que el examen de ultrasonido B concluya que el feto tendrá ciertas anomalías en el desarrollo.

¿Cuál es la tasa de detección de la ecografía prenatal? La tasa de detección de anencefalia es del 87%; la tasa de detección de encefalocele es del 77%; la tasa de detección de espina bífida abierta es del 61% al 95%; la tasa de detección de labio leporino y paladar hendido es del 27% al 92%; malformaciones del tracto digestivo La tasa de detección de malformaciones de las extremidades fetales es del 9 % al 52 % y la tasa de detección de malformaciones de las extremidades fetales es del 23 % al 87 %...

Entonces, la ecografía B es confiable para descartar malformaciones; ? Todavía algo confiable. Sin embargo, la anomalía a gran escala muestra una anomalía y es necesario realizar más exámenes para saberlo. Un único resultado de inspección tiene limitaciones. Sólo mediante dicho examen mediante biopsia de oveja podemos hacer un diagnóstico y sacar una conclusión.

Utiliza una actitud científica rigurosa, respeta cada vida y no te rindas fácilmente. ¡Te deseo lo mejor!

Durante el embarazo es necesario realizar un examen de anomalías importantes, que es lo que llamamos ecografía en color en cuatro dimensiones. Mediante el examen de anomalías a gran escala, se puede comprobar la superficie del cuerpo fetal y el desarrollo de varios órganos para determinar si el feto tiene labio hendido, paladar hendido, malformaciones del desarrollo, etc.

No hay muchas anomalías en las anomalías ováricas grandes, pero también hay muchas anomalías, por lo que las mujeres embarazadas no deben tener demasiado miedo siempre que hagan un buen trabajo durante el embarazo y se mantengan alejadas de los factores que lo son. desfavorable para las mujeres embarazadas, generalmente no habrá anomalías en el feto. Si se produce una anomalía en mujeres embarazadas, se pueden realizar más exámenes. Si se confirma la anomalía, se deben seguir los consejos del médico. Si no es grave, el bebé normalmente puede nacer.

El momento más adecuado para el examen de anomalías ováricas importantes es alrededor de las 20-24 semanas de embarazo. La precisión del examen de anomalías ováricas importantes es la más alta y completa, por lo que las mujeres embarazadas deben aprovechar el momento. Bueno, hazlo entre las semanas 20 y 24 de embarazo. Cuando estés a punto de ir al hospital, debes acudir al hospital para un chequeo de deformidad importante. Además, las mujeres embarazadas también deben someterse a exámenes periódicos para otros exámenes durante el embarazo, a fin de garantizar mejor la salud del feto. Incluso si se detectan anomalías, las mujeres embarazadas no necesitan preocuparse demasiado y pueden someterse a un nuevo examen o exámenes adicionales.

Las mujeres embarazadas no deben estar demasiado ansiosas ni nerviosas durante los controles del embarazo. Deben permanecer de buen humor, para que el control pueda ser más preciso y además sea muy bueno para el desarrollo del bebé. el feto.

Las anomalías ováricas importantes, que a menudo llamamos ecografía en color de cuatro dimensiones, generalmente se realizan antes de las 22 a 28 semanas para bebés únicos y antes de las 18 a 22 semanas para gemelos. Las anomalías generalmente incluyen las siguientes condiciones:

① Agrandamiento del ventrículo lateral fetal: para decirlo sin rodeos, significa que hay una obstrucción o deficiencia congénita en algún lugar del río de líquido cefalorraquídeo en la cabeza del feto, lo que resulta en el ensanchamiento del río de líquido cefalorraquídeo, la distancia. El ensanchamiento del ventrículo lateral es inferior a 10 mm, lo que está dentro del rango normal, y si es superior a 10-12 mm, se considera el punto crítico. Sin embargo, mientras se produzca el ensanchamiento del ventrículo lateral, las madres embarazadas deben hacerlo. presta atención a revisar para ver si continúa ensanchándose o se absorbe y vuelve a la normalidad.

② Hay puntos brillantes en el ventrículo fetal: la incidencia de esta anomalía ha sido relativamente alta en los últimos años y la tasa de incidencia en el ventrículo izquierdo es mayor que en el ventrículo derecho. Manchas en el ventrículo fetal, que es la más común. Se dice que es calcificación, pero este fenómeno irá desapareciendo gradualmente a medida que aumente el número de semanas de embarazo.

③ Separación de la pelvis renal fetal (ambas): una pequeña parte de la separación de la pelvis renal fetal se debe a uréteres anormales o cálculos renales en el feto. La mayor parte de la separación de la pelvis renal fetal se debe a la sujeción del feto. La orina trasera, que hace que la pelvis renal se llene y se agrande con orina, no más de 10 mm, se considera normal. Esta situación ocurre más en los bebés varones. Algunos bebés pueden recuperarse con solo orinar después del nacimiento. Cirugía después del nacimiento para recuperarse.

El examen de 24 semanas mostró valores altos normales de los ventrículos laterales y una placenta en forma de raqueta. . .

El médico pidió un nuevo examen en un mes

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