Introducción a las tabletas compuestas de Houttuynia Cordata
2 Compuesto Houttuynia cordata comprimidos Farmacopea estándar 2.1 Nombre Compuesto Houttuynia cordata comprimidos
Compuesto pescado Xingcao comprimidos
2.2 La prescripción es de 583 g de Houttuynia cordata, 150 g de Scutellaria baicalensis, 150 g de raíz de Isatis, 58 g de Forsythia suspensa y 58 g de madreselva.
2.3 Para preparar las cinco hierbas anteriores, tomar 200 gramos de Houttuynia cordata, triturarlas con Forsythia suspensa y madreselva hasta obtener un polvo fino, agregar el resto de Houttuynia cordata, Scutellaria baicalensis y la raíz de Isatis en agua y hervir durante 2 horas cada vez, luego combinar la decocción, filtrar, concentrar el filtrado hasta obtener una pasta espesa, agregar el polvo fino anterior, mezclar, secar, triturar hasta obtener un polvo fino, hacer gránulos, secar, presionar en 1000 tabletas, recubiertas de azúcar o recubiertas con película.
2.4 Propiedades: Este producto son comprimidos recubiertos de azúcar o comprimidos recubiertos con película, que se vuelven marrones al retirar la capa [1];
2.5 Identificación (1) Tomar 25 comprimidos de este producto, quitar el recubrimiento [1], triturar, añadir 20ml de éter, remojar durante 24 horas, filtrar, lavar el residuo dos veces con éter, 10ml cada vez. , Filtrar y conservar el residuo para uso posterior; evaporar el filtrado hasta sequedad a baja temperatura, añadir 1 ml de etanol absoluto como solución de prueba y disolver el residuo. Además, 5 gramos de Houttuynia cordata. Como fármaco de control, agregue 30 ml de éter y utilice el mismo método para preparar una solución del fármaco de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 10 µl de las dos soluciones anteriores respectivamente, colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilizar éter de petróleo (30 ~ 60 ℃)-acetato de etilo (17 : 3) Como agente revelador, desplegar, sacar, secar y colocar. En el cromatograma del producto de prueba, la mancha fluorescente principal del mismo color aparece en la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de control.
(2) Tomar el residuo (1) extraído con éter en [Identificación], evaporar completamente el éter, añadir 30 ml de etanol, calentar y refluir durante 1 hora, dejar enfriar, filtrar, evaporar el filtrado. , utilizar una cantidad adecuada del residuo Disolver en agua, pasar a través de una columna de resina de adsorción macroporosa D101 (diámetro interior 65438), eluir con 60 ml de etanol al 70 %, recoger el eluido, evaporar hasta sequedad, disolver el residuo con 65438. Además, añadir se utiliza como solución de referencia la sustancia de referencia forsythin al metanol para preparar una solución de 65438 ± 0 ml que contiene 65438 ± 0 mg. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), absorba 5 ~ 10 μl de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice cloroformo-metanol. El ácido fórmico (9: 1: 0,1) es el agente revelador, se expande y se saca. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tome el eluato de etanol al 30% en [Identificación] (2), evapore hasta sequedad y agregue 1 ml de metanol al residuo para disolverlo como solución de prueba. Además, agregue metanol a la sustancia de referencia del ácido clorogénico para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), absorber de 2 a 5 μl de cada una de las dos soluciones anteriores y colocarlas sobre la misma capa delgada de gel de sílice H con carboximetilcelulosa de sodio que el aglutinante en la placa, use la solución superior de acetato de butilo-ácido fórmico-agua (14: 5: 5) como agente revelador, revele, saque, seque y fije. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
2.6 La inspección debe cumplir con la normativa pertinente en materia de comprimidos (Apéndice I D de la Farmacopea 1, edición de 2010).
El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, utilizando gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; metanol-agua-ácido fosfórico (45:55:0,2) como fase móvil. La longitud de onda de detección es de 315 nanómetros. El número de platos teóricos calculados en base al pico de baicalina no debe ser inferior a 3.000.
2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de baicalina, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 40 μg por 1 ml.
2.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tomar 20 tabletas de este producto, quitar el recubrimiento [1], pesar con precisión, triturar, tomar 0,5 g, colocar en un matraz aforado de 100 ml, agregar 60 ml de 70%. etanol, tratamiento ultrasónico (potencia 250W, frecuencia 33 kHz) durante 30 minutos, dejar enfriar, agregar 70.
2.7.4 Método de determinación: Absorber con precisión 65, 438+00μl de la solución control y de la solución problema, inyectarlas en el cromatógrafo líquido, medir y se obtiene el producto.
Cada comprimido de este producto contiene baicalina (c 21h 18o 11), que no debe ser inferior a 2,7mg.
2.8 Indicaciones Funcionales: Quita el calor y desintoxica. Se utiliza para la laringitis aguda y la mastitis aguda causada por el viento-calor exógeno, con síntomas como hinchazón y dolor en la garganta y la amigdalitis aguda tienen los síndromes anteriores.
2.9 Vía oral y posología. Tomar de 4 a 6 comprimidos a la vez, 3 veces al día.
2.10 Los comprimidos recubiertos con película pesan 0,35 g cada uno [1].
2.11 Precinto de almacenamiento.
2.12 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010
3 Compuesto Houttuynia cordata comprimidos Norma emitida por el Ministerio de Medicina Tradicional China 3.1 Nombre en pinyin Compuesto Houttuynia cordata comprimidos
3.2 Número de norma WS3B138893
3.3 Prescripción Houttuynia cordata 490 g Scutellaria baicalensis 126 g Raíz de Isatis 126 g Forsythia suspensa 49 g Madreselva 49 g.
3.4 Preparación de los cinco ingredientes anteriores: tomar 168 gramos de Houttuynia cordata, mezclarlos con Forsythia suspensa y madreselva y molerlos hasta obtener un polvo fino, agregar el resto de Houttuynia cordata, la escutelaria y la raíz de isatis a hervir en agua; , 2 veces cada hora, combinar las decocciones, filtrar, concentrar el filtrado hasta obtener una pasta espesa, añadir el polvo fino, mezclar, secar y pulverizar. Granulación, secado, tableteado y recubrimiento de azúcar.
3.5 Propiedades: ¿Este producto son comprimidos recubiertos de azúcar, de color marrón y de sabor ligeramente astringente?
3.6 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: las fibras del endocarpio son cortas y fusiformes, y algunas están entrecruzadas. Los granos de polen son amarillos, esféricos, de 54 a 68 micras de diámetro y tienen tres agujeros. Hay espinas finas y cortas y patrones circulares en la superficie; los cristales en racimos de oxalato de calcio tienen forma de escamas, con un diámetro de 5 a 17 micrones y están presentes en células de paredes delgadas.
(2) Tome 3 tabletas de este producto, retire la capa de azúcar, tritúrelas hasta convertirlas en polvo, colóquelas en un tubo de ensayo pequeño, presiónelo con una varilla de vidrio, agregue gota a gota la solución de prueba de ácido sulfuroso magenta hasta la capa superior de polvo está húmeda y déjela reposar por un tiempo; el polvo húmedo aparece de color púrpura rojizo cuando se ve desde la pared lateral.
3.7 La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo tabletas (Apéndice página 11).
3.8 Indicaciones Funcionales: Quitar el calor y desintoxicar. Se utiliza para el dolor de garganta y la amigdalitis causada por el calor del viento exógeno.
3.9 Uso y Dosis Tomar por vía oral, de 4 a 6 comprimidos a la vez, 3 veces al día.
Cada comprimido de la especificación 3.10 equivale a 1g del material medicinal original.
3.11 Precinto de almacenamiento.
4 Descripción del compuesto Houttuynia cordata comprimidos 4.1 Tipos de medicina tradicional china
4.2 Nombre del medicamento Compuesto Houttuynia cordata comprimidos
4.3 Medicinal chino Pinyin Compuesto Houttuynia cordata Rebanadas de hierba
4.4 Ingredientes: Houttuynia cordata, escutelaria, raíz de isatis, forsitia y madreselva.
4.5 Propiedades Compuesto Los comprimidos de Houttuynia cordata son comprimidos recubiertos de azúcar o comprimidos recubiertos con película. Son de color marrón después de quitarles la capa y tienen un sabor un poco astringente.
4.6 La función principal de las Tabletas Compuestas de Houttuynia Cordata es eliminar el calor y desintoxicar. Se utiliza para la laringitis aguda y la mastitis aguda causada por el viento-calor exógeno, con síntomas como hinchazón y dolor en la garganta y la amigdalitis aguda tienen los síndromes anteriores.
4.7 Uso y dosificación de los comprimidos compuestos de Houttuynia cordata deben tomarse por vía oral. Tomar de 4 a 6 comprimidos a la vez, 3 veces al día.
4.8 Notas 1. Evite el tabaco, el alcohol, las comidas picantes y a pescado.
2. No es aconsejable tomar medicina china nutritiva al mismo tiempo que se toma el medicamento.
3. Las personas con enfermedades crónicas graves como presión arterial alta, enfermedades cardíacas, hepáticas, diabetes y enfermedades renales deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
4. Los niños, las mujeres embarazadas, las mujeres lactantes, los ancianos y los enfermos, y las personas con deficiencia del bazo y heces blandas deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
5. Los pacientes con supuración de amígdalas o fiebre superior a 38,5 ℃ deben acudir al hospital.
6. Si los síntomas no se alivian después de tomar el medicamento durante 3 días, deberá acudir al hospital.
7. Las tabletas compuestas de Houttuynia cordata están prohibidas para las personas con alergias y deben usarse con precaución.
8. Está prohibido el uso de comprimidos compuestos de Houttuynia cordata cuando cambien sus propiedades.
9. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
10. Mantenga los comprimidos compuestos de Houttuynia cordata fuera del alcance de los niños.
11. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar comprimidos compuestos de Houttuynia cordata.
4.9 Interacciones medicamentosas Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
4.10 Observaciones