Introducción a la desloratadina

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Instrucciones para Desloratadina 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias ​​de Desloratadina 3.4 Clasificación 3.5 Forma farmacéutica 3.6 Acciones farmacológicas de Desloratadina 3.7 Desloratadina Farmacocinética de Desloratadina 3.8 Indicaciones de Desloratadina 3.9 Contraindicaciones de Desloratadina 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de Desloratadina 3.12 Uso y dosis de Desloratadina 3.13 Desloratadina Interacciones entre radadina y otros medicamentos 3.14 Comentarios de expertos 1 Pinyin

dì lǜ léi tā dìng 2 Referencia en inglés

Desloratadina [Diccionario médico profesional de Xiangya] 3 Desloratadina Instrucciones 3.1 Nombre del medicamento

Desloratadina 3.2 Nombre en inglés

Desloratadina 3.3 Alias ​​de Desloratadina

Desloratadina

3.4 Clasificación

Antialérgicos gt; Antihistamínicos 3,5 formas farmacéuticas

5 mg. 3.6 Efectos farmacológicos de la desloratadina

La desloratadina tiene una mayor capacidad de unión a los receptores H1 que la loratadina (IC50 es 51 nmol/L y 721 nmol/L respectivamente), mientras que tiene una mayor capacidad de unión a los receptores H2. Una unión muy débil a H3. receptores. En el tejido pulmonar de cobaya, la desloratadina tiene una mayor capacidad de unión a los receptores H1 que la loratadina (IC50 es 840 nmol/L y 3030 nmol/L respectivamente). Los experimentos con células de ovario de ratón y células del músculo liso bronquial humano demostraron que la desloratadina tiene un efecto antagonista más fuerte sobre los receptores H1 que la terfenadina, el astemizol, la fexofenadina, la cetirizina y la loratadina. La desloratadina rara vez atraviesa la barrera hematoencefálica y, por tanto, no produce efectos sedantes centrales. 3.7 Farmacocinética de desloratadina

Los valores de Cmax y AUC0～∞ después de una dosis única dependen de la dosis. El volumen aparente de distribución es de 114~201L y la vida media de eliminación es de 19~34,6h. Los estudios farmacocinéticos en estado estacionario muestran que el factor de acumulación de desloratadina es de 1,1 a 1,6, lo que concuerda con la vida media de eliminación y la frecuencia de dosificación. No hubo diferencias significativas en el volumen aparente de distribución y la vida media de eliminación entre la administración de dosis múltiples y la de dosis única. Los estudios farmacocinéticos de desloratadina en diferentes razas y géneros muestran que el AUC0~∞ y la Cmax de los negros son 32 y 18 más altos que los de los blancos, respectivamente, mientras que las mujeres son 3 y 10 más altos que los de los hombres, respectivamente. Estas diferencias no son estadísticamente significativas. La biodisponibilidad de desloratadina no se ve afectada por los alimentos y no existe interacción farmacocinética o farmacodinámica con inhibidores de la enzima CYP3A4 como eritromicina y ketoconazol. 3.8 Indicaciones de Desloratadina

Rinitis alérgica estacional (SAR), urticaria idiopática crónica (UIC) y urticaria inexplicable en adultos y niños mayores de 12 años. 3.9 Contraindicaciones de la desloratadina

Está contraindicada en personas alérgicas a la desloratadina y a la loratadina. 3.10 Precauciones

1. Las mujeres que amamantan deben usar desloratadina con precaución.

2. No se ha determinado la seguridad de la desloratadina utilizada por mujeres embarazadas, por lo que sólo se puede utilizar cuando sea beneficiosa para el feto tras sopesar los pros y los contras.

3. La seguridad y eficacia de desloratadina en niños menores de 2 años están actualmente (poco claras).

4. El uso de desloratadina debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de la prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden eliminar o reducir la reacción cutánea positiva a todos los alérgenos.

5. El uso de desloratadina en pacientes con insuficiencia hepática puede aumentar la toxicidad, pudiendo ajustarse la dosis adecuadamente. 3.11 Reacciones adversas de la desloratadina

Grupo desloratadina, grupo desloratadina + etanol, grupo placebo, grupo placebo + etanol. Utilice la prueba de Romberg modificada, la escala de somnolencia de Stanford, la prueba de sustitución de símbolos de dígitos y la suma y resta en serie a las 2 h, 4 h, 6 h y 8 h después de cada tratamiento. La prueba del tiempo de reacción de suma y resta en serie y la prueba de vigilancia psicomotora evalúan el paciente. rendimiento psicomotor. Los resultados mostraron que la desloratadina no aumentó los efectos del etanol en el sistema nervioso central. 3.12 Uso y posología de desloratadina

5 mg al día. 3.13 Interacciones medicamentosas

(aún no está claro) 3.14 Comentarios de expertos