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¿Qué son los macarrones?

Los macarrones, también conocidos como macarons y tortitas francesas, son un postre francés elaborado con claras de huevo, almendra en polvo, azúcar blanca y azúcar glas, y rellenos de mermelada o nata de frutas. Rico en sabor, crujiente por fuera y suave por dentro, de apariencia colorida, delicado y compacto.

La palabra Macaron es originalmente francesa, pero su pronunciación actual es más cercana a "Macaron". "Macaron" es el resultado de la transliteración utilizando la pronunciación inglesa.

Los macarrones son muy conocidos como postre francés, pero en realidad, los macarons fueron inventados por los italianos. Existen muchas versiones sobre el origen específico de los macarons.

Versión de las monjas

Según la leyenda, algunas de las primeras monjas vegetarianas hacían macarrones horneados con claras de huevo y almendras en polvo para sustituir la carne. El nombre inglés actual Macaroon se deriva del italiano Maccarone (masa exquisita).

Durante la Revolución Francesa, el catolicismo fue suprimido por los revolucionarios y el clero se encontraba en una mala situación. Para ganarse la vida, las monjas vendieron en secreto sus macarrones y gradualmente los extendieron a Francia.

Versión nostalgia

A mediados del siglo XVI, la noble florentina Catalina de Medici se casó con el rey Enrique II de Francia. Aunque pertenecía a la familia real, se casó fuera de casa y la reina pronto sintió nostalgia. Por eso, el chef que siguió a la reina a Francia elaboró ​​macarons en su ciudad natal para ganarse el favor de la reina. A partir de entonces, este postre italiano se extendió por Francia.

Cuando los macarons se introdujeron por primera vez en Francia, todavía eran muy diferentes de los macarons actuales: eran piezas únicas sin relleno. Después de la introducción de los macarrones en Francia, especialmente en el siglo XIX, un gran número de chefs franceses compitieron para hacer este postre, y la única rebanada se convirtió gradualmente en un sándwich. Al mismo tiempo, los chefs franceses imaginativos también intentaron agregar diferentes frutas y; mermeladas. ——Incluso café y chocolate para crear colores coloridos. De esta forma, los macarrones se convirtieron en los macarons de hoy.

Así, los macarons, que son populares en Francia, han sido etiquetados con una fuerte etiqueta francesa. Por eso, los macarons no son sólo un postre o un manjar, también llevan una cultura.

Los macarons alguna vez fueron un alimento noble en la historia y un símbolo de lujo. Sin embargo, con el desarrollo de la historia, los macarons han ido entrando poco a poco en los hogares de la gente común. Con sus colores coloridos, su sabor fresco y delicado y su forma pequeña y exquisita, se han ganado el amor de la gente, especialmente de las niñas.

Los macarons tienen distintas capas, crujientes por fuera y suaves por dentro. Cuando le das un mordisco, lo primero que saboreas es la capa exterior fina pero crujiente, seguida de la capa interior suave y densa. A diferencia de la textura de la crema, la tenacidad del bizcocho de almendras sostiene el relleno y le da masticabilidad al relleno suave.

Un macarrón perfecto tiene una superficie lisa, sin hoyos y un brillo tenue bajo la luz. También tendrá una hermosa falda de encaje en el borde inferior del pastel. Gracias a la adición de diferentes materiales decorativos, como polvo de matcha y polvo de frutas, los macarons muestran colores coloridos.

Se necesitan unos 75 gramos de azúcar blanca y 90 gramos de azúcar en polvo para hacer el cuerpo del bizcocho, y se añaden unos 60 gramos de azúcar blanca durante el proceso de relleno. Por eso, mucha gente piensa que el macarrón sabe. demasiado dulce.

Una de las razones importantes por las que los macarons se están volviendo cada vez más populares y populares es su apariencia colorida y hermosa. Pero estas bellas apariencias en realidad se deben al colorante alimentario. Algunas personas también han intentado añadir varios polvos naturales a la masa, como matcha en polvo, chocolate en polvo, etc., y la situación ha mejorado ligeramente.

上篇: ¿Qué tipo de persona tiene ELA? "ELA" es el nombre común para un grupo de enfermedades de las neuronas motoras. Debido a que las neuronas motoras del cerebro, el tronco del encéfalo y la médula espinal del paciente son atacadas, los músculos del paciente se atrofian y debilitan gradualmente, e incluso todo el cuerpo queda paralizado, por lo que comúnmente se les conoce como "pacientes de ELA". Debido a que los nervios sensoriales no se ven afectados, la enfermedad no afecta la inteligencia, la memoria y los sentimientos del paciente. El famoso maestro de física teórica y gran científico Hawking es un "paciente de ELA". La ELA se caracteriza por la degeneración progresiva de las células nerviosas motoras (neuronas) en el cerebro y la médula espinal. Debido a que las neuronas motoras controlan la actividad de los músculos que nos permiten movernos, hablar, tragar y respirar, sin estimulación nerviosa, los músculos se atrofiarán y degenerarán gradualmente, manifestándose como debilidad y parálisis muscular, disminución del habla, la deglución y las funciones respiratorias, hasta llegar a la insuficiencia respiratoria. Y la muerte. Debido a que los nervios sensoriales no se alteran, no afecta la inteligencia, la memoria o los sentimientos del paciente. La progresión de la enfermedad es generalmente rápida e implacable. La esperanza de vida media desde la aparición de los síntomas es de 2 a 5 años. La "ELA" también se llama enfermedad de Lou Herlisch, porque la famosa estrella del béisbol estadounidense Roger Herrich murió a causa de esta enfermedad. Clasificación relacionada Los síntomas clínicos se pueden dividir a grandes rasgos en dos tipos: invasión de las extremidades (1), a partir de la invasión de las extremidades: primero, los músculos de las extremidades comienzan a atrofiarse y debilitarse, luego se extienden a otros lugares y finalmente se produce insuficiencia respiratoria. Parálisis del músculo bulbar 2) Comienza con parálisis del músculo bulbar: dificultad para tragar y hablar cuando las extremidades se mueven bien y progresa rápidamente a insuficiencia respiratoria. La comunidad médica no sabe mucho sobre la causa de la enfermedad. El cinco por ciento de los casos puede estar relacionado con defectos hereditarios y genéticos, algunos de los cuales son factores ambientales como el envenenamiento por metales pesados ​​y el envenenamiento por plomo, pero el 90 por ciento de los casos son primarios, lo que significa que se desconoce la causa. Se cree que la causa principal de la atrofia de los nervios motores es que el glutamato intracelular no se puede metabolizar y se acumula en las células de las neuronas motoras para producir toxicidad, lo que lleva a la atrofia de las células nerviosas. El proceso de congelación gradual es 1. Los síntomas comienzan: en las primeras etapas de la enfermedad, es posible que no pueda sostener los palillos con ambas manos o que se caiga mientras camina sin ningún motivo; algunos pueden comenzar a tener la voz ronca sin ningún síntoma evidente; En este momento, un médico neuromuscular debe realizar los exámenes necesarios, como electromiografía, velocidad de conducción nerviosa y vibración por resonancia magnética, para confirmar el diagnóstico. 2. Período de dificultad en el trabajo: El cuerpo está obviamente débil o incluso atrofiado, y la persona aún puede valerse por sí misma, pero han aparecido obstáculos en el lugar de trabajo. En este momento, es necesario realizar un descanso adecuado para evitar que la afección empeore. Los médicos de rehabilitación realizarán evaluaciones y brindarán la rehabilitación necesaria, y los trabajadores sociales brindarán ajuste psicológico y asistencia de recursos sociales. 3. Dificultad en la vida diaria: en la etapa intermedia de la enfermedad, habrá un deterioro severo en las manos o los pies y el paciente no podrá cuidar de sí mismo. Es posible que no pueda caminar, vestirse, sostener los palillos ni hablar. no está claro. 4. Disfagia: en las etapas media y tardía, las extremidades están casi completamente débiles y el habla se ve gravemente afectada. Es fácil ahogarse al comer y algunos requieren alimentación por sonda; de lo contrario, puede provocar fácilmente neumonía por aspiración. 5. Disnea: los músculos respiratorios se ven afectados y la respiración se vuelve difícil. El paciente puede estar postrado en cama y requerir el uso de un respirador. Algunos pacientes vivirán en un centro de terapia respiratoria o elegirán atención domiciliaria, mientras que otros recibirán servicios de un equipo de cuidados paliativos. Manifestaciones clínicas 1) Dependiendo de la gravedad de la lesión, existen dos síntomas: 1. Los síntomas de las neuronas superiores incluyen: falta de delicadeza, debilidad muscular, espasticidad, reflejos patológicos, espasmos de flexión y signos pseudomedulares. 2. Los síntomas de las neuronas inferiores incluyen: debilidad muscular, atrofia muscular, disminución de los reflejos, temblores musculares y calambres fáciles. Inicialmente pueden ser síntomas comunes como debilidad de las extremidades, espasmos musculares y fatiga, pero pueden progresar gradualmente a atrofia muscular, dificultad para tragar y, finalmente, insuficiencia respiratoria. 2) Según los primeros síntomas, se puede dividir en dos modelos de desarrollo de la enfermedad: 1. Comienza con la invasión de las extremidades: los músculos de las extremidades comienzan a atrofiarse y debilitarse en un lugar, luego se extienden a otras partes y finalmente ocurre insuficiencia respiratoria. . 2. Comienza con parálisis del músculo bulbar: Cuando las extremidades aún están en buen movimiento ya han aparecido síntomas de dificultad para tragar y hablar, para luego progresar rápidamente a insuficiencia respiratoria. No existe un tratamiento eficaz y lo más probable es que el éxito provenga de un llamado "cóctel" de tratamientos que se dirigen a múltiples causas posibles. Varias combinaciones de tratamientos dirigidos a diferentes aspectos de la enfermedad de ELA incluyen: fármacos antiglutamato, agentes neuroprotectores, factores neurotróficos, tratamientos sintomáticos y terapia génica con células madre. Sólo el riluzol (Rilutex) está aprobado para tratar la ELA. Los ensayos clínicos han confirmado que el riluzol puede prolongar la vida de los pacientes con ELA de 3 a 6 meses. Su función es principalmente retrasar la progresión de la enfermedad más que curar la ELA. Además, algunos experimentos demuestran que la vitamina E puede retrasar la progresión de la enfermedad pero no alarga la vida del paciente. 下篇: ¿A qué hora cenar?