La diferencia entre la heparina sódica de bajo peso molecular y la heparina cálcica de bajo peso molecular
La heparina sódica de bajo peso molecular se combina con iones de sodio monovalentes, y la heparina cálcica de bajo peso molecular se combina con iones de calcio divalentes.
En segundo lugar, los usos son diferentes.
La heparina sódica puede prevenir la agregación y destrucción plaquetaria, inhibir la conversión de fibrinógeno en monómero de fibrina, inhibir la formación de tromboplastina y resistir la tromboplastina formada, prevenir la conversión de protrombina en trombina y el efecto de la antitrombina. La heparina sódica puede retardar o prevenir la coagulación sanguínea tanto dentro como fuera del cuerpo.
En la heparina cálcica, la heparina tiene una mayor afinidad por los iones Ca2+ que por los iones Na+. Cuando se utiliza heparina sódica, a menudo provoca depósito de calcio en diferentes tejidos, especialmente vasos sanguíneos y capilares, especialmente cuando se inyecta por vía subcutánea en grandes dosis. La quelación del calcio altera la permeabilidad de los capilares adyacentes, lo que produce petequias y hematomas.
La heparina cálcica puede prevenir el trastorno del equilibrio electrolítico en la sangre causado por la conversión de la sal de sodio en sal de calcio. No solo tiene los efectos anticoagulantes y antitrombóticos de la heparina sódica, sino que también es estable, de acción rápida, segura y puede reducir las petequias y la induración del hematoma. ?
En tercer lugar, la farmacocinética es diferente.
La heparina sódica de bajo peso molecular alcanza el pico plasmático 3 horas después de la inyección subcutánea y luego disminuye, pero aún puede controlarse durante 24 horas, con una vida media de aproximadamente 3,5 horas. La actividad antifactor IIA durante la administración es menor que la actividad antifactor Xa y la biodisponibilidad de la inyección subcutánea es cercana al 98%.
Los parámetros farmacocinéticos de la heparina cálcica de bajo peso molecular se determinan midiendo la actividad plasmática anti-factor Xa. El pico plasmático se alcanza 3 horas después de la inyección subcutánea, y luego disminuye gradualmente hasta 24 horas después de la administración. La vida media es de aproximadamente 3,5 horas (2,2 horas después de la inyección intravenosa).
Materiales de referencia:
Inyección de heparina cálcica de bajo peso molecular-Enciclopedia Baidu
Inyección de heparina sódica de bajo peso molecular-Enciclopedia Baidu