¿Cuántas veces es mayor el número de glóbulos blancos en la leucemia que en la gente común?
Eso es 4-10*10 9/L.
No deberías tener leucemia. no te preocupes. Podría ser un resfriado, una inflamación o una herida. Espere
1. Síntomas clínicos:
El inicio es lento y puede que no haya síntomas en la etapa inicial. Los primeros síntomas subjetivos suelen ser síntomas de hipermetabolismo, como fatiga, febrícula, sudoración excesiva o sudores nocturnos y pérdida de peso. La esplenomegalia puede provocar fuertes molestias en la costilla izquierda o en la parte superior izquierda del abdomen y sensación de saciedad después de comer. Debido a que los síntomas progresan lentamente, a menudo pasan varios meses después de la aparición de los síntomas antes de buscar tratamiento médico. Los síntomas menos comunes son dolor de espalda o de las extremidades y dolor agudo en el cuadrante superior izquierdo o en la parte inferior del tórax causado por un infarto esplénico. En la etapa tardía, la trombocitopenia hace que la piel y las encías sangren fácilmente y las mujeres pueden experimentar menorragia. Los pacientes con exceso de glóbulos blancos en ocasiones pueden encontrar síntomas provocados por el "bloqueo" o embolia de los glóbulos blancos en los vasos sanguíneos, como visión borrosa, dificultad respiratoria, priapismo, etc. En estos casos, el recuento de glóbulos blancos suele ser mucho mayor que 500 × 109/L/L. El signo más destacado es la esplenomegalia. Generalmente, cuando los pacientes visitan el hospital por primera vez, suelen llegar por debajo del nivel umbilical y están firmes y no sensibles. Sin embargo, si ha habido un infarto esplénico recientemente, habrá dolor local evidente y se podrán escuchar sonidos de fricción. Cuando la CML tiene anemia y esplenomegalia, se debe diferenciar de la cirrosis, la esquistosomiasis y la enfermedad de Hodgkin. El hígado suele estar moderadamente agrandado, pero no tan evidente como la esplenomegalia. La piel y las mucosas están moderadamente pálidas. Los ganglios linfáticos superficiales no estaban agrandados. A menudo hay dolor de leve a moderado debajo del esternón. En las últimas etapas pueden aparecer petequias en la piel y las membranas mucosas. Puede producirse congestión venosa y fatiga cardíaca debajo de los ojos. Pueden aparecer bultos indoloros (tumores verdes) en tejidos blandos como la órbita, el cráneo y la mama.
2. Examen de laboratorio
Imagen sanguínea: el recuento de glóbulos blancos es superior a 100 × 109 / L, los frotis de sangre contienen principalmente núcleos neutros en forma de bastón y granulocitos en etapa tardía, y el resto son núcleos lobulados, granulocitos en metafase, granulocitos tempranos y algunos blastos. También aumentan los eosinófilos y basófilos. La hemoglobina y los glóbulos rojos disminuyen ligeramente en la etapa inicial, las plaquetas son normales o elevadas y los glóbulos rojos y las plaquetas disminuyen en la etapa posterior. El cuadro sanguíneo debe diferenciarse de reacciones similares a la leucemia.
Imagen medular: la médula ósea obviamente prolifera hasta alcanzar un nivel extremadamente activo y la clasificación de las células es similar a la de la sangre circundante. En cortes de médula ósea se pueden observar granulocitos en diversos estadios, principalmente células de la granulosa en estadios medio y tardío. El número de mielocitos y granulocitos tempranos es normal, pero generalmente no excede de 5 a 10. El número de eosinófilos y/o basófilos aumenta y el número de glóbulos rojos está relativamente reducido. Gránulo: el color rojo es aproximadamente 10,90. La actividad de la fosfatasa alcalina de los neutrófilos maduros en los pacientes se reduce significativamente.
Examen cromosómico: más del 90 % de los pacientes con leucemia mieloide crónica tienen el cromosoma Ph’. El cromosoma Ph' se considera un marcador tumoral para las células madre pluripotentes de la leucemia mieloide crónica y un pequeño número de pacientes con leucemia mieloide crónica son negativos para el cromosoma Ph'. Según la presencia del cromosoma Ph', la CML se puede dividir en categorías Ph'positivas y Ph'negativas, teniendo la primera un mejor pronóstico que la segunda.
Bioquímica sanguínea: El aumento significativo de la concentración sérica de vitamina B12 y de la capacidad de unión de vitamina B12 es una de las características de esta enfermedad, siendo el grado de aumento directamente proporcional al grado de leucocitosis.