Datos detallados de la metiletilcetona
Introducción básica Nombre chino: metiletilcetona mbth: 2-butanona CASNo. ubicación actual. :201-159-0Alias en chino: MEK; ¿Cuál es el alias en inglés del 2-oxobutano? :¿Butan-2-uno? Fórmula molecular: CH3COCH2CH3 Número de mercancía peligrosa: 32073 Peso molecular: 72.11 Propiedades físicas y químicas, propiedades físicas, datos de estructura molecular, propiedades químicas, datos ecológicos, preparación, uso, precauciones, métodos de tratamiento y eliminación de emergencia, medidas de protección contra incendios, operación, eliminación y almacenamiento, Propiedades físicas y químicas Aspecto y propiedades: Líquido incoloro con olor similar a la acetona. Punto de fusión (℃): -85,9 Densidad relativa (agua = 1): 0,81 Punto de ebullición (℃): 79,6 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,42 Presión de vapor saturado (kPa): 9,49 (20 ℃) Calor de combustión ( kJ/ Mol ): 2441,8 Temperatura crítica (℃): 260 Presión crítica (MPa): 4,40 Valor logarítmico del coeficiente de partición octanol/agua Datos de estructura molecular 1, índice de refracción molar: 20,60 2, volumen molar (m 3/mol): 91,63 , etc. Volumen de ósmosis (90,2 k): 196,34, tensión superficial (dinas/cm): 21,05. Utilice ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para calentar y concentrar para generar 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona o 3-metil-3-hepten-5-ona. La exposición prolongada a la luz solar puede producir etano, ácido acético y productos de condensación. El diacetilo se forma cuando se oxida con ácido nítrico. El ácido acético se produce cuando se oxida con oxidantes fuertes como el ácido crómico. La metil cetona es relativamente estable al calor y puede descomponerse térmicamente por encima de 500 °C para formar cetena o metil cetena. Cuando se condensa con aldehídos alifáticos o aromáticos, produce cetonas, compuestos cíclicos, cetales y resinas de alto peso molecular. Por ejemplo, la condensación con formaldehído en presencia de hidróxido de sodio produce primero 2-metil-1-butanol-3-ona, que luego se deshidrata para producir metilisopropenilcetona. Cuando se expone a la luz solar o ultravioleta, el compuesto se vuelve resinoso. La condensación con fenol forma 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano. Reacciona con ésteres de ácidos grasos en presencia de catalizadores alcalinos para formar β-dicetonas. En presencia de un catalizador ácido, se produce una reacción de acilación con un anhídrido de ácido para formar β-dicetona. Reacciona con cianuro de hidrógeno para formar cianhidrina. Reacciona con amoníaco para formar derivados de cetopiperidina. El átomo de α-hidrógeno de la butanona se reemplaza fácilmente por halógeno para generar varias cetonas halogenadas, como la 3-cloro-2-butanona. Reacciona con 2,4-dinitrofenilhidracina para producir 2,4-dinitrofenilhidrazona amarilla (punto de fusión 115°C). 2. Estable: Estable. 3. Compuestos prohibidos: oxidantes fuertes, álcalis y agentes reductores fuertes. 4. Peligro de agregación: Sin agregación. Datos ecológicos 1. Ecotoxicidad LC50: 1690 ~ 5640 mg/L (96 h) (pez luna de agallas azules); 3200 mg/L (96 h) (pez cabeza gorda, pH 7,5); ) (Dafnia, pH 8); 918 ~ 3349 mg/L (48 h) (Dafnia, pH 7,21) IC50: 110 ~ 4300 mg/L (72 h) (algas). 2. Biodegradación Biodegradación aeróbica (H): 24 ~ 168; Biodegradación anaeróbica (h): 96 ~ 672; 3. No biodegradación Fotooxidación media en agua (h): 1,80 × 104 ~ 7,10 × 105; -vida (h): 64,2 ~ 642; vida media de hidrólisis primaria (h): > 50a La preparación de butanona es un componente importante del destilado de destilación seca de madera (aceite de alcohol de madera). Se produce industrialmente a partir de sec-butanol y butano. 1. Existen dos métodos de deshidrogenación del sec-butanol: deshidrogenación en fase gaseosa y deshidrogenación en fase líquida.
Se utiliza una aleación de zinc-cobre u óxido de zinc como catalizador para realizar la reacción de deshidrogenación en fase gaseosa a 400-500°C y la deshidrogenación en fase líquida utiliza níquel Raney o cromito de cobre como catalizador a una temperatura de 65438±050°; DO. La reacción de deshidrogenación en fase líquida tiene baja temperatura, bajo consumo de energía, alto rendimiento, larga vida útil del catalizador y un proceso de separación simple. 2. Oxidación de butano en fase líquida El principal producto de la oxidación de butano en fase líquida es el ácido acético y también produce un subproducto butanona (aproximadamente el 16% de la producción de ácido acético). La temperatura de reacción es de 150 ~ 225 ℃ y la presión es de 4,0 ~ 8,0 MPa. Por ejemplo, la American Union Carbide Company utilizó este método para producir 226.000 toneladas de ácido acético en 1976 y obtuvo 36.000 toneladas de metiletilcetona como subproducto. En Estados Unidos, aproximadamente el 20% del METH se produce de esta manera. Para 2011, los métodos en investigación y desarrollo incluyen la oxidación en fase líquida de buteno e isobutilbenceno. 3. Oxidación del buteno en fase líquida. Este método se denomina método Wacker. Utilizando una solución de cloruro de paladio/cloruro de cobre como catalizador, la reacción se lleva a cabo a 90 ~ 120°C y 1,0 ~ 2,0 MPa. ch 2 = chch 2ch 3[O 2]→ch 3 coch 2ch 3 La tasa de conversión de buteno es aproximadamente 95% y el rendimiento de butanona es aproximadamente 88%. La solución de reacción obtenida se purifica mediante destilación y otros métodos para obtener el producto terminado. Este proceso es sencillo, pero el equipo está muy corroído y requiere metales pesados como catalizadores. Este método aún no se ha aplicado a la producción a gran escala. 4. El isobutileno y el benceno se alquilan para formar isobutileno, el isobutileno se oxida con peróxido de hidrógeno para formar isobutileno y luego se descompone con ácido para obtener butanona y fenol. La alquilación de benceno utiliza tricloruro de aluminio como catalizador y la temperatura de reacción es de 50 ~ 70 °C para obtener isobutilbenceno; el isobutilbenceno se oxida en fase líquida a 110 ~ 130 °C y 0,1 ~ 0,49 MPa para generar óxido de hidrógeno. Luego se descompone en presencia de un catalizador ácido y la solución de oxidación se concentra a 20-60°C para formar butanona y fenol, que finalmente se separan y refinan para obtener el producto terminado. Este método se caracteriza por una corrosión leve de los equipos de proceso y condiciones de reacción suaves, lo que favorece la industrialización. Uso: 1. Se utiliza como disolvente para acetato de celulosa, resina acrílica, resina alquídica, pintura, tinta, etc. Aglutinantes de tintes, agentes desparafinados de aceites lubricantes, aceleradores de vulcanización, etc. 2. Se utiliza como reactivo para la determinación de cadmio, cobre y mercurio, material estándar para análisis cromatográfico y disolvente para fotolitografía de semiconductores. 3. Se permite su uso como especia comestible según GB 2760-96. Se utiliza principalmente para preparar sabores de queso, café y plátano. También se puede utilizar como disolvente de extracción. 4. La metil cetona se utiliza principalmente como disolvente, como la destilación por ebullición de desparafinado de aceites lubricantes, la industria de recubrimientos, la extracción y refinación de diversos disolventes de resina y aceites vegetales. Sus ventajas son una gran solubilidad, una menor volatilidad que la acetona y es un disolvente cetónico de punto de ebullición medio. La metilcetona también es un intermediario en la preparación de fármacos, colorantes, detergentes, especias, antioxidantes y algunos catalizadores. Metiletilcetonaoxima, decapante, peróxido de metiletilcetona, catalizador de polimerización y alcohol metílico amílico, etc. Sintetizado y utilizado como revelador en la industria electrónica tras fotolitografía de circuitos integrados. 5. La metilcetona es la materia prima para preparar el acaricida piridoxam. 6. Es una materia prima sintética orgánica y puede usarse como solvente. Como agente desparafinado de lubricantes en la industria de refinación, también se utiliza en las industrias farmacéutica, de recubrimientos, de tintes, de detergentes, de perfumes y electrónica. Disolvente para tinta líquida. Se utiliza en la fabricación de esmaltes de uñas en cosmética. Como disolvente de bajo punto de ebullición, puede reducir la viscosidad del esmalte de uñas y secarlo rápidamente. Notas 1. Vías de entrada de riesgos para la salud: inhalación, ingestión y absorción transdérmica.
Riesgos para la salud: Nocivo para ojos, nariz, garganta y mucosas. La exposición prolongada puede causar dermatitis. Este producto a menudo se mezcla con 2-hexanona, lo que puede mejorar la neuropatía periférica causada por la 2-hexanona, pero no se encontró neuropatía periférica cuando se expuso a butanona sola. Peligro de explosión: Este producto es inflamable y * * *. 2. Datos toxicológicos y toxicidad del comportamiento ambiental: baja toxicidad.
* * *Género: Ojo de Conejo: 80mg, causas* * *. Prueba percutánea abierta en conejos: 13780? G (24 horas), escozor leve.
Mutagenicidad: Deleción y no disyunción de cromosomas sexuales: Saccharomyces cerevisiae 33800ppm.
Toxicidad reproductiva: La concentración tóxica por inhalación más baja (TCL 0) en ratas: 3000 ppm (7 horas), (gestación 6 ~ 15 días), lo que resulta en un desarrollo anormal del área craneofacial (incluyendo nariz y lengua). ), urinario Desarrollo anormal del sistema reproductivo y coagulación sanguínea anormal. Características peligrosas: Inflamable, su vapor puede formar mezclas explosivas con el aire. Existe riesgo de quemaduras y explosión cuando se expone a llamas abiertas, altas temperaturas o contacto con oxidantes.
Su vapor es más pesado que el aire y puede extenderse a una distancia considerable en lugares bajos. Provocará un efecto contraproducente al encontrarse con una llama abierta.
Productos de la combustión (descomposición): monóxido de carbono y dióxido de carbono. Métodos de tratamiento y eliminación de emergencia. Respuesta de emergencia a las fugas: evacuar rápidamente a las personas en el área contaminada por la fuga a un área segura, aislarlas y restringir estrictamente el acceso. Corta el fuego. Se recomienda que los socorristas utilicen aparatos respiratorios autónomos de presión positiva y ropa resistente al fuego. No toque la fuga directamente. Corte la fuente de fuga tanto como sea posible para evitar que entre en espacios confinados como alcantarillas y zanjas de inundación. Pequeñas fugas: Adsorbidas o absorbidas por arena u otros materiales no combustibles. También puedes enjuagar con abundante agua, diluir la loción y tirarla al sistema de aguas residuales. Grandes cantidades de fugas de agua: construya terraplenes o cave pozos para acomodarlas; cúbralos con espuma para reducir los desastres por vapor. Utilice una bomba a prueba de explosiones para transferir al camión cisterna o al colector especial. Reciclar o transportar al vertedero de residuos para su eliminación.
Método de eliminación de residuos: Incineración. 2. Medidas de protección Protección del sistema respiratorio: Cuando la concentración en el aire excede el estándar, se debe usar una máscara de gas con filtro autocebante (media máscara).
Protección de los ojos: Usar gafas de seguridad química cuando sea necesario.
Protección física: Llevar mono antiestático.
Protección de las manos: Usar guantes de látex.
Otros: Está estrictamente prohibido fumar en el lugar de trabajo. Presta atención a la higiene personal. Evite la exposición prolongada y repetida. 3. Medidas de primeros auxilios Contacto con la piel: Quitarse la ropa contaminada y lavar bien la piel con agua y jabón.
Contacto con los ojos: Levantar los párpados y enjuagar con agua corriente o solución salina. Consulta a un médico.
Inhalación: Abandonar rápidamente el lugar y dirigirse a un lugar con aire fresco. Mantenga sus vías respiratorias abiertas. Si la respiración es difícil, dé oxígeno. Si la respiración se detiene, proporcione respiración artificial inmediatamente. Consulta a un médico.
Ingestión: Beber suficiente agua tibia para inducir el vómito y lavar el estómago con agua o solución de tiosulfato de sodio al 1%. Consulta a un médico. Productos de combustión peligrosos para las medidas de protección contra incendios: monóxido de carbono y dióxido de carbono. Métodos de extinción de incendios: Mueva el contenedor del lugar del incendio a un área abierta tanto como sea posible. Rocíe agua para mantener fresco el recipiente contra incendios hasta que se apague el fuego. Si un recipiente en un incendio cambia de color o el dispositivo de seguridad de alivio de presión emite un sonido, debe evacuar inmediatamente. Medios de extinción de incendios: espuma soluble, polvo seco, dióxido de carbono, arena. Precauciones de manipulación, manipulación y almacenamiento: Mantener herméticamente cerrado y completamente ventilado. Los operadores deben recibir capacitación especial y cumplir estrictamente los procedimientos operativos. Se recomienda que los operadores usen máscaras de gas con filtro autocebante (medias máscaras), gafas de seguridad química, monos antiestáticos y guantes de goma resistentes al aceite. Mantener alejado del fuego y de fuentes de calor. Está estrictamente prohibido fumar en el lugar de trabajo. Utilice sistemas y equipos de ventilación a prueba de explosiones. Evite que el vapor del lugar de trabajo se filtre al aire. Evite el contacto con agentes oxidantes, agentes reductores y álcalis. Se debe controlar el caudal durante el llenado y se debe proporcionar un dispositivo de conexión a tierra para evitar la acumulación de electricidad estática. Al manipularlo, manipule con cuidado para evitar daños a los embalajes y contenedores. Equipado con las variedades y cantidades correspondientes de equipos contra incendios y equipos de tratamiento de emergencia contra fugas. Los contenedores vacíos pueden dejar materiales peligrosos. Precauciones de almacenamiento: Almacenar en un almacén fresco y ventilado. Mantener alejado del fuego y fuentes de calor. La temperatura del depósito no debe exceder los 30°C. Mantener el recipiente herméticamente cerrado. Deben almacenarse separados de oxidantes, agentes reductores y álcalis, y no deben mezclarse. Utilice instalaciones de iluminación y ventilación a prueba de explosiones. Está prohibido utilizar equipos y herramientas mecánicas que sean propensas a generar chispas. Las zonas de almacenamiento deberían estar equipadas con equipo de emergencia para el tratamiento de derrames y materiales de alojamiento adecuados. Precauciones de transporte: Los vehículos de transporte deben estar equipados con los tipos y cantidades correspondientes de equipos contra incendios y equipos de tratamiento de emergencia contra fugas. El verano tiene mejor suerte por la mañana y por la noche. Los camiones cisterna (cisterna) para el transporte deben tener una cadena de conexión a tierra y se pueden instalar particiones perforadas dentro del tanque para reducir la electricidad estática generada por la vibración. Está estrictamente prohibido mezclar y transportar con oxidantes, agentes reductores, álcalis y productos químicos alimentarios. Durante el transporte, evite la exposición al sol, la lluvia y las altas temperaturas. Manténgase alejado del fuego, fuentes de calor y zonas calientes durante su escala. El tubo de escape del vehículo que transporte este artículo debe estar equipado con un dispositivo contra incendios, y está prohibido utilizar equipos mecánicos y herramientas propensas a generar chispas para la carga y descarga. El transporte por carretera debe seguir rutas prescritas y no debe detenerse en zonas residenciales o zonas densamente pobladas. Durante el transporte por ferrocarril, está estrictamente prohibido resbalar. Está prohibido el transporte a granel en embarcaciones de madera y de cemento. Precauciones de embalaje: tambor de acero con abertura pequeña; caja de madera ordinaria fuera de ampollas; caja de madera ordinaria fuera de botellas de vidrio con tapa de rosca, botellas de vidrio con tapa de hierro, botellas de plástico o barriles de metal (latas).