Raíces, tallos, hojas, frutos y flores de plantas.

1. Estructura de la punta de la raíz

La parte desde la parte superior de la raíz hasta los pelos de la raíz se llama punta de la raíz, que consiste en la cofia de la raíz, punto de crecimiento (también llamada zona del meristemo), consta de cuatro partes: la zona de elongación y la zona del pelo radicular (también llamada zona madura). Debido a que estas cuatro partes se presentan en detalle en los libros de texto de la escuela secundaria, no las repetiremos aquí.

2. La estructura primaria de la raíz

En la sección transversal en o por encima de la zona del pelo de la raíz, de afuera hacia adentro, se encuentran la epidermis, la corteza y la estela. Debido a que todas ellas están formadas por el crecimiento y diferenciación del meristemo primario de la raíz, se denominan estructuras primarias de la raíz.

(1) Epidermis: Capa más externa que rodea la raíz. Las células son aproximadamente rectangulares o cilíndricas. El diámetro largo es paralelo al eje longitudinal de la raíz. Prolijamente dispuestos y sin espacios intercelulares. Parcialmente las células epidérmicas forman pelos radiculares. La epidermis tiene funciones de absorción y protección.

(2) Corteza: Situada entre la epidermis y el periciclo, generalmente está compuesta por múltiples capas de grandes células parenquimatosas. En la estructura de la raíz, la corteza es grande, está dispuesta de forma laxa y tiene grandes espacios intercelulares. Su función es transportar el agua y las sales inorgánicas absorbidas por la epidermis hacia la columna media al mismo tiempo que transporta los nutrientes orgánicos de la columna media hacia afuera. Además, las células corticales suelen contener muchos gránulos de almidón y otros nutrientes, por lo que la corteza también tiene una función de almacenamiento.

Las células más internas de la corteza, las células situadas junto a la estela, se denominan endotelio. Las células están muy compactas y no hay espacios intercelulares. Su característica principal es que las paredes celulares se engrosan de una manera especial, una de las cuales es el engrosamiento local de las paredes radiales y transversales de cada célula en bandas y embolización. Esta estructura especial alrededor de la célula se llama banda de Kjeldahl. Otro tipo de engrosamiento es que la pared radial, la pared transversal y la pared tangencial (el lado que mira hacia la columna de vasos sanguíneos) de la mayoría de las células endoteliales están significativamente engrosadas y embolizadas, y solo la pared tangencial no está engrosada. Vistas en sección transversal, las paredes celulares engrosadas de la capa endotelial tienen forma de herradura, perdiendo así la capacidad de permear agua y ventilar. Sin embargo, algunas células aún mantienen un estado de paredes delgadas y se convierten en canales para comunicar agua y nutrientes entre el interior y el exterior. Un engrosamiento especial de la pared celular endodérmica es importante para controlar la dirección del flujo del líquido radicular. La estructura del endotelio se muestra en la siguiente figura.

3. Formación de raíces laterales

Las raíces laterales de las plantas con semillas se originan a partir de las células de la vaina columnar de la raíz principal y son endógenas. La generación de raíces laterales por encima del periciclo suele tener una ubicación determinada. Normalmente, las raíces laterales sólo pueden surgir en las células del periciclo opuestas al borde radial del xilema primario. Entonces, cuantos bordes radiales del xilema primario hay en la raíz, se puede ver el mismo número de proyecciones alineadas verticalmente en la periferia de la raíz. Por ejemplo, la raíz de haba tiene cuatro bordes radiantes de xilema primario y la raíz principal tiene cuatro filas de raíces laterales. En algunas plantas, sin embargo, el número de hileras de raíces laterales puede ser múltiplo de la cresta del xilema primario. Además, hay algunas plantas, como muchas gramíneas, cuyas raíces laterales se encuentran en el periciclo opuesto al floema primario.

4. Estructura secundaria de las raíces

Las raíces de la mayoría de las monocotiledóneas y algunas dicotiledóneas tienen una vida útil corta, y la estructura radicular primaria se mantiene hasta que la planta muere sin espesarse. Las raíces de la mayoría de las dicotiledóneas y gimnospermas, especialmente las raíces de las plantas leñosas perennes, producen varios tejidos secundarios después del crecimiento primario, lo que hace que el diámetro de la raíz sea más grueso año tras año. Este tipo de crecimiento se llama crecimiento secundario. Los tejidos y estructuras producidos por el crecimiento secundario se denominan estructuras secundarias.

(1) La aparición y actividad del cambium: el cambium de la raíz se forma mediante la restauración de la capacidad meristemática de las células del parénquima entre el xilema primario y el floema primario. La aparición del cambium comienza con una pequeña cantidad de células parenquimatosas dentro del floema primario, luego se expande gradualmente hacia los lados izquierdo y derecho y avanza hacia el periciclo. En este momento, algunas células ubicadas en la parte superior de los haces de xilema primarios también recuperaron su capacidad meristemática. Como resultado, se forma un anillo de cambium ondulado entre el xilema primario y el floema primario. Después de eso, todas las células se dividen a diferentes velocidades y las células del cambium dentro del floema primario se dividen rápidamente para formar más xilema secundario. Las células del cambium más allá del borde radial del xilema primario se dividen lentamente, convirtiendo así el anillo de cambium ondulado original en un anillo limpio. Posteriormente, la división de las células del cambium se produce básicamente a la misma velocidad, por lo que el engrosamiento de la raíz es uniforme.

Además de la división centriolar continua, las células cambiales también producen floema secundario hacia afuera y xilema secundario hacia adentro. También se dividen verticalmente para expandir su circunferencia.

La composición del xilema secundario y del floema secundario es básicamente la misma que la del xilema primario y el floema primario. Sin embargo, en la estructura secundaria a menudo se producen algunas células del parénquima radial, llamadas rayos vasculares, que atraviesan entre el xilema secundario y el floema secundario y tienen la función de almacenar nutrientes y transportar nutrientes horizontalmente.

(2) La aparición y actividad del cambium de los pilares de madera: durante el crecimiento secundario del cambium, la corteza y la epidermis fuera del periciclo estallan debido a la expansión continua del periciclo. Al mismo tiempo, las células parenquimatosas del periciclo recuperan su capacidad meristemática y forman el cambium del pilar de madera. La actividad de la capa de cambium de los pilares de madera es similar a la de la capa de cambium, que también se divide horizontalmente y produce continuamente nuevas células de adentro hacia afuera. El tejido producido hacia afuera se llama corcho, y las diversas capas de células parenquimatosas formadas hacia adentro se llaman capa interna de corcho. Los pilares de madera se componen de múltiples capas de células apretadas dispuestas en un patrón radial. A medida que las células maduran, las paredes celulares se obstruyen, los protoplastos se desintegran y las células muertas llenan el aire. La pared celular engrosada de la capa de corcho aísla la conexión entre la corteza y la columna central y la circulación de materiales. Por lo tanto, cuando se forma el corcho, el tejido alrededor de la columna central muere debido al corte del suministro de nutrientes. La peridermis está compuesta por el corcho, la capa de cambium del pilar de madera y la capa interna, que reemplaza a la epidermis original para realizar funciones protectoras. La aparición y las actividades del cambium radicular se muestran en la siguiente figura.

A B C D

Diagrama esquemático de las distintas etapas de formación del cambium radicular

A. Se ha producido fragmentación del cambium

C. El cambium es ondulado. El cambium es redondo.

(3) Estructura del tallo

La estructura del tallo de dicotiledóneas y monocotiledóneas es diferente en la disposición de los tejidos, como se muestra en la siguiente figura.

1. Estructura primaria de los tallos de las plantas dicotiledóneas

Esta estructura es una variedad de tejidos formados por el meristemo apical del tallo mediante división, crecimiento y diferenciación celular. Al igual que la estructura primaria de la raíz, también se divide en epidermis, corteza y estela.

(1) Epidermis: Generalmente compuesta por una capa de células planas con forma regular, disposición apretada y sin espacios intercelulares. La pared exterior de las células epidérmicas suele estar engrosada y la superficie suele tener cutícula y epidermis, algunas de las cuales son cerosas. Estas estructuras proporcionan una protección mejorada.

Vista transversal de tallos dicotiledóneos y monocotiledóneos

(2) Corteza: La epidermis es la corteza, que está compuesta por múltiples capas de células de parénquima. Pero generalmente no está tan desarrollada como la corteza de la raíz, con espacios intercelulares evidentes. Las células del parénquima cercanas al exterior suelen contener cloroplastos, por lo que los tallos jóvenes suelen ser verdes. La corteza del tallo a menudo tiene tejido de queratina más grueso, que aparece en haces para darle forma de costilla, como en las plantas Lamiaceae, o está conectado en un cilindro que rodea el interior de la epidermis, como en otras plantas Cucurbitaceae; Células de cálculos en la corteza. En los tallos de algunas plantas herbáceas (como las calabazas y las habas), hay muchos gránulos de almidón en la capa más interna de la corteza, llamadas vainas de almidón.

(3) Columna vascular: La columna vascular de los tallos de las plantas dicotiledóneas está formada por todos los tejidos de la corteza, incluidos los haces vasculares primarios, la médula y los radios de la médula.

La parte más importante de la columna vascular es el haz vascular primario, que a menudo existe en haces y está dispuesto en un anillo. Cada paquete de papel está compuesto por floema primario, cambium y esencia primaria. La mayoría de ellos están dispuestos con floema primario en el exterior y xilema primario en el interior, es decir, el xilema primario y el floema primario se yuxtaponen por dentro y por fuera (llamados haces vasculares laterales), como el girasol, el ricino, la alfalfa, etc. La disposición del xilema primario en el tallo intercalado entre el floema interno y el floema externo se denomina haz vascular doble. Estos haces vasculares se encuentran comúnmente en los tallos de Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Convolvulaceae (Boniato), Solanaceae (Tomate), Apocynaceae (Adelfa) y otras plantas, entre las que son típicos los tallos de Cucurbitaceae. En los haces de floema doble, no hay una capa de cambium entre el floema interno y el xilema primario, o la capa de cambium es muy débil. El haz de tubos circunferencial es una disposición en la que el xilema está en el centro y el floema en la periferia. Los haces perivasculares se encuentran generalmente en los tallos de las plantas algas, pero son raros en las angiospermas, como los haces vasculares en los tallos del ruibarbo, la acedera y otras plantas. Los haces vasculares de algunas dicotiledóneas también son haces periféricos. Los haces vasculares de Zhou Muwei están dispuestos de tal manera que el floema está en el medio y el xilema en el exterior. Zhoumuweisu existe tanto en plantas monocotiledóneas como dicotiledóneas.

El primero es el haz vascular de los tallos subterráneos de espadaña, lirio, juncia y lirio de los valles, y el segundo es el haz vascular de los tallos de algunas plantas de las familias Leguminosae y Zanthoxylum. Vale la pena señalar que existen dos tipos de haces vasculares en los tallos de las plantas, como los tallos de la monocotiledónea Dracaena. Los haces vasculares primarios son haces vasculares laterales y los haces vasculares secundarios son microhaces perifilicos. Como se muestra a continuación.

Sección transversal del tallo de Dracaena que muestra engrosamiento secundario.

A. En el tallo sólo hay haces vasculares primarios. Se han formado haces vasculares secundarios en el tallo. Corte transversal de parte del tallo que muestra haces de madera perifilales secundarios.

1.Cortex 2. Haz vascular primario 3. Haz vascular secundario 4. Se forma la capa 5. Zhou Muwei agrupado

El floema primario de las plantas dicotiledóneas está compuesto por tubos cribosos, células acompañantes, células parenquimatosas y fibras del floema. La secuencia de desarrollo del floema primario es la misma que en las raíces, y además es exofítico, es decir, el floema primario está en el exterior y posteriormente el floema está en el interior. El xilema primario está compuesto por vasos, traqueidas, células de parénquima y madera; fibras. Su secuencia de desarrollo es interna, a diferencia del desarrollo externo del xilema primario en la raíz. El protoxilema del tallo se encuentra en el interior y consta de vasos circulares o filiformes de menor diámetro. El metaxilema se encuentra en el exterior y consta de vasos reticulares y estriados en forma de escalera de gran diámetro. Hay una capa de cambium entre el xilema primario y el floema primario.

La médula se sitúa en el centro del tallo y suele estar compuesta por células parenquimatosas y espacios intercelulares. Durante el crecimiento de los tallos de algunas plantas, la parte central de la médula se destruye y desaparece, formando una cavidad medular. Este suele ser el caso de las hierbas. Los rayos medulares, también llamados rayos primarios, se encuentran entre los haces vasculares y están compuestos por células del parénquima. Dispuestos radialmente en sección transversal, conectados a la corteza por fuera y a la médula ósea por dentro. Su función es principalmente realizar tareas de transporte horizontal y tiene funciones de almacenamiento.

2. Estructuras secundarias de los tallos de las plantas dicotiledóneas

Las estructuras secundarias de los tallos de las plantas dicotiledóneas comienzan a aparecer poco después de que se forma la estructura primaria.

La formación de estructuras secundarias del tallo, como las raíces, es también resultado de las actividades del cambium y del cambium del corcho.

(1) Actividad de cambium y formación de tejido vascular secundario: el meristemo primario de las plantas dicotiledóneas no está completamente maduro en el proceso de formación de haces vasculares, sino en el xilema primario y el floema primario. Una capa de meristemo. queda entre ellos, que en Camboya se convierte en el cambium. Cuando comienza el crecimiento secundario del tallo, el cambium de los haces comienza a dividirse y las células de los radios medulares equivalentes al cambium de los haces también recuperan su capacidad meristemática para formar el cambium entre haces. Como resultado, los haces se conectan con el cambium entre haces para formar un cilindro, que luego comienza a moverse. El principal modo de actividad de la zona celular del cambium es la división tangencial, que produce nuevas capas celulares hacia adentro y hacia afuera. Las células de cada capa están dispuestas uniformemente en dirección radial y se diferencian aún más hacia adentro para formar el xilema secundario, que se agrega al exterior del floema secundario, se forma hacia afuera y se agrega al interior del floema primario; El cambium continúa dividiéndose tangencialmente para formar estructuras secundarias y también se divide lateral y radialmente, expandiendo la circunferencia del cambium para acomodar el aumento del xilema interno. Al mismo tiempo, su posición se mueve gradualmente hacia afuera, lo que eventualmente conduce a un aumento en el desgarro y el alargamiento del tallo. Los detalles se muestran en la siguiente figura.

Diagrama de actividad de las células del cambium

Durante la formación del xilema secundario y del floema secundario, algunas células del cambium se alargan radialmente para formar rayos vasculares.

(2) Actividad del cambium del corcho: la mayor parte del cambium del corcho en los tallos se forma mediante la restauración de la capacidad de división de las células del parénquima cortical cerca de la epidermis, pero algunos se forman a partir de células del parénquima del floema transformadas. Su actividad es similar a la de las raíces, dividiéndose principalmente horizontalmente, formando corchos hacia afuera y células internas de corcho (una pequeña cantidad) hacia adentro. Durante la formación de los corchos, habrá algunas protuberancias en forma de tiras redondas, ovaladas o incluso largas de color marrón claro en la superficie de las ramas, llamadas lenticelas. Las lenticelas son estructuras de ventilación en la peridermis y son células vivas ubicadas en la peridermis. El tallo intercambia gases con el mundo exterior a través de las lenticelas.

El corcho, el cambium del corcho y la capa interna del corcho se denominan colectivamente peridermo. El proceso de formación del peridermo se muestra en la siguiente figura.

La formación de piel alrededor del tallo

Preste atención a distinguir las células de la capa interna del corcho de las células corticales. La capa interior del corcho también está formada por células vivas de paredes finas, a menudo de sólo una capa de espesor. Generalmente, las células del parénquima cortical sólo se pueden distinguir de las células del parénquima cortical si están dispuestas en la misma línea radial ordenada que las células del corcho en el exterior.

En resumen, comparado con las raíces, el xilema secundario de los tallos tiene muchas similitudes, es decir, no sólo la composición es la misma, sino que la disposición y proporción del xilema y el floema también son similares, e incluso la aparición de cambium del corcho El sitio no es diferente en el material más antiguo, ya que se formó a partir del floema secundario posterior. La diferencia es que el centro de la raíz tiene xilema primario externo, mientras que el centro del tallo tiene médula y la periferia de la médula es xilema primario interno.

(3) Actividades estacionales del cambium vascular y la formación de anillos de crecimiento: Las actividades del cambium vascular se ven muy afectadas por las estaciones, especialmente en áreas templadas y subtropicales con evidentes estaciones frías y cálidas, o en Zonas secas. Zonas tropicales con distintas estaciones húmedas. La actividad del cambium vascular cambia rítmicamente con los cambios estacionales, con altibajos, lo que da como resultado más y menos células, formas más grandes y más pequeñas y paredes celulares más gruesas y más delgadas. Dado que el xilema secundario representa una gran proporción en los tallos de las plantas leñosas perennes, su estructura morfológica varía significativamente en diferentes estaciones y períodos. En la primavera templada o en la estación húmeda tropical, debido a la alta temperatura y a la cantidad suficiente de agua, la actividad del cambium es fuerte en el xilema secundario formado, las células son grandes y delgadas, y hay pocas fibras a finales del verano templado y principios del otoño; En la estación seca tropical, la actividad del cambium se debilita, en el xilema secundario formado, las células son pequeñas y gruesas, el número de traqueidas tiende a aumentar y los componentes de la fibra de la madera aumentan. La primera se forma temprano en la temporada de crecimiento y se llama madera temprana o madera de primavera, mientras que la segunda se forma más tarde en la temporada de crecimiento y se llama madera tardía o madera de verano o madera de otoño. Desde la sección transversal, la madera temprana tiene una textura suelta y un color ligeramente más claro; la madera tardía tiene una textura densa y un color más oscuro. Desde la madera temprana hasta la madera tardía, cambia gradualmente con el cambio de estaciones. Si bien se pueden ver diferencias de color y textura, no existen límites claros. Sin embargo, podemos ver una línea muy clara entre la madera tardía del año pasado y la madera temprana del año actual, debido a la forma, el tamaño y el grosor de las paredes muy diferentes de las dos celdas. Durante la temporada de crecimiento, la madera temprana y la madera tardía forman anillos concéntricos prominentes que representan el xilema secundario formado durante el año. En zonas con climas estacionales importantes, la madera secundaria de muchas plantas forma cada año en circunstancias normales un anillo de crecimiento, que habitualmente se denomina anillo de crecimiento. Sin embargo, también hay muchas plantas que forman más de un anillo de crecimiento anual durante su crecimiento normal. Por ejemplo, los tallos de las plantas de cítricos producen tres anillos de crecimiento en un año, y sólo tres anillos de crecimiento pueden representar el crecimiento de un año, por eso se les llama anillos de crecimiento falsos. La formación de falsos anillos de crecimiento también se debe a cambios especiales en el clima ese año o plagas que dañan las hojas e inhiben el crecimiento de la planta.

3. Estructura del tallo de las monocotiledóneas

La estructura del tallo de las monocotiledóneas es obviamente diferente de la de las dicotiledóneas comunes:

(1) La mayoría de las monocotiledóneas son plantas con hojas, al igual que sus raíces. , no tienen cambium, por lo que solo tienen estructuras primarias y ninguna estructura secundaria.

② Los haces vasculares de los tallos de las plantas dicotiledóneas están dispuestos en forma de rueda, por lo que la corteza, la médula y los radios de la médula están claramente definidos. Los haces vasculares en los tallos monocotiledóneos están dispersos por todo el tejido básico, de modo que no hay límite entre la corteza y la médula y los rayos no se pueden distinguir claramente.

Entre las monocotiledóneas, también existen algunas especies, como la dracaena, el bambú, el bambú, el aloe, etc., que presentan cambium en sus tallos y por tanto presentan crecimiento secundario y estructuras secundarias. Sin embargo, el origen y la actividad de su cambium difieren mucho del de las dicotiledóneas. Por ejemplo, el cambium de Longxue Village no está dentro del haz vascular, sino dentro de las células del parénquima fuera del haz vascular.

4. Estructura del tallo de las gimnospermas

Los tallos de las gimnospermas son similares a los tallos leñosos de las plantas dicotiledóneas. Su estructura primaria está formada por epidermis, corteza y columnas vasculares. La estructura secundaria está formada por floema secundario y xilema secundario, que pueden formar anillos anuales, madera temprana y madera tardía. El peridermo está producido por el cambium de la columna de madera. También hay muchas diferencias entre gimnospermas y dicotiledóneas: no hay vasos ni fibras leñosas en el sistema de ejes de las gimnospermas, pero las traqueidas tienen la doble función de transportar agua, sales inorgánicas y soporte. Por lo tanto, en comparación con las dicotiledóneas, la estructura del xilema secundario en los tallos de las gimnospermas parece uniforme y ordenada; el floema secundario de las gimnospermas tiene células cribosas pero no tubos cribosos ni células acompañantes, y algunas gimnospermas no tienen fibras de floema. Las gimnospermas tienen muchos canales de resina. Los canales de resina se distribuyen en la corteza, floema, xilema, pulpa e incluso radios medulares. Los conductos resinosos suelen ser tractos secretores rodeados por dos capas de células.

En la endodermis se encuentran tejidos metastásicos y 1 o 2 haces vasculares. El tejido de transporte está formado por traqueidas y células parenquimatosas, características de coníferas y cipreses, y su función es transportar el mesófilo y los haces vasculares de forma horizontal.

(5) Estructura anatómica de las flores

Una flor típica de angiosperma está formada por cáliz, corola, estambres y pistilos.

Las flores que tienen las cuatro partes anteriores se llaman flores completas, como los melocotones y las ciruelas. Las flores que carecen de algunos de ellos se denominan flores incompletas, como la morera, el haya, etc. Desde una perspectiva evolutiva, las flores son en realidad ramas cortas deformadas adaptadas a la reproducción, mientras que el cáliz, la corola, los estambres y los pistilos son hojas deformadas.

1. Pedicelo y receptáculo

El pedicelo (tallo) es la parte de conexión entre la flor y el tallo, que desempeña principalmente una función de soporte y guía. En la parte superior del pedicelo hay un receptáculo que contiene la flor. La forma del receptáculo varía según la especie de planta. Por ejemplo, el receptáculo de magnolia grandiflora es cónico y el receptáculo de rosa multiflora tiene forma de copa.

2. Perianto

Perianto es el término general para el cáliz y la corola.

(1) Cáliz

Se sitúa en la parte exterior de la flor y suele estar formado por varios sépalos. Algunas plantas tienen dos cálices, y el cáliz más externo es el cáliz accesorio, como el hibisco y el hibisco. El cáliz que se cae con la flor se llama cáliz prematuro, como en el caso de los melocotones y ciruelas; el cáliz que queda cuando el fruto madura se llama cáliz persistente, como en el caso de las granadas, caquis, etc. Los sépalos que están completamente separados se llaman sépalos, como en las magnolias y los ranúnculos. Los cálices conectados en un todo se llaman cálices, como el clavel.

(2) Corola

Situada en el interior del cáliz, está compuesta por varios pétalos dispuestos en una o varias vueltas, y tiene un efecto protector sobre los estambres. Debido a que los pétalos contienen pigmentos que pueden secretar aceite aromático y jugo de miel, la corola tiene colores brillantes y es fragante, lo que puede atraer insectos y desempeñar un papel en la polinización.

3. Estambres

Los estambres se encuentran en la corola y son uno de los componentes importantes de la flor. Están compuestos por filamentos y anteras. Los filamentos son largos y delgados, con un extremo creciendo sobre el receptáculo y el otro extremo conectado a las anteras, que tienen la función de transportar y sostener las anteras. Las anteras son agrandadas y en forma de saco, ubicadas en la parte superior de los filamentos. Generalmente se dividen en dos anteras, cada una con uno o dos sacos polínicos. Cuando el polen madura, los sacos polínicos se abren y se esparcen una gran cantidad de granos de polen.

Todos los estambres de una flor forman un grupo de estambres, y el número de estambres varía según la especie de planta. Por ejemplo, la familia de las orquídeas tiene un solo estambre, la familia Oleaceae tiene dos estambres, la familia Papilio tiene 10 estambres y la flor de durazno tiene muchos estambres, pero no hay un número definido. Según el número de estambres y la unión entre filamentos y anteras, los estambres se pueden dividir en estambres libres y estambres sincitiales (como se muestra en la figura siguiente).

Polisacárido monómero estaminal

Estambres tetraédricos, estambres dimórficos, estambres poliandros

(Las anteras están conectadas y los filamentos están separados alrededor de la parte inferior del estilo)

Tipos de estambres

(1) Estambres libres

Los estambres en las flores están separados y tienen los siguientes tipos:

Desarrollo estaminal Malo : La flor tiene 4 estambres, dos largos y dos cortos, como Lingxiao y Paulownia.

Cuatro estambres fuertes: 6 estambres, cuatro largos y dos cortos, como las plantas crucíferas.

(2) Estambres unidos

Todos o parte de los estambres de la flor son connatos, existiendo los siguientes tipos:

Estambres simples: Los inferiores parte de los filamentos están conectados formando un tubo, mientras que la parte superior del filamento aún está separada de las anteras, como en el caso del hibisco, hibisco, etc.

Estambres diploides: Los filamentos están conectados en dos grupos. Por ejemplo, algunas leguminosas tienen 10 estambres, de los cuales 9 filamentos están conectados entre sí y el otro está separado, como en las habas.

Estambres multicuerpos: Las bases de los filamentos se combinan formando varios haces, como Hypericum, Silver Tree, etc.

Estambres multihierbas: los filamentos están separados y las anteras unidas, como los girasoles y las impaciencias.

4. Pistilo

El pistilo se encuentra en el centro de la flor y es otra parte importante de la flor. Está formado por estigma, estilo y ovario. Las diferentes especies de plantas suelen tener diferentes tipos de pistilos, la posición del ovario y el tipo de placenta.

(1) Tipos de pistilos

Los pistilos están formados por hojas enrolladas anormales, que se llaman carpelos. La costura del borde del carpelo se llama sutura ventral y su parte posterior (equivalente a la nervadura central de la hoja) se llama sutura dorsal. Según el número y la cantidad de carpelos, los pistilos se pueden dividir en los siguientes tipos (como se muestra en las dos imágenes siguientes).

Tipos de pistilos

A. Pistilos libres, cada carpelo está completamente separado y colocado en un mismo receptáculo;

B-D. es connato, el estigma y el estilo están separados; c. el ovario y el estilo se combinan en uno, y el estigma está separado d. El borde se cura y se forma el pistilo. Diagrama del proceso

a, B y C representan el proceso en el que un carpelo abierto se enrolla gradualmente y los bordes sanan.

1. Carpelo; 2. Óvulos adheridos al carpelo; 3. Venas laterales del carpelo; 4. Venas dorsales del carpelo; 6. Sutura abdominal; Pistilo único: Una flor tiene un solo pistilo, y este pistilo consta de un solo carpelo, que se llama pistilo único, como el melocotón, la ciruela, etc.

Pistilo: Una flor tiene un solo pistilo, el cual está formado por dos o más carpelos. Se llama pistilo, también llamado pistilo compuesto, como en los cítricos.

Pistilo libre: En una flor existen varios pistilos independientes, llamados pistilo libre, como la magnolia y el botón de oro.

(2) Posición del ovario

Según la posición del ovario sobre el receptáculo y el grado de articulación del receptáculo, el ovario se puede dividir en los siguientes tipos:

Ovario superior: El ovario sólo está conectado al receptáculo de la parte inferior, que se llama ovario superior. Hay dos situaciones de ovario superior: si el ovario solo está conectado al receptáculo en la parte inferior y el perianto y los estambres se insertan en el ovario inferior, se llama ovario inferior, como magnolia, glicina, etc. Si el ovario solo está conectado al fondo del receptáculo en forma de copa, y el perianto y los estambres están unidos al borde del receptáculo en forma de copa, se denomina grupo circundante del ovario, como melocotón, ciruela, etc. .

Ovario semiinferior: también llamado ovario medio. La parte inferior del ovario está hundida en el receptáculo y cicatriza con el receptáculo, mientras que la parte superior del ovario aún está expuesta. Las flores restantes se plantan en el borde del receptáculo, por lo que también se les llama flores de periciclo, como por ejemplo. saúco, madreselva, etc.

Posición ovárica

A. Ovario superior (flor inferior); B. C. Ovario medio

o semi-inferior (periplex; casa del ovario inferior);

Ovario inferior: El ovario queda enterrado en el receptáculo hundido y cicatriza con el receptáculo, que recibe el nombre de ovario inferior. Las flores restantes se plantan en el borde del receptáculo sobre el ovario, por eso también se les llama flores excelentes, como narcisos, Lycoris, manzanas, peras, etc. La ubicación de los ovarios se muestra en la siguiente imagen.

(3) Tipos de placenta

El óvulo suele estar adherido al ovario a lo largo de la sutura ventral del carpelo, y la parte adherida se llama placenta. Los tipos de placenta se muestran en la siguiente imagen.

Varios ovarios y placentas diferentes

A. Pistilo único, cámara única, placenta marginal; pistilo libre, placenta monógama, marginal;

C. ovario compuesto unilocular, placentación parietal; pistilo connato, ovario compuesto multilocular, placenta axial;

F. Pistilo connato, un ovario y placenta central.

placenta marginal: pistilo único, un ovario, óvulo adherido a sutura ventral, como un frijol.

placenta lateral: los pistilos son connatos, el ovario tiene una cámara o una cámara falsa, y los óvulos están unidos a la sutura ventral del carpelo, como el melón de invierno.

Placenta axial: Gynostemma pentaphyllum, el ovario tiene varias células, y los bordes de cada carpelo se juntan en el centro para formar una placenta axial, y los óvulos se unen a la placenta axial, como en los cítricos.

placenta central especial: el grupo de pistilos se ubica en una o varias cámaras incompletas. La base del ovario tiene un eje central corto apuntando hacia arriba, pero no llega a la parte superior del ovario. están unidos a este eje, como el Dianthus.

Placenta basal y placenta epigenética: El óvulo se encuentra adherido a la base o parte superior del ovario. El primero se compone de plantas de la familia Asteraceae y el segundo es la zanahoria.

(6) Frutos y semillas

Después de la floración, polinización y fertilización, el pistilo sufre una serie de cambios, los óvulos se convierten en semillas y el ovario se convierte en frutos.