¿Estipula la Administración de Alimentos y Medicamentos de Shenyang que la cerveza de los restaurantes no se puede almacenar en el suelo?
Principales responsabilidades (1) Formular políticas de medicamentos para la supervisión y gestión de dispositivos médicos, cosméticos y seguridad alimentaria, planificar y supervisar la implementación, y participar en la redacción y consumo de borradores de leyes, reglamentos y normas departamentales pertinentes.
(B) Responsable de los aspectos de licenciamiento y consumo de supervisión y gestión de higiene y seguridad alimentaria.
(C) Desarrollar y supervisar la implementación de normas de gestión de seguridad alimentaria para el consumo, realizar investigaciones y trabajos de seguimiento, y publicar información de consumo sobre el estado de seguridad alimentaria y la supervisión de la seguridad alimentaria.
(4) Responsable de las licencias de higiene de cosméticos, supervisión de higiene y aprobación de cosméticos.
(5) Responsable de la supervisión administrativa de medicamentos y dispositivos médicos La supervisión técnica de medicamentos y dispositivos médicos es responsable del desarrollo, producción, venta y uso de estándares de gestión de calidad, y supervisa su implementación.
(6) Responsable del registro y supervisión de medicamentos y dispositivos médicos, el desarrollo de la medicina étnica, los estándares de dispositivos médicos y la supervisión de su implementación, la agencia de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos, y responsable del seguimiento de medicamentos, dispositivos médicos y Eliminar la reevaluación, participar en el desarrollo de la lista nacional de medicamentos esenciales, cooperar con los departamentos pertinentes para implementar el sistema nacional de medicamentos esenciales y organizar la implementación de la prescripción y venta libre. -sistema de clasificación de medicamentos contadores.
(7) Responsable de la preparación de la medicina tradicional china, la medicina étnica y la implementación de las prácticas de supervisión y gestión de la medicina tradicional china, los estándares de calidad de la medicina étnica y el desarrollo de organizaciones para desarrollar hierbas medicinales chinas. prácticas de gestión de calidad de la producción de medicamentos, China Procesamiento de estándares para las medicinas tradicionales chinas, supervisión de su implementación y organización de la implementación del sistema de protección de variedades de la medicina tradicional china.
(8) Supervisión y gestión de medicamentos, supervisión de la calidad y seguridad de los dispositivos médicos de medicamentos radiactivos, estupefacientes, tóxicos y psicotrópicos, liberación de medicamentos y gestión de la información de calidad y seguridad de los dispositivos médicos.
(9) Las organizaciones de investigación y de consumidores llevan a cabo investigaciones sobre todos los aspectos de la seguridad alimentaria y las prácticas ilegales en la producción, venta y uso de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos.
(10) Orientar la supervisión local de alimentos y medicamentos y el trabajo de gestión, respuesta a emergencias, auditoría y tecnología de la información de las partes relevantes.
(11) Desarrollar y mejorar el sistema de acceso a la cualificación de farmacéuticos, y orientar y supervisar la labor de los farmacéuticos colegiados.
(12) Realizar intercambios internacionales y cooperar con la Administración de Alimentos y Medicamentos.
(13) Se llevarán a cabo los demás asuntos que le asigne el Consejo de Estado y el Ministerio de Salud.