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¿Cómo trata la decocción de Zeyuan Anshen los trastornos nerviosos autónomos?

La disfunción del nervio autónomo es generalmente una enfermedad neurológica causada por la neurastenia causada por un desequilibrio severo de los órganos internos. Es una enfermedad neurológica no orgánica, también conocida como "consumo". Las causas son: Trasnochar. durante mucho tiempo, indulgencia, problemas digestivos y dietéticos, estrés mental a largo plazo, grandes cambios de humor, preocupación excesiva por algo, preocupación y ansiedad excesivas, daño emocional, ser estimulado por algún tipo de estimulación, etc.

Las anteriores son las causas comunes de disfunción del nervio autónomo. Todo el mundo debería prestar más atención y aprender a relajarse, reducir el estrés y desahogarse adecuadamente. Echemos un vistazo a cómo la decocción de Zeyuan Anshen trata la disfunción del nervio autónomo.

La decocción de Zeyuan Anshen (nombre de prescripción de medicina tradicional china) tiene las funciones de reconciliar el yin y el yang, calmar el hígado y aliviar el estancamiento, fortalecer el bazo y el estómago, nutrir el corazón y calmar la mente, dragar el qi y limpiar. Elimina el calor y la desintoxicación, etc. Se utiliza principalmente para tratar la fatiga, el recuento cardíaco y las enfermedades cardíacas, menstruación tardía y desordenada, palpitaciones, deficiencia y debilidad de qi, insomnio, somnolencia, cabeza apagada, fatiga, pulso débil, etc.

La decocción Zeyuan Anshen utiliza la medicina china pura para tratar los trastornos del sistema nervioso autónomo. Sus principales características de tratamiento dialéctico son la regulación de los órganos internos, la estimulación de los trastornos de los órganos internos, el dragado de los meridianos y el alivio de los nervios. Función

Calma el hígado y alivia el estancamiento, reconcilia el yin y el yang, nutre el corazón y calma la mente, fortalece el bazo y el estómago, draga el qi, elimina el calor y desintoxica, regula los órganos internos, estimula los órganos internos. Desequilibra los órganos, limpia los meridianos y calma los nervios.

Composición

Ostra calcinada, quilla calcinada, angélica, enredadera nocturna, atractylodes, aismatis, tierra cruda, poria, cúrcuma, chuanxiong, etc.

Notas de uso

Durante el período de toma del medicamento, evite comer alimentos picantes, fríos, grasosos, picantes y desencadenantes. No es aconsejable quedarse despierto hasta tarde ni estar demasiado cansado. Mantenga su mentalidad y estado de ánimo en buenas condiciones. Puede hacer ejercicio y mantener la salud de forma adecuada.

Descargo de responsabilidad: el contenido anterior (la receta de decocción de Zeyuan Anshen se compone de materiales medicinales chinos) no se puede freír ni tomar sin autorización. Debe tomarse bajo la supervisión de un médico si hay problemas debido a. operación incorrecta, selección incorrecta de materiales medicinales chinos, etc., usted mismo debe asumir las responsabilidades y consecuencias correspondientes.

上篇: ¿Qué tipo de fruta son los camarones para ensalada? 下篇: Farmacocinética de Plavix75 mg se absorben por vía oral una o varias veces al día y el clopidogrel se absorbe rápidamente. Las concentraciones plasmáticas medias de clopidogrel del compuesto prototipo alcanzan su punto máximo aproximadamente 45 minutos después de la administración (aproximadamente 2,2-2,5 ng/ml después de una dosis oral única de 75 mg). Según la excreción urinaria de los metabolitos de clopidogrel, se absorbe al menos el 50% del fármaco. Las pruebas de distribución in vitro muestran que el clopidogrel y su principal metabolito circulante (inactivo) se unen de manera reversible a las proteínas plasmáticas humanas (98 y 94, respectivamente) y están insaturados en un amplio rango de concentraciones. El clopidogrel se metaboliza principalmente en el hígado. El metabolismo del clopidogrel in vivo e in vitro se produce a través de dos vías metabólicas principales: una vía está mediada por esterasas y se metaboliza por hidrólisis a derivados ácidos inactivos (85 metabolitos circulantes), y la otra vía está mediada por la guía del citocromo P450. El clopidogrel se metaboliza primero al metabolito intermedio 2-oxo-clopidogrel. Luego, el metabolito intermedio 2-oxo-clopidogrel se metaboliza para formar el metabolito activo, el derivado tiol de clopidogrel. In vitro, esta vía metabólica está mediada por CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 y CYP2B6. Los derivados de tiol reactivos clasificados in vitro se unen rápida e irreversiblemente a los receptores plaquetarios, inhibiendo así la agregación plaquetaria. La Cmax del metabolito activo después de una dosis de carga única de 300 mg de clopidogrel fue el doble que después de una dosis de mantenimiento de 75 mg durante 4 días. La Cmax ocurre aproximadamente de 30 a 60 minutos después de la dosis. Después de excluir el clopidogrel marcado con 14C, aproximadamente el 50% se excretó en la orina y el 46% en las heces en un plazo de 120 horas. Después de una dosis oral única de 75 mg de clopidogrel, la vida media del clopidogrel es de 6 horas y la vida media del metabolito activo es de aproximadamente 30 minutos. La vida media de eliminación del metabolito principal (inactivo) de la circulación es de 8 horas después de dosis únicas y repetidas. Farmacogenética CYP2C19 participa en la formación del metabolito activo y del metabolito intermedio 2-oxo-clopidogrel. La farmacocinética y los efectos antiplaquetarios del metabolito activo de clopidogrel (este último medido mediante tasas de agregación plaquetaria in vitro) difieren de los del genotipo CYP2C19. El alelo CYP2C19*1 corresponde a un patrón metabólico funcional completo, mientras que los alelos CYP2C19*2 y CYP2C19*3 son de pérdida de función. Los alelos CYP2C19*2 y CYP2C19*3 representaron el 85% de los alelos metabólicos crónicos en los blancos y el 99% en los asiáticos. Otros pacientes con metabolismo lento portan dos alelos de pérdida de función como se describió anteriormente. Las frecuencias informadas de genotipos del metabolizador lento CYP2C19 son aproximadamente 2 en blancos, 4 en negros y 14 en chinos. Existen métodos para detectar el genotipo CYP2C19 de un paciente. En un ensayo cruzado entre 40 sujetos sanos, * * * se crearon cuatro grupos de sujetos metabolizadores de CYP2C19 (metabolizador ultrarrápido, metabolizador rápido, metabolizador intermedio y metabolizador lento), con 10 sujetos incluidos en cada grupo, para evaluar las características farmacocinéticas. y función antiplaquetaria de cada grupo. El esquema de dosificación es el siguiente: primera dosis 300 mg, luego 70 mg. La primera dosis es de 600 mg, seguida de 150 mg/día; ambos regímenes se administran durante 5 días (estado de equilibrio). No hubo diferencias significativas en las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de clopidogrel y la inhibición media de la agregación plaquetaria (IPA) entre sujetos con metabolizadores ultrarrápidos, rápidos e intermedios. La concentración plasmática de metabolizadores activos en los metabolizadores lentos es menor que en los metabolizadores rápidos 63-71. Tras la administración de 300 mg/75 mg, el efecto antiplaquetario de los metabolizadores lentos se debilitó, con un IPA medio (5μMADP) de 24 (24 h) y 37 (día 5), ​​mientras que el de los metabolizadores rápidos fue de 39 (24 h) y 58 (día 5). , el metabolizador intermedio es 37 (24h). Los pacientes con metabolismo crónico que recibieron el régimen de dosis de 600 mg/150 mg tuvieron concentraciones plasmáticas más altas de metabolitos activos que el régimen de dosis de 300 mg/75 mg. Además, los sujetos que recibieron el régimen de dosis de 600 mg/150 mg tuvieron IPA de 32 (24 horas) y 61 (día 5), ​​que fueron más altos que los de los metabolizadores lentos que recibieron el régimen de dosis de 300 mg/75 mg.

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