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• ¿Qué significa el principio de serie mínima para nombrar la materia orgánica química? Algunos compuestos suelen utilizar nombres comunes en función de su origen. Es necesario dominar las fórmulas estructurales de algunos compuestos comunes representados por nombres comunes, tales como: alcohol de lignina es metanol, alcohol (etanol), etilenglicol (etilenglicol), glicerina (glicerina), ácido carbólico (fenol), ácido fórmico. (Ácido fórmico), salicilaldehído (o-hidroxibenzaldehído), aldehído cinámico (β-fenilacroleína) y aldehído cinámico. 6-trinitrofenol), glicina (ácido α-aminoacético), alanina (ácido α-aminopropiónico), ácido glutámico (ácido α-glutárico), D-glucosa, D-fructosa (azúcar de cadena abierta La estructura está representada por la proyección de Fisher), etc. También existen algunos compuestos cuyas abreviaturas y nombres comerciales se utilizan habitualmente, como ARN (ácido ribonucleico), ADN (ácido desoxirribonucleico), aspirina (ácido acetilsalicílico), jabón de cresol o lisol (47%-53% de trimetilsol) Solución de agua jabonosa ), formalina (solución acuosa de formaldehído al 40%), paracetamol (parahidroxiacetanilida), nicotina (nicotina). Nomenclatura común La nomenclatura común también se denomina nomenclatura consuetudinaria. Es necesario dominar el significado y el uso de los prefijos "zheng, idi, nuevo" y "bo, zhong, shu, extremo". Positivo: representa la isomería lineal de un alcano: se refiere a un alcano con una estructura en un extremo de la cadena de carbono. Nuevo: Generalmente se refiere a alcanos con una estructura en un extremo de la cadena de carbono. b: Un átomo de carbono conectado a un solo carbono se llama átomo de carbono primario. Un átomo de carbono unido a dos carbonos se llama carbono secundario. Carbono terciario: Un átomo de carbono conectado a tres carbonos se llama carbono terciario. Cuarto: Un átomo de carbono conectado a cuatro carbonos se llama átomo de carbono cuaternario. Es necesario dominar las estructuras de los grupos hidrocarbonados comunes, como alilo, propenilo, n-propilo, isopropilo, isobutilo, terc-butilo, bencilo, etc. Nomenclatura sistemática La nomenclatura sistemática es el punto clave al nombrar compuestos orgánicos, y uno debe dominar los principios de denominación de varios compuestos. Entre ellos, la denominación de los hidrocarburos es la base, y la denominación de isómeros geométricos, isómeros ópticos y compuestos multifuncionales es difícil y se debe prestar atención. Recuerde las "reglas de orden" a seguir al nombrar. 1. Denominación de los alcanos La denominación de los alcanos es la base para denominar todos los hidrocarburos de cadena abierta y sus derivados. Pasos y principios de denominación: (1) Elija la cadena de carbonos más larga como cadena principal. Cuando haya varias cadenas de carbonos idénticas, elija la cadena de carbonos que contenga sustituyentes como cadena principal. (2) Al numerar la cadena principal, comience desde el extremo más cercano al sustituyente. Si hay varios casos posibles, cada sustituyente debe tener el menor número posible o se debe minimizar la suma de las posiciones de los sustituyentes. (3) Al escribir el nombre, utilice números arábigos para indicar el orden de los sustituyentes. Escriba primero el orden y el nombre de los sustituyentes y luego el nombre del alcano. Cuando hay varios sustituyentes, los simples aparecen primero y los complejos. vienen al final, y los mismos sustituyentes En la escritura combinada, el número del mismo sustituyente está representado por caracteres chinos y los números arábigos y los caracteres chinos están separados por una línea de media palabra; La fórmula de la memoria es: Elija la cadena principal y llámela alcano. Posición de carbono, rama fija. Sustituyentes: escríbelos al frente, anota sus posiciones y conéctalos con líneas cortas. Diferentes bases: simples a complejas, misma base, combinadas. 2. Nomenclatura de isómeros geométricos La denominación de isómeros geométricos de olefinas incluye los métodos cis, trans y Z y E. Los compuestos simples se pueden representar por cis y trans, o por z y e. Cuando se representan por cis y trans, el mismo átomo o grupo en el mismo lado del átomo de carbono del doble enlace es cis, y viceversa. Si los cuatro grupos conectados al átomo de carbono con doble enlace no son iguales, sólo pueden representarse mediante Z y E, no cis-trans. Según la "regla de orden", al comparar la prioridad de dos pares de grupos, los dos mejores grupos tienen forma de Z en el mismo lado del átomo de carbono con doble enlace, y viceversa. Cabe señalar que cis, trans, Z y E son dos representaciones diferentes y no existe una conexión interna necesaria. Algunos compuestos pueden estar representados por cis y trans, o por Z y E. Cis y trans no son necesariamente de tipo Z, y anti-trans no es necesariamente de tipo E. Por ejemplo, los isómeros cis-trans también existen en compuestos alicíclicos. Dos sustituyentes en el mismo lado del plano del anillo son cis-trans y viceversa. 3. Denominación de isómeros ópticos Isómeros ópticos: Hay dos formas de expresar la configuración de D, L y R, el método de etiquetado s, D y L utiliza gliceraldehído como estándar, que tiene ciertas limitaciones. Algunos compuestos son difíciles de determinar su correspondencia estructural con el gliceraldehído. Por lo tanto, los métodos de etiquetado R y S se utilizan más comúnmente, marcando según la disposición espacial de cuatro átomos o grupos diferentes conectados a átomos de carbono quirales. Los isómeros ópticos generalmente se expresan mediante fórmulas de proyección y es necesario dominar el principio de proyección y el método de juicio de configuración de la fórmula de proyección de Fisher.
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