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Comencemos con 20 modelos comunes en el dominio privado para abrir ideas para operaciones en el dominio privado. Directorio de modelo de dominio privado1. AARRR modelo 2. Modelo RFM 3. AIAS modelo 4. AIPL Modelo 5. Modelo de jerarquía de Pareto6. Modelo de pirámide de usuarios 7. Modelo de ciclo de vida del usuario 8. Modelo 9. Modelo de adicción del usuario10. Modelo 11 probado A/B. Método de seis pasos para el análisis de datos12. Modelo de fisión comunitaria 13. Preservar el modelo analítico 14. Modelo de valor K del coeficiente del virus de fisión del usuario 15. Modelo de estructura organizacional16. Modelo de replicación PDCA 17. OKR tipo 20. Modelo FAST 1/modelo AARRR: adquisición, activación, retención, realización y difusión de un instituto de investigación de dominio privado. Escenarios aplicables: crecimiento de usuarios/operación comunitaria. AARRR es uno de los modelos más comunes en las operaciones del sector privado. La esencia de este modelo es permitir a los comerciantes; Descubra y obtenga tráfico nuevo en el dominio público a partir de los cinco procesos de adquisición, activación, retención, monetización y difusión de clientes, y cree un grupo de tráfico exclusivo. AARRR, es decir, cinco dimensiones de pensamiento: Adquisición de usuarios: ¿Cómo convertir usuarios potenciales en usuarios reales? Estimular la actividad: ¿Cómo tener la primera interacción sostenible con los usuarios? Mejorar la retención: ¿Cómo retener a los usuarios? Aumentar los ingresos: ¿Cuáles son algunas formas de lograr que los usuarios realicen compras múltiples? Recomendaciones de comunicación: ¿Cómo permitir que los usuarios se comuniquen de forma independiente? 2/RFM Model-PrivateDomainResearch Institute Medición del valor del usuario Escenarios aplicables: Estratificación del usuario/Medición del valor del usuario ¿Cómo deberían medir el valor del usuario los ocho principales tipos de clientes? El modelo RFM es una herramienta de medición comúnmente utilizada: R (Recencia): el intervalo entre la última transacción con el cliente y el momento actual F (frecuencia): frecuencia de la transacción M (moneda): el monto de la transacción con el cliente se basa en R , F, M Indicadores, los usuarios se pueden dividir en ocho tipos de clientes en la tabla anterior, y los comerciantes pueden tomar las medidas y decisiones correspondientes en función de los diferentes tipos de clientes. 3 / Escenario de aplicación de adquisición de tráfico empresarial del Instituto de Investigación de dominio privado modelo AISAS: el modelo AISAS de adquisición de tráfico y el negocio de adquisición de tráfico serán más compatibles, es decir, a través de la exposición del contenido de dominio público, se guiará a los usuarios para que se conviertan a precipitación de dominio privado. que es el comercio electrónico de dominio público, transmisión en vivo, la práctica más común del comercio electrónico de marca. Por lo tanto, el modelo AISAS prestará más atención a las capacidades de producción y entrega de contenido de la empresa, en lugar de gastar dinero ciegamente en publicidad. 4/Modelo AIPL: escenarios aplicables para usuarios, empresas, productos y servicios de institutos de investigación de dominio privado: comercio electrónico de dominio privado/marketing de membresía AIPL es reconocido como un modelo de dominio privado de alta calidad. Este sistema modelo se centra en las relaciones duraderas entre usuarios, empresas, productos y servicios. La parte "IA" es la innovación a través de diversos juegos tecnológicos. “PL” es retención y operaciones. Al permitir que los consumidores pasen por el proceso de conocimiento → interés → compra → lealtad, podemos realizar la cuantificación y el funcionamiento vinculado de los activos colectivos de la marca, maximizar el ciclo de vida del usuario y explorar en profundidad el valor de los miembros. 5/Modelo Jerárquico de Pareto-Dominio Privado Instituto de Investigación Minería Valor de Usuario de Alta Calidad Escenarios Aplicables: Jerarquía de Usuarios El Modelo Jerárquico de Pareto también se llama modelo de Ley 80-20, es decir, el 20% de los usuarios crean el 80% del valor para la empresa, y las empresas a menudo necesitan gastar al menos el 80% o más de su energía sirviendo al 20% de los usuarios de alta calidad. Por lo tanto, las empresas deben priorizar la búsqueda de este 20% de clientes de alta calidad y brindar servicios continuos. 6/Modelo de pirámide de usuarios: escenarios aplicables de administración de usuarios del PrivateDomainResearch Institute: los usuarios operan en operaciones reales de dominio privado, podemos permitir que los usuarios administren usuarios de manera efectiva y cada usuario se puede desarmar capa por capa para formar Una relación de usuario similar a una pirámide aumenta la estabilidad de las relaciones de usuario a usuario.
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- ¿Qué tipo de persona tiene ELA? "ELA" es el nombre común para un grupo de enfermedades de las neuronas motoras. Debido a que las neuronas motoras del cerebro, el tronco del encéfalo y la médula espinal del paciente son atacadas, los músculos del paciente se atrofian y debilitan gradualmente, e incluso todo el cuerpo queda paralizado, por lo que comúnmente se les conoce como "pacientes de ELA". Debido a que los nervios sensoriales no se ven afectados, la enfermedad no afecta la inteligencia, la memoria y los sentimientos del paciente. El famoso maestro de física teórica y gran científico Hawking es un "paciente de ELA". La ELA se caracteriza por la degeneración progresiva de las células nerviosas motoras (neuronas) en el cerebro y la médula espinal. Debido a que las neuronas motoras controlan la actividad de los músculos que nos permiten movernos, hablar, tragar y respirar, sin estimulación nerviosa, los músculos se atrofiarán y degenerarán gradualmente, manifestándose como debilidad y parálisis muscular, disminución del habla, la deglución y las funciones respiratorias, hasta llegar a la insuficiencia respiratoria. Y la muerte. Debido a que los nervios sensoriales no se alteran, no afecta la inteligencia, la memoria o los sentimientos del paciente. La progresión de la enfermedad es generalmente rápida e implacable. La esperanza de vida media desde la aparición de los síntomas es de 2 a 5 años. La "ELA" también se llama enfermedad de Lou Herlisch, porque la famosa estrella del béisbol estadounidense Roger Herrich murió a causa de esta enfermedad. Clasificación relacionada Los síntomas clínicos se pueden dividir a grandes rasgos en dos tipos: invasión de las extremidades (1), a partir de la invasión de las extremidades: primero, los músculos de las extremidades comienzan a atrofiarse y debilitarse, luego se extienden a otros lugares y finalmente se produce insuficiencia respiratoria. Parálisis del músculo bulbar 2) Comienza con parálisis del músculo bulbar: dificultad para tragar y hablar cuando las extremidades se mueven bien y progresa rápidamente a insuficiencia respiratoria. La comunidad médica no sabe mucho sobre la causa de la enfermedad. El cinco por ciento de los casos puede estar relacionado con defectos hereditarios y genéticos, algunos de los cuales son factores ambientales como el envenenamiento por metales pesados y el envenenamiento por plomo, pero el 90 por ciento de los casos son primarios, lo que significa que se desconoce la causa. Se cree que la causa principal de la atrofia de los nervios motores es que el glutamato intracelular no se puede metabolizar y se acumula en las células de las neuronas motoras para producir toxicidad, lo que lleva a la atrofia de las células nerviosas. El proceso de congelación gradual es 1. Los síntomas comienzan: en las primeras etapas de la enfermedad, es posible que no pueda sostener los palillos con ambas manos o que se caiga mientras camina sin ningún motivo; algunos pueden comenzar a tener la voz ronca sin ningún síntoma evidente; En este momento, un médico neuromuscular debe realizar los exámenes necesarios, como electromiografía, velocidad de conducción nerviosa y vibración por resonancia magnética, para confirmar el diagnóstico. 2. Período de dificultad en el trabajo: El cuerpo está obviamente débil o incluso atrofiado, y la persona aún puede valerse por sí misma, pero han aparecido obstáculos en el lugar de trabajo. En este momento, es necesario realizar un descanso adecuado para evitar que la afección empeore. Los médicos de rehabilitación realizarán evaluaciones y brindarán la rehabilitación necesaria, y los trabajadores sociales brindarán ajuste psicológico y asistencia de recursos sociales. 3. Dificultad en la vida diaria: en la etapa intermedia de la enfermedad, habrá un deterioro severo en las manos o los pies y el paciente no podrá cuidar de sí mismo. Es posible que no pueda caminar, vestirse, sostener los palillos ni hablar. no está claro. 4. Disfagia: en las etapas media y tardía, las extremidades están casi completamente débiles y el habla se ve gravemente afectada. Es fácil ahogarse al comer y algunos requieren alimentación por sonda; de lo contrario, puede provocar fácilmente neumonía por aspiración. 5. Disnea: los músculos respiratorios se ven afectados y la respiración se vuelve difícil. El paciente puede estar postrado en cama y requerir el uso de un respirador. Algunos pacientes vivirán en un centro de terapia respiratoria o elegirán atención domiciliaria, mientras que otros recibirán servicios de un equipo de cuidados paliativos. Manifestaciones clínicas 1) Dependiendo de la gravedad de la lesión, existen dos síntomas: 1. Los síntomas de las neuronas superiores incluyen: falta de delicadeza, debilidad muscular, espasticidad, reflejos patológicos, espasmos de flexión y signos pseudomedulares. 2. Los síntomas de las neuronas inferiores incluyen: debilidad muscular, atrofia muscular, disminución de los reflejos, temblores musculares y calambres fáciles. Inicialmente pueden ser síntomas comunes como debilidad de las extremidades, espasmos musculares y fatiga, pero pueden progresar gradualmente a atrofia muscular, dificultad para tragar y, finalmente, insuficiencia respiratoria. 2) Según los primeros síntomas, se puede dividir en dos modelos de desarrollo de la enfermedad: 1. Comienza con la invasión de las extremidades: los músculos de las extremidades comienzan a atrofiarse y debilitarse en un lugar, luego se extienden a otras partes y finalmente ocurre insuficiencia respiratoria. . 2. Comienza con parálisis del músculo bulbar: Cuando las extremidades aún están en buen movimiento ya han aparecido síntomas de dificultad para tragar y hablar, para luego progresar rápidamente a insuficiencia respiratoria. No existe un tratamiento eficaz y lo más probable es que el éxito provenga de un llamado "cóctel" de tratamientos que se dirigen a múltiples causas posibles. Varias combinaciones de tratamientos dirigidos a diferentes aspectos de la enfermedad de ELA incluyen: fármacos antiglutamato, agentes neuroprotectores, factores neurotróficos, tratamientos sintomáticos y terapia génica con células madre. Sólo el riluzol (Rilutex) está aprobado para tratar la ELA. Los ensayos clínicos han confirmado que el riluzol puede prolongar la vida de los pacientes con ELA de 3 a 6 meses. Su función es principalmente retrasar la progresión de la enfermedad más que curar la ELA. Además, algunos experimentos demuestran que la vitamina E puede retrasar la progresión de la enfermedad pero no alarga la vida del paciente.
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